Methods in Biology MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Methods in Biology - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर है- कम से कम दो प्रोटीन हैं जो गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं के माध्यम से जुड़े हुए हैं।

अवधारणा:

• जेल निस्यंदन क्रोमैटोग्राफी प्रोटीन को उनके आकार के आधार पर अलग करती है। जेल निस्यंदन स्तंभ से पृथक 150 kDa स्पीशीज आमतौर पर एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स या बताए गए आणविक भार का एक एकल प्रोटीन होता है।
• 2-आयामी SDS-PAGE दो गुणों के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है: उनका आइसोइलेक्ट्रिक बिंदु (पहला आयाम) और उनका आणविक भार (दूसरा आयाम)। यह प्रोटीन संरचना, जिसमें कॉम्प्लेक्स भी शामिल हैं, का विश्लेषण करने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है।
• गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाएँ कमजोर अंतःक्रियाएँ हैं जैसे हाइड्रोजन बंध, आयनिक अंतःक्रियाएँ और हाइड्रोफोबिक बल जो सहसंयोजक बंधन के बिना प्रोटीन कॉम्प्लेक्स बनाने में मदद करते हैं।

व्याख्या:

• 2-आयामी SDS-PAGE विश्लेषण में, 150 kDa स्पीशीज के लिए कई अलग-अलग स्पॉट देखे जाते हैं। यह इंगित करता है कि स्पीशीज कम से कम दो प्रोटीनों से बना है जिनके अलग-अलग आइसोइलेक्ट्रिक बिंदु और आणविक भार हैं।
• प्रोटीन संभवतः गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं द्वारा जुड़े हुए हैं, क्योंकि SDS गैर-सहसंयोजक बंधों को बाधित करता है लेकिन सहसंयोजक बंधों जैसे डाइसल्फ़ाइड ब्रिज को नहीं। यदि प्रोटीन सहसंयोजक रूप से जुड़े हुए थे, तो वे 150 kDa स्पीशीज के अनुरूप एकल बैंड या स्पॉट के रूप में चलेंगे।
• इसलिए, सही निष्कर्ष यह है कि कॉम्प्लेक्स में कम से कम दो प्रोटीन हैं जो गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं के माध्यम से जुड़े हुए हैं।

सही उत्तर EcoRV (V) - Smal (I); Aval (V) - Sall (I) है।

अवधारणा:

• प्रतिबंध एंजाइम आणविक जीव विज्ञान में उपयोग किए जाने वाले आणविक कैंची हैं जो विशिष्ट पहचान स्थलों पर डीएनए को काटते हैं। वे या तो चिपचिपे सिरे (ओवरहैंगिंग अनुक्रम) या कुंद सिरे (कोई ओवरहैंग नहीं) उत्पन्न करते हैं।
• जोड़ के लिए, डीएनए खंडों को संगत सिरों की आवश्यकता होती है। पूरक अनुक्रमों के साथ चिपचिपे सिरे या कुंद सिरे (जिन्हें अनुक्रम पूरकता की आवश्यकता नहीं होती है) को एक साथ जोड़ा जा सकता है।
• प्रश्न में दिए गए एंजाइमों के पहचान स्थल हैं:
  • EcoRV: GAT^ATC (कुंद सिरे)
  • Aval: C^YCGRG (चिपचिपे सिरे)
  • HindIII: A^AGCTT (चिपचिपे सिरे)
  • Sall: G^TCGAC (चिपचिपे सिरे)
  • Smal: CCC^GGG (कुंद सिरे)
  • Xbal: T^CTAGA (चिपचिपे सिरे)

व्याख्या:

EcoRV (V) - Smal (I); Aval (V) - Sall (I): यह सही संयोजन है।​

• EcoRV: कुंद सिरे उत्पन्न करता है।
• Smal: कुंद सिरे भी उत्पन्न करता है।
• कुंद सिरों को अनुक्रम पूरकता के बिना एक साथ जोड़ा जा सकता है, जिससे EcoRV (V) और Smal (I) संगत हो जाते हैं।
• Aval: 5' ओवरहैंग (C^YCGRG) के साथ चिपचिपे सिरे उत्पन्न करता है।
• Sall: संगत 5' ओवरहैंग (G^TCGAC) के साथ चिपचिपे सिरे उत्पन्न करता है।
• Aval (V) और Sall (I) में पूरक चिपचिपे सिरे होते हैं और आगे एंजाइमेटिक उपचार के बिना जोड़े जा सकते हैं।

सही उत्तर 33.3 है।

व्याख्या:

• विलोपन गुणांक (ε) एक माप है कि एक रासायनिक स्पीशीज किसी दिए गए तरंगदैर्ध्य पर प्रकाश को कितनी दृढ़ता से अवशोषित करती है। इसे M^-1cm^-1 इकाइयों में व्यक्त किया जाता है।
• अवशोषण (A), विलोपन गुणांक (ε), सांद्रता (c), और पथ लंबाई (l) के बीच का संबंध बीयर-लैम्बर्ट नियम द्वारा दिया गया है:
  • A = ε x c x l
• यहाँ:
  • A: अवशोषण (मात्रकहीन, एक स्पेक्ट्रोफोटोमीटर द्वारा सीधे मापा जाता है)।
  • ε: विलोपन गुणांक (M^-1cm^-1)
  • c: यौगिक की सांद्रता (M)
  • l: क्यूवेट की पथ लंबाई (cm)
• समीकरण को पुनर्व्यवस्थित करके, हम विलोपन गुणांक की गणना कर सकते हैं:
  • ε = A / (c x l)
• इस प्रश्न में, पथ लंबाई 1 cm दी गई है, और अवशोषण मानों को संगत सांद्रताओं के विरुद्ध प्लॉट किया गया है। प्लॉट का ढाल (ΔA/Δc) विलोपन गुणांक (ε) का प्रतिनिधित्व करता है क्योंकि पथ लंबाई स्थिर है।
• दी गई जानकारी से, अवशोषण (A) के सांद्रता (c) के विरुद्ध प्लॉट का ढाल की गणना की जाती है। यदि सांद्रता में 0.003 M की वृद्धि के लिए अवशोषण 0.1 इकाइयों से बढ़ता है, तो ढाल है:
  • ढाल = ΔA / Δc = 0.1 / 0.003 = 33.3 M^-1cm^-1
• चूँकि पथ लंबाई (l) 1 cm है, इसलिए ढाल सीधे विलोपन गुणांक (ε) देता है।
• इसलिए, विलोपन गुणांक 33.3 M^-1cm^-1 है।

