Cell Communication and Cell Signaling MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Cell Communication and Cell Signaling - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर B, C, और D है।

व्याख्या:

• T कोशिका पूर्ववर्ती अस्थि मज्जा से बाहर निकलते हैं और थाइमस में चले जाते हैं जहाँ वे धनात्मक और ऋणात्मक चयन प्रक्रियाओं से गुजरते हैं। ये प्रक्रियाएँ कार्यात्मक और गैर-स्व-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं के विकास के लिए महत्वपूर्ण हैं।
• थाइमस एक विशेष माइक्रोएन्वायरमेंट प्रदान करता है जहाँ थाइमोसाइट्स उचित चयन सुनिश्चित करने के लिए स्ट्रोमल कोशिकाओं के साथ अंतःक्रिया करते हैं।
• धनात्मक चयन सुनिश्चित करता है कि T कोशिकाएँ स्व-MHC अणुओं को पहचान सकें, जबकि ऋणात्मक चयन ऑटो-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं को समाप्त कर देता है जो ऑटोइम्यून रोग पैदा कर सकती हैं।
  • कथन B: चयन प्रक्रिया अनुलेखन कारक 'एयर' पर निर्भर करती है।
    • एयर (ऑटोइम्यून रेगुलेटर) मेडुलरी थाइमिक उपकला कोशिकाओं में व्यापक श्रेणी के ऊतक-विशिष्ट एंटीजन के व्यक्तिकरण के लिए महत्वपूर्ण है।
    • यह उन थाइमोसाइट्स के ऋणात्मक चयन को सक्षम बनाता है जो संभावित रूप से स्व-एंटीजन पर प्रतिक्रिया कर सकते हैं, ऑटोइम्यूनिटी को रोकते हैं।
    • इस प्रकार, यह कथन सही है क्योंकि एयर स्व-एंटीजन के प्रति सहनशीलता सुनिश्चित करके चयन प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
  • कथन C: चयन प्रक्रिया CD4 कोशिकाओं की पीढ़ी को जन्म दे सकती है जो डेंड्रिटिक कोशिकाओं (DCs) के साथ-साथ B कोशिकाओं के साथ भी अंतःक्रिया कर सकती हैं।
    • CD4+ T कोशिकाएँ, जिन्हें हेल्पर T कोशिकाएँ भी कहा जाता है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के समन्वय के लिए महत्वपूर्ण हैं। वे एंटीजन-प्रस्तुत कोशिकाओं (जैसे डेंड्रिटिक कोशिकाएँ) और B कोशिकाओं के साथ अनुकूली प्रतिरक्षा को आरंभ करने और विनियमित करने के लिए अंतःक्रिया करती हैं।
    • धनात्मक चयन सुनिश्चित करता है कि ये T कोशिकाएँ स्व-MHC वर्ग II अणुओं को पहचान सकें, जो DCs और B कोशिकाओं के साथ उनकी भूमिका के लिए आवश्यक है।
    • इसलिए, यह कथन सही है क्योंकि यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में CD4+ T कोशिकाओं की कार्यात्मक विविधता को उजागर करता है।
  • कथन D: चयन प्रक्रिया नियामक CD4 T कोशिकाओं की पीढ़ी को जन्म दे सकती है।
    • नियामक CD4 T कोशिकाएँ (Tregs) विशेष T कोशिकाएँ हैं जो प्रतिरक्षा सहनशीलता को बनाए रखने और ऑटोइम्यून रोगों को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
    • थाइमस में चयन प्रक्रिया के दौरान, कुछ स्व-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं को समाप्त नहीं किया जाता है, बल्कि TGF-β जैसे संकेतों के प्रभाव में Tregs में अंतरित हो जाते हैं।
    • यह सुनिश्चित करता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली संतुलित रहे और स्व-प्रतिक्रिया को नियंत्रण में रखा जाए। इस प्रकार, यह कथन सही है।