सही उत्तर केवल A और D है।

व्याख्या:

DNA द्विकुंडलीय विच्छेदन (DSB) महत्वपूर्ण घाव हैं जो अनुचित मरम्मत होने पर आनुवंशिक अस्थिरता का कारण बन सकते हैं। कोशिकाएँ कई मरम्मत पथों का उपयोग करती हैं, जिनमें शामिल हैं:

• जीन रूपांतरण (GC) एक समरूप पुनर्संयोजन-आधारित मरम्मत तंत्र है जो सही DNA अनुक्रम को पुनर्स्थापित करने के लिए एक समरूप अनुक्रम को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है।
• एकल-रज्जुक एनीलिंग (SSA) एक समरूपता-आधारित पथ है जो पूरक एकल-रज्जुक DNA अनुक्रमों को एनील करता है, जिससे मध्यवर्ती DNA अनुक्रम का नुकसान होता है।
• गैर-समरूप अंत जॉइनिंग (NHEJ) एक मरम्मत तंत्र है जो समरूप टेम्पलेट की आवश्यकता के बिना टूटे हुए DNA सिरों को सीधे जोड़ता है, अक्सर सम्मिलन या विलोपन के परिणामस्वरूप।

वर्णित प्रायोगिक संरचना में दो निष्क्रिय GFP जीनों द्वारा घिरा एक निओमाइसिन प्रतिरोध जीन है:

• पहला GFP जीन I-SceI मान्यता अनुक्रम के सम्मिलन द्वारा निष्क्रिय किया जाता है, जो I-SceI एंडोन्यूक्लिएज के प्रेरण पर एक DSB बनाता है।
• दूसरे GFP जीन में इसके 5' सिरे पर 99 bp का विलोपन है, जो इसे निष्क्रिय बनाता है लेकिन मरम्मत के दौरान एक समरूप टेम्पलेट के रूप में काम करने में सक्षम है।
• उपयोग किया गया मरम्मत पथ यह निर्धारित करता है कि कोशिका में GFP अभिव्यक्ति और निओमाइसिन प्रतिरोध बहाल है या नहीं।
  • विकल्प A (सही): यदि DSB को जीन रूपांतरण (GC) पथ द्वारा मरम्मत किया जाता है, तो पहले GFP जीन को दूसरे GFP जीन को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करके मरम्मत किया जा सकता है। यह GFP अभिव्यक्ति को पुनर्स्थापित करता है, जिससे कोशिकाएँ GFP-धनात्मक हो जाती हैं। इसके अतिरिक्त, निओमाइसिन प्रतिरोध जीन अक्षुण्ण रहता है, जिससे कोशिकाएँ निओमाइसिन-प्रतिरोधी हो जाती हैं। इसलिए, यह कथन सही है।
  • विकल्प B (गलत): यह विकल्प गलत तरीके से बताता है कि GC मरम्मत से GFP-धनात्मक लेकिन निओमाइसिन-संवेदनशील कोशिकाएँ बनती हैं। GC मरम्मत निओमाइसिन प्रतिरोध जीन को बाधित नहीं करती है, इसलिए यह कथन सही नहीं है। निओमाइसिन प्रतिरोध निओमाइसिन जीन द्वारा प्रदान किया जाता है, जो संरचना का हिस्सा है और GFP जीन की मरम्मत से प्रभावित नहीं होना चाहिए जब तक कि बड़े विलोपन या पुनर्व्यवस्था न हों जो इसमें विस्तारित हों, जो GC का प्राथमिक तंत्र नहीं है। इसलिए, कोशिकाओं को निओमाइसिन-प्रतिरोधी रहना चाहिए।
  • विकल्प C (गलत): एकल-रज्जुक एनीलिंग (SSA) पथ तब होता है जब दो प्रत्यक्ष पुनरावृत्ति अनुक्रमों के बीच एक DSB होता है। एकल-रज्जुक वाले क्षेत्रों को उजागर करने के लिए DNA को पुनर्निर्मित किया जाता है, और यदि समरूप पुनरावृत्तियाँ मौजूद हैं, तो वे एनील कर सकती हैं। यह प्रक्रिया आमतौर पर पुनरावृत्तियों के बीच के अनुक्रम और पुनरावृत्ति की एक प्रति के विलोपन की ओर ले जाती है।
    • बाधित GFP में I-SceI स्थल है और यह मूल GFP अनुक्रम के 350 bp क्षेत्र और 730 bp क्षेत्र द्वारा घिरा हुआ है।
      कटा हुआ GFP आगे नीचे की ओर है।
    • SSA को ब्रेक को फ्लैंक करने वाले महत्वपूर्ण समरूप क्षेत्रों की आवश्यकता होगी। जबकि GFP अनुक्रम हैं, SSA संभवतः समरूप पुनरावृत्तियों के बीच के मध्यवर्ती अनुक्रम के विलोपन को शामिल करेगा।
    • अधिक महत्वपूर्ण बात, GFP के SSA के माध्यम से "सकारात्मक" बनने के लिए, I-SceI स्थल का सटीक विलोपन अन्य फ्रेम-शिफ्ट या विलोपन को शुरू किए बिना जो GFP रीडिंग फ्रेम को बनाए रखते हैं, की आवश्यकता होगी। यह संभावना नहीं है कि SSA बाधित और कटे हुए संस्करणों से एक क्रियात्मक GFP को ठीक से पुनर्स्थापित करेगा। SSA आमतौर पर विलोपन की ओर ले जाता है।
    • यदि SSA बाधित GFP को कटे हुए GFP (जिसमें 99 bp का विलोपन है) के साथ एनील करके हुआ, तो परिणामी GFP अभी भी कटा हुआ और गैर-क्रियात्मक (GFP-नकारात्मक) होगा।
  • विकल्प D (सही): यदि DSB को नॉन-होमोलॉगस एंड जॉइनिंग (NHEJ) द्वारा मरम्मत किया जाता है, तो मरम्मत अपूर्ण होती है और GFP कार्यक्षमता को पुनर्स्थापित नहीं करती है, इसलिए कोशिकाएँ GFP-नकारात्मक रहती हैं। हालांकि, निओमाइसिन प्रतिरोध जीन प्रभावित नहीं होता है, और कोशिकाएँ निओमाइसिन-प्रतिरोधी रहती हैं। इसलिए, यह कथन सही है।

सही उत्तर BamHI स्थल के पास है।

व्याख्या:

• वृत्ताकार DNA अणु, जैसे प्लास्मिड या कुछ वायरल जीनोम, प्रतिकृति मूल (Ori) के रूप में जाने वाले एक विशिष्ट क्षेत्र का उपयोग करके प्रतिकृति करते हैं। यह क्षेत्र वह है जहाँ प्रतिकृति तंत्र इकट्ठा होता है और DNA संश्लेषण शुरू करता है।
• प्रतिकृति के दौरान, DNA अणु मूल पर अनवाउंड हो जाता है, एक "बुलबुला" बनाता है, और दो स्ट्रैंड DNA पोलीमरेज़ द्वारा कॉपी किए जाते हैं।
• दक्षिणी ब्लॉट विश्लेषण में, DNA खंडों द्वारा निर्मित विभिन्न आकार प्रतिकृति प्रक्रिया और प्रतिकृति मूल पर DNA की संरचना में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकते हैं।
• पहचाने गए पैटर्न — "डबल Y," "बुलबुला से Y," और "बुलबुला चाप" — DNA प्रतिकृति की स्थिति और प्रतिकृति मूल के आसपास की गतिविधि को दर्शाते हैं।
  • डबल Y आकार: "डबल Y" आकार तब बनता है जब प्रतिकृति मूल से दो प्रतिकृति कांटे बाहर की ओर बढ़ रहे होते हैं। यह सुझाव देता है कि DNA का क्षेत्र सक्रिय रूप से प्रतिकृति से गुजर रहा है, और दोनों कांटे बाहर की ओर बढ़ रहे हैं। यह पैटर्न आमतौर पर प्रतिकृति मूल पर या उसके पास दिखाई देता है क्योंकि यहीं से प्रतिकृति प्रक्रिया शुरू होती है।
  • बुलबुला से Y आकार: "बुलबुला से Y" पैटर्न इंगित करता है कि क्षेत्र में प्रतिकृति चल रही है। यह एक एकदिश प्रतिकृति प्रक्रिया का सुझाव देता है। "बुलबुला" DNA का अनवाउंड भाग है, और "Y" आकार प्रतिकृति कांटे का प्रतिनिधित्व करता है। प्रतिकृति बुलबुला स्वयं DNA क्षेत्र का संकेतक है जहाँ प्रतिकृति के लिए स्ट्रैंड अलग हो रहे हैं। यह सुझाव देता है कि प्रतिबंध स्थल प्रतिकृति बुलबुले के पास या उसके भीतर स्थित है।
  • बुलबुला चाप: "बुलबुला चाप" एक प्रतिकृति बुलबुले की उपस्थिति को इंगित करता है, यह दर्शाता है कि DNA एक विशिष्ट प्रतिकृति मूल पर अनवाउंड हो रहा है। चाप आमतौर पर उस क्षेत्र से जुड़ा होता है जहाँ DNA प्रतिकृति करना शुरू करता है।

सही उत्तर A ‐ I, B ‐ II, C ‐ III, D ‐ IV है। 

अवधारणा:

• प्रोटीन का ग्लास संक्रमण तापमान, गलनांक, समविभव बिन्दु, आणविक भार, द्वितीयक संरचना, घुलनशीलता, सतह हाइड्रोफोबिसिटी और पायसीकरण सभी महत्वपूर्ण कार्यात्मक लक्षण हैं।

व्याख्या:

एनएमआर -

• एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी, जिसे परमाणु चुंबकीय अनुनाद के रूप में भी जाना जाता है, कार्बनिक पदार्थों की संरचना का पता लगाने के लिए सर्वश्रेष्ठ विधि के रूप में उभरी है।
• यह एकमात्र स्पेक्ट्रोस्कोपिक तकनीक है जिसके लिए पूरे स्पेक्ट्रम की गहन जांच और व्याख्या की अक्सर अपेक्षा की जाती है। इस तकनीक का उपयोग पदार्थों की 3-डी संरचना निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