अन्य विकल्प:

• कथन A: चयन प्रक्रिया में कॉर्टेक्स में ऑटो-प्रतिक्रियाशील कोशिकाओं का ऋणात्मक चयन शामिल होता है, जिसके बाद उनका मेडुला में प्रवास होता है।
  • यह कथन गलत है क्योंकि ऋणात्मक चयन मुख्य रूप से मेडुला में होता है, कॉर्टेक्स में नहीं।
  • धनात्मक चयन कॉर्टेक्स में होता है जहाँ थाइमोसाइट्स को स्व-MHC अणुओं को बांधने की उनकी क्षमता के लिए जाँचा जाता है।

सही उत्तर B और D है।

व्याख्या:

• पूरक तंत्र जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक हिस्सा है और इसमें प्रोटीन का एक समूह होता है जो मिलकर रोगजनकों का मुकाबला करते हैं। इसे तीन रास्तों से सक्रिय किया जा सकता है: क्लासिकल पथ, लेक्टिन पथ और वैकल्पिक पथ।
• वैकल्पिक पथ अद्वितीय है क्योंकि इसे सक्रियण के लिए प्रतिरक्षी बंधन की आवश्यकता नहीं होती है। इसके बजाय, यह विभिन्न तंत्रों द्वारा ट्रिगर किया जाता है, जिसमें सहज जलअपघटन और प्रॉपरडिन जैसे अन्य कारक शामिल हैं।

कथन A: "यह पथ तब शुरू होता है जब प्रतिरक्षी रोगज़नक से जुड़ते हैं।"

• यह कथन गलत है। वैकल्पिक पथ क्लासिकल पथ से अलग है, जो प्रतिरक्षी (IgG या IgM) के रोगज़नक पर प्रतिजन से बंधने से शुरू होता है। वैकल्पिक पथ को सक्रियण के लिए प्रतिरक्षी की आवश्यकता नहीं होती है।

कथन B: "यह पथ सीरम पूरक के सहज जलअपघटन द्वारा शुरू होता है।"

• यह कथन सही है। वैकल्पिक पथ मुख्य रूप से पूरक प्रोटीन C3 के सहज जलअपघटन से C3(H₂O) में शुरू होता है, जो तब कारक B से जुड़ सकता है। यह प्रक्रिया C3 कन्वर्टेस के निर्माण और पथ के बाद के सक्रियण की ओर ले जाती है।

कथन C: "यह पथ लेक्टिन पथ के समान C3- और C5-कन्वर्टेस का उपयोग करता है।"

• यह कथन गलत है। जबकि वैकल्पिक पथ और लेक्टिन पथ दोनों में C3 और C5 कन्वर्टेस शामिल हैं, इन एंजाइम कॉम्प्लेक्स की संरचनाएँ भिन्न हैं। वैकल्पिक पथ में, C3 कन्वर्टेस C3bBb है, जबकि लेक्टिन पथ में, यह C4b2a है।

कथन D: "यह पथ प्रॉपरडिन और थ्रोम्बिन द्वारा शुरू किया जा सकता है।"

• यह कथन सही है। प्रॉपरडिन, पूरक तंत्र का एक सकारात्मक नियामक, वैकल्पिक पथ में C3 कन्वर्टेस को स्थिर कर सकता है, जिससे प्रतिक्रिया बढ़ जाती है। इसके अतिरिक्त, थ्रोम्बिन, एक जमावट प्रोटीन, पूरक घटकों के साथ भी अंतःक्रिया कर सकता है, जिससे जमावट और पूरक सक्रियण के बीच एक संबंध बनता है।

सही उत्तर A, B, और C है।

अवधारणा:

एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख (ELISA) इम्यूनोलॉजी में एक व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि है जो किसी नमूने में प्रतिरक्षी या एंटीजन की उपस्थिति का पता लगाने के लिए प्रयोग की जाती है। प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं, जिसमें एंटीजन के साथ कुओं को कोट करना, अनाधिकृत स्थानों को अवरुद्ध करना, प्राथमिक प्रतिरक्षी जोड़ना, एंजाइम-संयुग्मित द्वितीयक प्रतिरक्षी के साथ पता लगाना और एक मापनीय रंग परिवर्तन उत्पन्न करने के लिए एक क्रियाधार का उपयोग करना शामिल है। प्रत्येक चरण का उचित निष्पादन परख की संवेदनशीलता और विशिष्टता सुनिश्चित करता है।

• अवरुद्ध करना: BSA (बोवाइन सीरम एल्ब्यूमिन) जैसे प्रोटीन के साथ अवरुद्ध करना कुएँ की सतह पर प्रतिरक्षी या अन्य प्रोटीनों के गैर-विशिष्ट बंधन को रोकता है, जो परख की विशिष्टता में हस्तक्षेप कर सकता है।
• धुलाई के चरण: प्रमुख चरणों के बीच प्लेट्स को धोना बिना बंधे प्रोटीन या प्रतिरक्षी को हटाने के लिए महत्वपूर्ण है जो अन्यथा गलत सकारात्मक या नकारात्मक परिणाम दे सकते हैं, जिससे विशिष्टता और संवेदनशीलता दोनों प्रभावित होती हैं।
• क्रियाधार और एंजाइम अभिक्रिया: OPD (o-फेनिलीनडायमाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड) हॉर्सराडिश पेरोक्सीडेस (HRP) के लिए क्रियाधार के रूप में कार्य करता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिक्रिया होने पर रंग परिवर्तन होता है। H₂SO₄ एंजाइमी प्रतिक्रिया को रोकता है और विकसित रंग को स्थिर करता है, जिससे माप की अनुमति मिलती है।

व्याख्या:

कथन A: यदि प्लेट्स को BSA से ब्लॉक नहीं किया जाता है, तो परख की विशिष्टता कम हो जाती है।

• BSA के साथ अवरुद्ध करना प्लेट की सतह पर प्रोटीनों के गैर-विशिष्ट बंधन को रोकता है। बिना अवरुद्ध किए, अन्य प्रोटीन या प्रतिरक्षी कुओं का पालन कर सकते हैं, जिससे पृष्ठभूमि शोर और कम विशिष्टता हो सकती है। इसलिए, कथन A सही है।

कथन B: यदि सीरम सैंपल और एंटी-माउस IgG-HRP के जोड़ने के बीच प्लेट्स को धोया नहीं जाता है, तो परख की संवेदनशीलता कम हो जाती है।

• धुलाई किसी भी बिना बंधे सीरम प्रतिरक्षी को हटा देती है, यह सुनिश्चित करती है कि केवल विशिष्ट बंधन होता है। धोने में विफलता हस्तक्षेप या शोर का कारण बन सकती है, जिससे परख की संवेदनशीलता कम हो जाती है। इस प्रकार, कथन B सही है।

कथन C: यदि एंटी-माउस IgG-HRP और H₂O₂ + OPD के जोड़ने के बीच प्लेट्स को धोया नहीं जाता है, तो परख की विशिष्टता कम हो जाती है।

• एंटी-माउस IgG-HRP जोड़ने के बाद धुलाई बिना बंधे या अतिरिक्त एंजाइम-संयुग्मित प्रतिरक्षी को हटा देती है जो गैर-विशिष्ट रंग विकास में योगदान कर सकते हैं। यह एक स्पष्ट और विशिष्ट संकेत सुनिश्चित करता है, जिससे कथन C सही हो जाता है।

गलत कथन:

कथन D: OPD एंजाइम के लिए क्रियाधार है।

• यह कथन सही है। OPD, HRP के लिए क्रियाधार के रूप में कार्य करता है, प्रतिक्रिया पर रंग परिवर्तन उत्पन्न करता है।