समविभव संकेन्द्रण -

• विभिन्न अणुओं को उनके समविभव बिंदुओं में अंतर के आधार पर पृथक करने की विधि को आइसोइलेक्ट्रिक फोकसिंग (IEF) के नाम से जाना जाता है, जिसे इलेक्ट्रोफोकसिंग (pI) भी कहा जाता है।
• यह एक प्रकार का ज़ोन वैद्युतकणसंचालन है जिसमें अक्सर जेल पर प्रोटीन का उपयोग किया जाता है और इस तथ्य का उपयोग किया जाता है कि पर्यावरण का पीएच लक्ष्य अणु पर समग्र आवेश को प्रभावित करता है।

बंधुता वर्णलेखन (एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी)-

• प्रोटीनों को एक विशेष लिगैंड के साथ उनकी अंतःक्रिया के आधार पर एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके पृथक किया जाता है।
• या तो प्रतिस्पर्धा या पीएच और/या आयनिक शक्ति के साथ बंधुता को कम करने से मैट्रिक्स से बंधे लिगैंड के साथ प्रोटीन का आबंधन उलट सकता है।

दुत अपकेन्द्रण​ (अल्ट्रासेन्ट्रीफ्यूजेशन)-

• अल्ट्रासेन्ट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके, किसी विलयन के घटकों को उनके आकार, घनत्व और माध्यम (विलायक) के घनत्व (चिपचिपाहट) के अनुसार अलग किया जाता है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है: A ‐ I, B ‐ II, C ‐ III, D ‐ IV 

अवधारणा:

• मामला-दर-मामला आधार पर, स्तन कैंसर के आणविक (इम्यूनोफीनोटाइप) उपप्रकारों को चिकित्सा विकल्पों का मार्गदर्शन करने के लिए उत्कृष्ट आणविक-स्तर के ऊतक चिह्नकों​ के रूप में उपयोग किया जाना चाहिए।
• उच्च श्रेणी के इनवेसिव माइक्रोप्रिलरी कार्सिनोमा (IMPC) एक विषम उल्टे एपिकल स्थान के साथ CD24 को इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमस (IDC) की तुलना में उच्च स्तर पर व्यक्त करने के लिए पाया गया, जिसमें महत्वपूर्ण साइटोप्लास्मिक अभिरंजित था, और सामान्य स्तन ऊतक का परीक्षण बिल्कुल नेगेटिव था।
• स्तन IDC की तुलना में, IMPC ने CD44v5 और CD44v9 अभिव्यक्ति को प्रदर्शित किया, हालाँकि दोनों समूहों के बीच कोई सांख्यिकीय महत्वपूर्ण अंतर नहीं था।
• IDC की तुलना में, IMPC स्तन कैंसर की एक अलग इकाई का प्रतिनिधित्व करता है जिसमें मजबूत सीडी24 अभिव्यक्ति, एक विशिष्ट उल्टे एपिकल झिल्ली पैटर्न, और CD44 आइसोफॉर्म v5 और v9 के घटे हुए स्तर हैं।
• घातक विशेषताएं उच्च लसीका-संवहनी आक्रमण की प्रवृत्ति और मेटास्टेसाइज करने के लिए इन विकृतियों की बढ़ती प्रवृत्ति के लिए उत्तरदायी हो सकती हैं ।

व्याख्या:

विकल्प A:- सही

• सबसे अधिक जांचे जाने वाले सतह चिह्नकों में से एक हाइलूरोनिक एसिड रिसेप्टर CD44 है, जो लगभग सभी ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किया जाता है।
• अधिकांश B लिम्फोसाइटों और विकासशील न्यूरोब्लास्ट की सतह पर, CD24, एक सियालोग्लाइकोप्रोटीन, व्यक्त किया जाता है।
• प्लॉट B दर्शाता है कि कोशिकाएं CD44 पॉजिटिव हैं, जो इंगित करता है कि स्तन कैंसर कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा कैंसर स्टेम कोशिका है।
• अतः, विकल्प A सही है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात जीवित वृक्षों के वृद्धि वलयों में आग के निशानों के परीक्षण है।

अवधारणा:

• किसी क्षेत्र में आग की ऐतिहासिक आवृत्तियों को निर्धारित करने के लिए जीवित वृक्षों के विकास वलयों में आग के निशानों की जांच करने की विधि डेंड्रोक्रोनोलॉजी नामक अध्ययन के क्षेत्र का हिस्सा है।
• डेंड्रोक्रोनोलॉजी , या वृक्ष-वलय काल-निर्धारण, वृक्ष-वलय के पैटर्न के विश्लेषण पर आधारित काल-निर्धारण की वैज्ञानिक विधि है, जिसे वृद्धि वलय भी कहा जाता है।
• हर साल, ज़्यादातर पेड़ अपने तने पर विकास की एक नई परत जोड़ते हैं। समशीतोष्ण और बोरियल जलवायु में, यह वृद्धि एक नियमित पैटर्न में होती है, जिससे विकास के हर साल के लिए अलग-अलग छल्ले बनते हैं।
• जिन परिस्थितियों में पेड़ बढ़ता है, वे इन विकास वलयों के स्वरूप को प्रभावित कर सकती हैं।
• जब आग लगती है, तो यह पेड़ को नुकसान पहुंचा सकती है, लेकिन जरूरी नहीं कि वह मर जाए। आग से होने वाले नुकसान से पेड़ पर निशान रह जाता है, जो पेड़ के ठीक होने और बढ़ने के साथ-साथ विकास के नए छल्लों की परतों से ढक जाता है।
• वृद्धि वलयों के भीतर इन अग्नि निशानों की जांच करके, वैज्ञानिक न केवल क्षेत्र में आग की आवृत्ति का पता लगा सकते हैं, बल्कि पिछली आग की तीव्रता और मौसम का भी अनुमान लगा सकते हैं।
• यह विश्लेषण ऐतिहासिक अग्नि व्यवस्थाओं और संबंधित पारिस्थितिकी तंत्र के प्राकृतिक चक्रों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है।