कथन E: H₂SO₄ के बिना, कोई रंग विकसित नहीं होता है।

• यह कथन गलत है। H₂SO₄ रंग विकास शुरू नहीं करता है; यह केवल एंजाइमी प्रतिक्रिया को रोकता है और माप के लिए विकसित रंग को स्थिर करता है। HRP और OPD के बीच प्रतिक्रिया के कारण रंग विकास होता है।

सही उत्तर केवल A और D है

व्याख्या:

• Wnt/β-catenin संकेतन पाथवे एक महत्वपूर्ण संकेतन तंत्र है जो भ्रूणीय विकास, ऊतक होमोस्टेसिस और रोग प्रगति के दौरान विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है।
• β-catenin कोशिकीय कार्य में दोहरी भूमिका निभाता है: यह प्लाज्मा झिल्ली पर कोशिका आसंजन में भाग लेता है और Wnt संकेतन के दौरान नाभिक में एक अनुलेखनल कोएक्टिवेटर के रूप में कार्य करता है।
• कथन A: यह सही है। Wnt लिगैंड्स की अनुपस्थिति में, β-catenin को एक विनाश कॉम्प्लेक्स द्वारा फॉस्फोराइलेट किया जाता है जिसमें APC (एडेनोमैटस पॉलीपोसिस कोली), Axin और GSK-3β (ग्लाइकोजेन सिंथेज़ किनेज़-3β) शामिल हैं। फॉस्फोराइलेशन β-catenin को यूबिक़्वीटिनेशन और प्रोटीओसोम द्वारा बाद के क्षरण के लिए टैग करता है, इसके संचय और नाभिकीय स्थानांतरण को रोकता है। यह सुनिश्चित करता है कि जब Wnt लिगैंड मौजूद नहीं होते हैं तो पाथवे निष्क्रिय रहता है।
• कथन D: यह सही है। β-catenin दो अलग-अलग कोशिकीय कार्यों में शामिल है:
  • कोशिका-से-कोशिका आसंजन: β-catenin प्लाज्मा झिल्ली पर कैडहेरिन (कोशिका आसंजन अणु) के साथ बातचीत करता है, कोशिका जंक्शन और ऊतक वास्तुकला को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
  • अनुलेखनल नियमन: जब Wnt संकेतन सक्रिय होता है, तो β-catenin कोशिका द्रव्य में जमा होता है और नाभिक में स्थानांतरित होता है, जहाँ यह TCF/LEF (T-सेल फैक्टर/लिम्फोइड एन्हांसर-बंधन कारक) अनुलेखन कारकों के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है ताकि Wnt लक्ष्य जीन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित किया जा सके।

ग़लत कथन:

• कथन B: यह गलत है। β-catenin/TCF कॉम्प्लेक्स जीन अभिव्यक्ति का दमनकर्ता के रूप में कार्य नहीं करता है। इसके बजाय, Wnt संकेतन के सक्रियण पर, β-catenin नाभिक में TCF/LEF अनुलेखन कारकों से जुड़ता है, उन्हें दमनकर्ताओं से जीन अभिव्यक्ति के सक्रियकर्ताओं में परिवर्तित करता है। यह Wnt लक्ष्य जीन के अनुलेखन की ओर जाता है जो कोशिका प्रसार, विभेदन और अन्य प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं।
• कथन C: यह गलत है। Wnt/β-catenin पाथवे ग्राही टायरोसिन किनेज (RTKs) नहीं, बल्कि Frizzled ग्राही (FZD) और LRP5/6 को-ग्राही के लिए Wnt लिगैंड्स के बंधन द्वारा शुरू होता है। यह लिगैंड-ग्राही इंटरैक्शन घटनाओं के एक कैस्केड को ट्रिगर करता है जो β-catenin को स्थिर करता है और डाउनस्ट्रीम संकेतन पाथवे को सक्रिय करता है।