इस विधि के कई लाभ हैं:

• दीर्घकालिक परिप्रेक्ष्य: पेड़ सैकड़ों से हजारों वर्षों तक जीवित रह सकते हैं, जिससे किसी क्षेत्र में आग की गतिविधि का दीर्घकालिक रिकॉर्ड उपलब्ध होता है।
• परिशुद्धता: क्योंकि वृक्ष के छल्लों का समय निर्धारण आमतौर पर उनके बनने के वर्ष के अनुसार किया जा सकता है, इसलिए इस विधि से अतीत में लगी आग का सटीक समय पता चल सकता है।
• स्थानीय स्तर: यह व्यक्तिगत वृक्षों या वृक्षों के समूह के पैमाने पर जानकारी प्रदान करता है, तथा स्थानीय स्तर पर अग्नि गतिशीलता के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान करता है।

सूचीबद्ध अन्य विकल्प, जैसे रेडियोधर्मी तिथि निर्धारण, कार्बन सामग्री को मापना, या ऐतिहासिक अभिलेखों की जांच करना, भी पारिस्थितिक और ऐतिहासिक अध्ययनों में उपयोगी हैं, लेकिन वे अतीत की आग की आवृत्ति और विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए उतने प्रत्यक्ष या विशिष्ट नहीं हैं, जितने कि वृक्ष-वलय आग के निशानों की जांच करना।

निष्कर्ष: - अतः, सही उत्तर जीवित वृक्षों के वृद्धि वलयों में आग के निशानों के परीक्षण है।

सही उत्तर FG : B3, B2 और BG : A2, A3, A4, A7 है।

व्याख्या:

फोरग्राउंड (FG) चयन:

• फोरग्राउंड चयन उन मार्करों को लक्षित करता है जो रुचि के जीन (R) से निकटता से जुड़े होते हैं ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि यह जीन सफलतापूर्वक खेती की जाने वाली किस्म में शामिल हो जाए।
• FG के लिए चुने गए मार्कर आनुवंशिक मानचित्र पर R के साथ निकटता से जुड़े होने चाहिए।

बैकग्राउंड (BG) चयन:

• बैकग्राउंड चयन उन मार्करों का चयन करने पर केंद्रित है जो R जीन से दूर हैं या विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित हैं ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि जंगली प्रजातियों (B) से अधिकांश पृष्ठभूमि आनुवंशिक सामग्री समाप्त हो जाती है और खेती की जाने वाली प्रजातियों (A) से आनुवंशिक सामग्री से बदल दी जाती है।
• इन मार्करों का उपयोग प्रजाति A की आनुवंशिक पृष्ठभूमि को पुनर्प्राप्त करने के लिए किया जाता है, विदेशी (B) DNA की मात्रा को कम किया जाता है।

पैनल I खेती की जाने वाली किस्म A और जंगली प्रजाति B के लिए उपलब्ध मार्कर दिखाता है। इन मार्करों (A1-A7, B1-B8) का उपयोग चयन के लिए किया जा सकता है।
पैनल II प्रतिरोधक जीन (R) और उससे जुड़े अन्य मार्करों की स्थिति दिखाने वाला आनुवंशिक मानचित्र है।

सही उत्तर t-परीक्षण है।

स्पष्टीकरण-

t-परीक्षण और प्रसरण विश्लेषण (एनोवा) दोनों सांख्यिकीय विधियाँ हैं, जिनका उपयोग समष्टि के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है।

समष्टि के माध्य की तुलना करने वाली विधियाँ निम्नलिखित हैं: -

1. t-परीक्षण
2. प्रसरण विश्लेषण (एनोवा)

t-परीक्षण का उपयोग दो समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है, जबकि एनोवा (ANOVA) का उपयोग तीन या तीन से अधिक समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है।

t-परीक्षण एक सांख्यिकीय विश्लेषण विधि है जिसे दो समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। t-परीक्षण विभिन्न प्रकार के (दो प्रतिदर्श t-परीक्षण, युग्मित t-परीक्षण, आदि) होते हैं, लेकिन समान गुण यह है कि वे माध्य की तुलना करते हैं। इन्हे आमतौर पर तब लागू किया जाता है जब परीक्षण सांख्यिकी एक छात्र के t वितरण का अनुसरण करती है यदि शून्य परिकल्पना को मान लिया जाता है।

प्रसरण विश्लेषण (एनोवा): एनोवा एक सांख्यिकीय तकनीक है जिसका उपयोग इस बात की जाँच करने के लिए किया जाता है कि क्या दो या दो से अधिक समूहों के माध्य एक दूसरे से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हैं। एनोवा विभिन्न समूहों के माध्य की तुलना करके एक या एक से अधिक कारकों के प्रभाव की जाँच करता है, इसलिए विभिन्न समूहों में विविधताओं का अध्ययन करता है। यह यादृच्छिक विचरण से उत्पन्न होने वाले अंतर से अधिक अंतर का पता लगाने के लिए इन समूहों के माध्य की तुलना करता है। यह t-परीक्षण का एक विस्तार है और इसका उपयोग एक साथ कई समूहों में माध्य की तुलना करने के लिए किया जा सकता है।

काई वर्ग: काई वर्ग परीक्षण एक सांख्यिकीय परीक्षण है जिसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि एक नमूने में दो वर्गीकृत चरों के बीच एक महत्वपूर्ण संबंध है या नहीं है। यह शून्य परिकल्पना और यह की चर स्वतंत्र हैं और संबंधित नहीं हैं, इसका परीक्षण करता है। यह समष्टि के माध्य की तुलना नहीं करता है।

प्रमुख घटक विश्लेषण (PCA): PCA एक सांख्यिकीय परीक्षण नहीं है, बल्कि एक विमीय न्यूनीकरण विधि है। यह एक विधि है जिसका उपयोग डेटा समुच्चय में विविधता को उजागर करने और प्रबल पैटर्न को बाहर लाने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग तब किया जाता है जब आपने कई चरों पर डेटा प्राप्त किया है और आप कृत्रिम चरों (इसे प्रमुख घटक कहा जाता है) की अल्प संख्या को विकसित करना चाहते हैं जो मूल चरों में अधिकांश प्रसरण के लिए उत्तरदायी होते हैं। यह भी समष्टि माध्य की तुलना नहीं करता है।

निष्कर्ष:- इसलिए, सही उत्तर t-परीक्षण और एनोवा (ANOVA) है।

सही उत्तर प्रोटीन A पॉलीयूबिक्विटिनेटेड है।

अवधारणा:

इस प्रयोग में, मानव जीन 'A' के सबसे छोटे आइसोफॉर्म के कोडिंग अनुक्रम (CDS) को CMV प्रमोटर के तहत एक वेक्टर में क्लोन किया जाता है और HeLa कोशिकाओं में ट्रांसफ़ेक्ट किया जाता है। प्रोटीन A की अभिव्यक्ति का विश्लेषण तब वेस्टर्न ब्लॉट द्वारा किया जाता है।

वेस्टर्न ब्लॉट (दायाँ पैनल) से प्रमुख अवलोकन हैं:

• लेन 1 (ट्रांसफ़ेक्टेड कोशिकाएँ): यह लेन प्रोटीन A के लिए कई बैंड दिखाता है, जिसमें प्रोटीन के अनुमानित आकार से अधिक आणविक भार वाले बैंड भी शामिल हैं।
• लेन 2 (अनट्रांसफ़ेक्टेड कोशिकाएँ): यह नियंत्रण लेन है, जहाँ कोई बैंड नहीं देखा जाता है, जैसा कि अपेक्षित है, क्योंकि कोशिकाएँ अनट्रांसफ़ेक्टेड हैं और प्रोटीन A को व्यक्त नहीं करती हैं।

अवलोकन:

• ट्रांसफ़ेक्टेड लेन में उच्च आणविक भार पर कई बैंड की उपस्थिति बताती है कि प्रोटीन A ने पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन किए हैं।
• पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन का एक सामान्य प्रकार जो SDS-PAGE पर आणविक भार में बदलाव की ओर ले जाता है, वह है यूबिक़्विटिनेशन, विशेष रूप से पॉलीयूबिक़्विटिनेशन।
• पॉलीयूबिक़्विटिनेशन में एक प्रोटीन से कई यूबिक़्विटिन अणुओं का जुड़ाव शामिल होता है, जो इसके आणविक भार को बढ़ाता है और वेस्टर्न ब्लॉट पर बैंड की एक विशिष्ट "सीढ़ी" का कारण बनता है।
• उच्च आणविक भार स्मीयर या सीढ़ी की उपस्थिति बताती है कि प्रोटीन A पॉलीयूबिक़्विटिनेटेड हो गया है, क्योंकि प्रोटीन में कई यूबिक़्विटिन श्रृंखलाएँ जुड़ी हुई हैं।

व्याख्या:

प्रोटीन A होमो-मल्टीमर बनाता है:

• जबकि मल्टीमेराइजेशन आणविक भार में बदलाव का कारण बन सकता है, यह आमतौर पर प्रोटीन के मल्टीमेरिक रूपों के अनुरूप असतत बैंड में परिणाम देता है, न कि यहां देखे गए उच्च आणविक भार बैंड की विस्तृत श्रृंखला। इसलिए, यह विकल्प गलत है।

प्रोटीन A लाइसोसोम द्वारा अपमानित होता है:

• लाइसोसोमल अपमान आमतौर पर प्रोटीन के टूटने की ओर जाता है और वेस्टर्न ब्लॉट पर कम या छोटे बैंड में परिणाम देगा।
• उच्च आणविक भार बैंड की उपस्थिति लाइसोसोमल अपमान के साथ असंगत है।

प्रोटीन A पॉलीयूबिक़्विटिनेटेड है:

• यह विकल्प सही है। पॉलीयूबिक़्विटिनेशन के कारण प्रोटीन में यूबिक़्विटिन श्रृंखलाओं के जुड़ने के कारण आणविक भार की एक श्रृंखला होती है, जिससे वेस्टर्न ब्लॉट पर देखे गए कई उच्च आणविक भार बैंड होते हैं।

प्रोटीन A ऑटोफैगोसोम में स्थानीयकृत होता है:

• जबकि ऑटोफैगोसोम स्थानीयकरण में लाइसोसोमल अपमान शामिल हो सकता है, यह आमतौर पर वेस्टर्न ब्लॉट में देखे गए विशिष्ट उच्च आणविक भार बैंड का कारण नहीं होगा, जिससे यह विकल्प गलत हो जाएगा।

सही उत्तर है माध्यिका

स्पष्टीकरण:

इस डेटासेट में, मान 0 से 3000 तक हैं, जो संख्याओं का विस्तृत प्रसार दर्शाता हैं। जब चरम मान या आउटलायर्स (जैसे 1500 और 3000) वाले आकड़ों से निपटते हैं, तो माध्य उन बड़े मानों से बहुत अधिक प्रभावित हो सकता है, जो केंद्रीय प्रवृत्ति का अच्छा सारांश प्रदान नहीं कर सकता है।