सही उत्तर है- Na⁺ और ग्लूकोज के साथ एक पारसरणी प्रवणता बनाने के लिए ताकि पानी आंतों के लुमेन से उपकला कोशिकाओं के माध्यम से रक्त में जा सके।

अवधारणा:

• हैजा विषाणु आंत की उपकला कोशिकाओं में क्लोराइड चैनलों को सक्रिय करके गंभीर अतिसार का कारण बनता है।
• यह आंतों के लुमेन में क्लोराइड आयनों (Cl^-) के बहिर्वाह की ओर जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पारसरणी असंतुलन के कारण पानी की हानि होती है और निर्जलीकरण होता है।
• मौखिक निर्जलीकरण चिकित्सा (ORT) अतिसार के कारण होने वाले निर्जलीकरण के लिए एक प्रभावी उपचार है। इसमें पानी, ग्लूकोज और लवण (सोडियम क्लोराइड, पोटेशियम क्लोराइड, आदि) युक्त विलयन का एडमिनिस्ट्रेशन शामिल है।
• ORT में ग्लूकोज की उपस्थिति महत्वपूर्ण है क्योंकि यह आंत में सोडियम अवशोषण की सुविधा प्रदान करता है, जो बदले में पानी के अवशोषण में मदद करता है।

व्याख्या:

• आंत की उपकला कोशिकाओं में सोडियम-ग्लूकोज सह-परिवहन प्रोटीन (SGLT1) आंतों के लुमेन से उपकला कोशिकाओं में सोडियम (Na⁺) और ग्लूकोज के एक साथ अवशोषण की अनुमति देता है।
• यह प्रक्रिया एक पारसरणी प्रवणता बनाती है जो पानी के आंतों के लुमेन से उपकला कोशिकाओं में और अंततः रक्तप्रवाह में जाने की सुविधा प्रदान करती है, जिससे शरीर को फिर से हाइड्रेट किया जाता है।
• ग्लूकोज के बिना, सोडियम अवशोषण अकुशल होगा, और पानी का पुन: अवशोषण प्रभावी ढंग से नहीं होगा, यही कारण है कि केवल नमक के साथ पूरक पानी उतना प्रभावी नहीं होगा।

अन्य विकल्प:

• निर्जलीकरण से होने वाली ऊर्जा की भरपाई करने और क्लोराइड को बदलने के लिए।
  • यह गलत है क्योंकि ORT में ग्लूकोज का प्राथमिक उद्देश्य ऊर्जा प्रदान करना नहीं है, बल्कि सोडियम-ग्लूकोज सह-परिवहन तंत्र के माध्यम से सोडियम और पानी के अवशोषण की सुविधा प्रदान करना है।
  • क्लोराइड प्रतिस्थापन भी होता है, लेकिन यह सीधे ग्लूकोज द्वारा सुगम नहीं होता है।
• क्योंकि उपकला एंटीपोर्टर नमक और ग्लूकोज की उपस्थिति में उपकला के अंदर पानी को पंप करता है और अंततः रक्त में।
  • यह गलत है क्योंकि आंतों की उपकला में पानी की गति पारसरणी प्रवणता के माध्यम से होती है, न कि एंटीपोर्टर तंत्र के माध्यम से। सोडियम-ग्लूकोज सह-परिवहन पानी के अवशोषण के लिए आवश्यक पारसरणी प्रवणता बनाता है।
• क्योंकि सोडियम क्लोराइड आंतों के लुमेन में पानी के साथ खोए हुए क्लोराइड को बदलने के लिए Cl^- जारी करेगा।
  • यह गलत है क्योंकि जबकि सोडियम क्लोराइड क्लोराइड आयन जारी करता है, ORT का प्राथमिक तंत्र सोडियम और ग्लूकोज की अंतःक्रिया के माध्यम से पानी के पुन: अवशोषण पर केंद्रित है, न कि केवल क्लोराइड प्रतिस्थापन पर।