• माध्य: यह बहुत बड़ी संख्याओं (जैसे, 1500 और 3000) से प्रभावित हो सकता है, जिससे औसत विषम हो सकता है।
• माध्यिका: माध्यिका किसी डेटासेट का मध्य मान होता है जब उसे क्रम में व्यवस्थित किया जाता है, जिससे यह आउटलाइर्स या चरम मानों से कम प्रभावित होता है। इस डेटासेट के लिए, संख्याओं को क्रम में व्यवस्थित करने पर 0,5,15,25,100,150,200,600,1500,3000 प्राप्त होते हैं।
  • माध्यिका मान 5वीं और 6वीं संख्याओं का औसत होगा, अर्थात, (100 +150)/2 = 125
• बहुलक: बहुलक सबसे अधिक बार आने वाला मान है, जो इस मामले में उपयोगी नहीं है क्योंकि सभी मान अद्वितीय हैं।
• मानक विचलन : यह डेटा के प्रसार को मापता है, केंद्रीय प्रवृत्ति को नहीं, इसलिए यह आकड़ों के केंद्रीय बिंदु को सारांशित करने के लिए प्रासंगिक नहीं है।

निष्कर्ष: इस प्रकार, इस डेटा के लिए माध्यिका केंद्रीय प्रवृत्ति का सबसे अच्छा माप है, क्योंकि यह चरम मूल्यों से प्रभावित हुए बिना विशिष्ट मान का बेहतर प्रतिनिधित्व प्रदान करता है।

अवधारणा:

• DNA अनुक्रमण तकनीक जिसमें "संश्लेषण द्वारा अनुक्रमण" का सिद्धांत शामिल है, उष्ण अनुक्रमण है।
• उष्ण अनुक्रमण में DNA पॉलीमरेज़ द्वारा dNTP को एक केमिलीलुमिनसेंट एंजाइम के साथ जोड़ा जाता है।
• पूरक रज्जुक को टेम्पलेट रज्जुक के ऊपर संश्लेषित किया जाता है।
• प्रत्येक बार जब पूरक स्ट्रैंड में dNTP जोड़ा जाता है, तो पायरोफॉस्फेट (PPi) निकलता है।
• ATP को ATP सल्फ्यूरीलेस एंजाइम की सहायता से PPi से संश्लेषित किया जाता है।
• PPi + APS → ATP + सल्फेट (ATP-सल्फ्यूरिलेज़ द्वारा उत्प्रेरित)
  ATP ल्यूसिफ़रेज़-मध्यस्थता द्वारा ल्यूसिफ़रिन को ऑक्सील्यूसिफ़रिन में रूपान्तरित करने के लिए सब्सट्रेट के रूप में कार्य करता है, जो दृश्य प्रकाश उत्पन्न करता है।
• उत्पादित प्रकाश की मात्रा का पता लगाया जाता है और dNTP (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) के प्रकार का अनुमान लगाने के लिए उसका विश्लेषण किया जाता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1:

• अतिसूक्ष्म छिद्र एक DNA अनुक्रमण तकनीक है जो DNA के सटीक अनुक्रम को निर्धारित करने में मदद करती है।
• अतिसूक्ष्म छिद्र DNA अनुक्रमण में DNA को एक सूक्ष्म छिद्र से गुजारा जाता है और DNA के न्यूक्लियोटाइड (A, T, G, C) का निर्धारण करने के लिए विद्युत प्रवाह में परिवर्तन का पता लगाया जाता है।
• अतः दिया गया संबंध सही है

विकल्प 2:

• उष्ण अनुक्रमण एक प्रकार की तकनीक है जिसका उपयोग DNA अनुक्रमण में किया जाता है।
• इसमें रेडियोलेबल पाइरोफॉस्फेट समूह का उपयोग करके अनुक्रमण किया जाता है।
• मास स्पेक्ट्रोमेट्री या एडमैन डिग्रेडेशन प्रोटीन अनुक्रमण के लिए सामान्यतः प्रयुक्त तकनीकें हैं।
• अतः दिया गया संबंध गलत है।
• यह सही विकल्प है।

विकल्प 3:

• हरितलवक रूपांतरण में तीन चरण शामिल हैं:

1. बाहरी DNA का प्रत्यारोपण में प्रवेश।
2. समजातीय पुनर्योजन द्वारा हरितलवक जीनोम में बाहरी DNA का सम्मिलन।
3. जब तक जंगली-जीनोटाइप को समाप्त नहीं कर दिया जाता, तब तक रूपांतरज की बार-बार जांच की जाती है।

• समजातीय पुनर्योजन, स्थिति प्रभाव द्वारा जीन साइलेंसिंग से बचाता है तथा अधिक संख्या में रूपांतरण उत्पन्न करता है।
• अतः दिया गया संबंध सही है।

• सरल अनुक्रम पुनरावृत्ति (SSRs) सूक्ष्म उपग्रह हैं जो बहुरूपता की उच्च दर प्रदर्शित करते हैं।
• इन्हें वेरिएबल नंबर टेंडम रिपीट (VNTRs) के नाम से भी जाना जाता है और ये अत्यधिक अस्थिर होते हैं।
• ये अस्थिर इकाइयाँ DNA स्ट्रैंड संश्लेषण के दौरान स्लिप्ड स्ट्रैंड मिसपेयरिंग के माध्यम से दोहराई गई संख्या में भिन्नता से गुजरती हैं।
• एसएसआर सह-प्रभावी चिन्हक हैं जो विषमयुग्मजी और समयुग्मजी में अंतर करते हैं।
• एक जीन (एए या एए) के लिए दो समान एलील ले जाने वाले जीव समयुग्मजी कहलाते हैं।
• एक जीन (Aa) के लिए दो अलग-अलग एलील ले जाने वाले जीव विषम युग्मज कहलाते हैं।
• अतः यह संबंध सही है

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही मिलान है A - II, B - I, C - III.