सही उत्तर पादाभ है।

Key Points

• पादाभ के कारण अमीबा में आकार परिवर्तन होता है जिसके कारण गति सुगम होती है।
• पादभ भोजन के अणु के दोनों तरफ से फैलता है और इसे घेरता है और अंत में भोजन को निगलन लेता है।
• पादाभ का उपयोग गति में और शिकार को पकड़ने या आवश्यक पोषण प्राप्त करने के लिए एक उपकरण के रूप में किया जाता है।

अमीबा की संरचना:

Additional Information

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात एसियालोग्लाइकोप्रोटीन है।

अवधारणा:

किसी भी ग्राही के साइटोप्लाज्मिक डोमेन विभिन्न प्रोटीनों से बंधते हैं और तदनुसार कोशिका को विशिष्ट कार्यों के लिए संकेत देते हैं।

एक कोशिका में दो प्रकार के ग्राही होते हैं:

1. साइटोप्लाज्मिक ग्राही -
   • ये कोशिका के कोशिकाद्रव्य में पाए जाते हैं और हाइड्रोफोबिक लिगैंड पर प्रतिक्रिया करते हैं।
   • इन्हें आंतरिक या अंतःकोशिकीय ग्राही के रूप में भी जाना जाता है।
2. ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही -
   • ये झिल्ली-लंगर ग्राही हैं जिन्हें अभिन्न झिल्ली प्रोटीन के रूप में भी जाना जाता है।
   • ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही बाह्यकोशिकीय संकेतों से जुड़ते हैं और उन्हें अंतःकोशिकीय वातावरण में संचारित करते हैं।

टायरोसिन काइनेज ग्राही (RTK) -

• वे उच्च-सम्बन्धी कोशिका सतह ग्राही श्रेणी से संबंधित हैं और कई वृद्धि कारकों, साइटोकाइन्स और हार्मोनों के बंधन में सहायता करते हैं।
• RTK में अंतर्निहित कोशिकाद्रव्यी एंजाइमेटिक गतिविधि होती है जो प्रोटीन सब्सट्रेट में एटीपी से टायरोसिन अवशेष में फॉस्फेट के स्थानांतरण को उत्प्रेरित करती है।
• एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर, प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ फैक्टर और इंसुलिन एक प्रोटीन के रूप में कार्य करते हैं जो टायरोसिन काइनेज ग्राही से जुड़ते हैं।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1: एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (EGF)

• EGF ग्राही (EGFR) एक ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो EGF से जुड़ता है।
• EGFR में साइटोप्लास्मिक टायरोसिन काइनेज सक्रिय साइट होती है।
• यह मानव शरीर में कई स्थानों पर व्यक्त होता है जैसे मसूड़ों, प्लेसेंटा, योनी, सतही अस्थायी धमनी, मानव लिंग, मूत्रमार्ग, मुंह गुहा, आदि।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 2: प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक (PDGF)

• PDGF ग्राही कोशिका सतह टायरोसिन काइनेज ग्राही के परिवार से संबंधित हैं।
• ये कोशिका प्रसार, कोशिकीय वृद्धि और विभेदन के लिए कार्य करते हैं।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 3: इंसुलिन

• इंसुलिन ग्राही हेटेरोटेट्रामेरिक ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं।
• इसमें 2 α-सबयूनिट और 2 β-सबयूनिट होते हैं।
• इनमें एक ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन और एक टायरोसिन-काइनेज साइटोप्लास्मिक डोमेन होता है।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 4: एसियालोग्लाइकोप्रोटीन