व्याख्या:

प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी की सैद्धांतिक विभेदन सीमा लगभग 200 nm है, जो मुख्य रूप से प्रकाश की विवर्तन सीमा के कारण है। इस सीमा को दूर करने के लिए, कई अति-विभेदन सूक्ष्मदर्शिकी तकनीकों का विकास किया गया है। ये तकनीकें वैज्ञानिकों को पारंपरिक प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी की तुलना में बहुत बेहतर पैमाने पर जैविक संरचनाओं का निरीक्षण करने की अनुमति देती हैं। आइए कुछ सामान्य अति-विभेदन विधियों के सिद्धांतों की समीक्षा करें।

अति-विभेदन सूक्ष्मदर्शिकी विधियाँ और उनके सिद्धांत:

1. संरचित प्रदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी (SIM): SIM में, नमूने को प्रकाश और अंधेरे धारियों के पैटर्न से रोशन किया जाता है। यह मोइरे फ्रिंज बनाता है जो उच्च विभेदन छवि के पुनर्निर्माण में मदद करता है। इस प्रकार, SIM सिद्धांत से मेल खाता है "मॉइरे फ्रिन्जों को उत्पन्न करने के लिए नमूने को प्रकाश और तम पट्टी के क्रम से प्रदीप्त किया जाता है।"
   मिलान: A - II
2. उद्दीप्त उत्सर्जन ह्नास (STED) सूक्ष्मदर्शिकी: STED एक केंद्रित उत्तेजना लेजर बिंदु का उपयोग करता है जो एक डोनट के आकार के क्षय बीम से घिरा होता है। यह ह्रास किरण परिधि में उत्तेजित अणुओं को उनकी मूल अवस्था में लौटने के लिए मजबूर करती है, जिससे प्रतिदीप्ति का केवल एक छोटा सा क्षेत्र रह जाता है, जिससे विभेदन में सुधार होता है। इस प्रकार, STED सिद्धांत से मेल खाता है "केन्द्रित उत्तेजन लेसर बिन्दु, डोनट के आकार के ह्रास पुंज से घिरे रहते हैं।"
   मिलान: B - I
3. प्रकाश-सक्रिय स्थानीयकरण सूक्ष्मदर्शिकी (PALM): PALM GFP (हरी फ्लोरोसेंट प्रोटीन) के एक प्रकार का उपयोग करता है जिसे उत्तेजना के लिए उपयोग किए जाने वाले से अलग तरंग दैर्ध्य द्वारा सक्रिय किया जाता है। यह व्यक्तिगत अणुओं के सटीक स्थानीयकरण की अनुमति देता है। इस प्रकार, PALM सिद्धांत से मेल खाता है "GFP के प्ररूप को उपयोग में लाते हैं, जो कि इसके उत्तेजन तरंगदैधर्य से भिन्न एक तरंगदैधर्य द्वारा सक्रिय होते हैं।"
   मिलान: C - III

Key Points

• संरचित रोशनी सूक्ष्मदर्शिकी (SIM): नमूने को एक पैटर्न वाले प्रकाश से रोशन करके काम करता है, हस्तक्षेप पैटर्न (मोइरे फ्रिंज) का उत्पादन करता है जिन्हें अति-विभेदन प्राप्त करने के लिए कम्प्यूटेशनल रूप से पुनर्निर्मित किया जाता है।
• उत्तेजित उत्सर्जन क्षय (STED) सूक्ष्मदर्शिकी: एक छोटे क्षेत्र में प्रतिदीप्ति को प्रतिबंधित करने के लिए एक क्षय बीम से घिरे एक केंद्रित लेजर बिंदु का उपयोग करता है, जिससे विभेदन में सुधार होता है।
• फोटोएक्टिवेटेड स्थानीयकरण सूक्ष्मदर्शिकी (PALM): एक नमूने में व्यक्तिगत अणुओं के उच्च-सटीक स्थानीयकरण को प्राप्त करने के लिए फोटोएक्टिवेटेबल फ्लोरोसेंट प्रोटीन का उपयोग करता है, विवर्तन सीमा को पार करता है।

अवधारणा:

• ठोस या गैस चरण के परमाणुओं या अणुओं को आयनित करने की प्रक्रिया में, ऊर्जावान इलेक्ट्रॉन आयन उत्पन्न करने के लिए उनसे संपर्क करते हैं।
• इस प्रक्रिया को इलेक्ट्रॉन आयनीकरण (ईआई, जिसे पहले इलेक्ट्रॉन प्रभाव आयनीकरण और इलेक्ट्रॉन बमबारी आयनीकरण के रूप में जाना जाता था) के रूप में जाना जाता है।
• सर्वप्रथम निर्मित मास स्पेक्ट्रोमेट्री आयनीकरण विधियों में से एक EI थी।
• आवेश संख्या हटाए गए इलेक्ट्रॉनों की मात्रा है (धनात्मक आयनों के लिए)।
• द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में क्षैतिज अक्ष को द्रव्यमान को आवेश संख्या से विभाजित करके, या m/z की इकाई में दर्शाया जाता है।

निष्कर्ष:-

इसलिए, यौगिक का सबसे संभावित आणविक सूत्र C5H11NO2S है।