• एसियालोग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन एसियालोग्लाइकोप्रोटीन ग्राही (ASGPR) से बंधते हैं ।
• ASGPR ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही हैं जो विशेष रूप से हेपेटोसाइट्स (यकृत कोशिकाओं) पर मौजूद होते हैं और इसलिए इन्हें हेपेटिक लेक्टिन भी कहा जाता है।
• मानव ASGPR के 4 कार्यात्मक डोमेन हैं:
  • साइटोप्लाज्मिक डोमेन
  • ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन
  • डाल
  • कार्बोहाइड्रेट पहचान डोमेन (CRD)
• साइटोप्लाज्मिक या साइटोसोलिक डोमेन यहां टायरोसिन काइनेज के रूप में कार्य नहीं करता है ।
• अतः यह विकल्प सही है।

इस प्रकार, सही उत्तर एसियालोग्लाइकोप्रोटीन है।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात् अंतरीय RNA प्रक्रमण है।

अवधारणा:

अंतरीय RNA प्रक्रमण-

• अंतरीय RNA प्रक्रमण यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है कि क्या आईजी (इम्यूनोग्लोबुलिन) को झिल्ली से बंधे रिसेप्टर या स्रावित एंटीबॉडी के रूप में व्यक्त किया जाएगा।
• यह निर्धारण कि क्या Ig रिसेप्टर से बंधा होगा या स्रावित होगा, मुख्य रूप से m-RNA परिपक्वता के दौरान वैकल्पिक RNA स्प्लिसिंग की प्रक्रिया द्वारा नियंत्रित होता है।
• इस प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं, जिनमें प्रतिलेखन, स्प्लिसिंग और अनुवाद शामिल हैं।
• स्प्लिसिंग प्रक्रिया में कुछ एक्सॉन को हटाया जाता है और अन्य को जोड़ा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रोटीन उत्पाद बनते हैं।
• झिल्ली-बद्ध इम्युनोग्लोबुलिन के लिए, हाइड्रोफोबिक ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन को एनकोड करने वाले एक्सॉन को बनाए रखा जाता है, जो इम्युनोग्लोबुलिन को B-कोशिका झिल्ली से जोड़ता है।
• इसके विपरीत, स्रावी Ig के लिए, इन ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन-एनकोडिंग एक्सॉन को विभाजित कर दिया जाता है, जिससे ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन बन जाता है, जिससे Ig को स्रावित किया जा सकता है और शरीर के तरल पदार्थों में प्रसारित किया जा सकता है।
• यह अंतरीय RNA प्रक्रमण बी-कोशिकाओं को झिल्लीबद्ध और स्रावी दोनों प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम बनाता है, जिससे वे विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में प्रभावी रूप से कार्य कर पाते हैं, जैसे कि कोशिका की सतह पर एंटीजन पहचान के लिए या शरीर के तरल पदार्थों में रोगाणुओं से लड़ने के लिए घुलनशील एंटीबॉडी के रूप में।

Additional Information

विकल्पी अपवर्जन-

• विकल्पी अपवर्जन तंत्र का कार्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रत्येक एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका केवल एक ही विशिष्टता के एंटीबॉडी का उत्पादन करेगी।

वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन-

• वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन का कार्य आइसोटाइप के लिए इम्युनोग्लोबुलिन स्थिर क्षेत्र को प्रतिस्थापित करना है, जो रोगजनक से रक्षा कर सकता है।

सहप्रभावी अभिव्यक्ति-

• आनुवंशिक वंशानुक्रम में जब एक ही जीन के दो एलील एक व्यक्ति में भिन्न लक्षण उत्पन्न करने के लिए अलग-अलग अभिव्यक्त होते हैं, तो उसे सहप्रभावी अभिव्यक्ति कहते हैं।

निष्कर्ष : - अतः, विकल्प 3 सही है।

सही उत्तर है - विकल्प 4 अर्थात संकरार्बुद के HAT चयन के लिए, DNA संश्लेपण के निस्तारण पथ को अवरोधित करने के लिए प्रतिरक्षा उत्पादक B-कोशिकाओं को 8-एजागुआनिन से पूर्व- उपचारित किया जाता हैं।

अवधारणा:

• मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी (mAb) जैव-चिकित्सा अनुसंधान, रोग का पता लगाने, तथा कैंसर और अन्य प्रकार के रोगों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले महत्वपूर्ण उपकरण हैं।
• ये प्रतिरक्षी उन कोशिकाओं या क्लोनों द्वारा निर्मित होते हैं, जो उन जंतुओं से प्राप्त होते हैं, जिन्हें अनुसंधान रसायन के विरुद्ध टीके लगाए गए हैं।
• प्रतिरक्षित पशु की B कोशिकाओं को मायलोमा कोशिकाओं के साथ संयोजित करके कोशिका रेखाएं बनाई जाती हैं ।
• आवश्यक mAb बनाने के लिए कोशिकाओं को दो तरीकों में से किसी एक में विकसित किया जाना चाहिए।
• इन विट्रो ऊतक संवर्धन या उचित रूप से तैयार माउस की पेरिटोनियल गुहा में इंजेक्शन (इन विवो, या माउस जलोदर, दृष्टिकोण)।
• वांछित शुद्धता और सांद्रता के साथ mAb प्राप्त करने के लिए, ऊतक-संवर्धन सतह पर तैरनेवाला और माउस एसिटिक द्रव का अतिरिक्त प्रसंस्करण आवश्यक हो सकता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प A:- सही

• मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी B कोशिका क्लोनों से बनाई जाती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक सुपरिभाषित विशिष्टता के साथ एक एकल प्रतिरक्षी उत्पन्न करती है।
• प्रतिरक्षी के बिना, B कोशिकाएं आमतौर पर विभाजित नहीं होंगी।

विकल्प B:- सही

• जब स्तनधारी कोशिकाएँ जो एक विशेष प्रतिरक्षी बनाती हैं , उन ट्यूमर कोशिकाओं के साथ मिलती हैं जो अनिश्चित काल तक गुणा कर सकती हैं , तो परिणाम एक संलयन होता है जिसे हाइब्रिडोमा के रूप में जाना जाता है जो लगातार प्रतिरक्षी का उत्पादन करता है। क्योंकि वे एक ही प्रकार की कोशिका, हाइब्रिडोमा कोशिका से उत्पन्न होते हैं, इसलिए उन प्रतिरक्षी को मोनोक्लोनल कहा जाता है।

विकल्प C:- सही

• अमीनोप्टेरिन, एक दवा जो फोलेट चयापचय के एक शक्तिशाली अवरोधक के रूप में कार्य करने के लिए डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस को बाधित करती है, को हाइपोक्सैंथिन, एक प्यूरीन व्युत्पन्न, और थाइमिडीन, एक डीऑक्सीन्यूक्लियोसाइड, जो DNA संश्लेषण में मध्यवर्ती हैं, के साथ संयुक्त किया जाता है, जिससे HAT माध्यम बनता है, जो स्तनधारी कोशिका संवर्धन के लिए एक चयन माध्यम है।

विकल्प डी:- गलत

• स्तनधारी कोशिकाओं की न्यूक्लियोटाइड्स का निर्माण करने की क्षमता या तो बचाव मार्ग या डे नोवो मार्ग का उपयोग करके HAT चयन को संभव बनाती है। अमीनोप्टेरिन, एक फोलिक एसिड एनालॉग, डे नोवो प्रक्रिया को अवरुद्ध करता है जिसके द्वारा एक मिथाइल या फॉर्माइल समूह को टेट्राहाइड्रोफोलेट के सक्रिय रूप से स्थानांतरित किया जाता है।

सही उत्तर है- जन्मजात प्रतिरक्षा की विशिष्टता सीमित होती है।

व्याख्या:

• जन्मजात प्रतिरक्षा शरीर की रोगज़नक़ों के खिलाफ पहली रक्षा रेखा है और जन्म से ही मौजूद होती है। यह गैर-विशिष्ट है, जिसका अर्थ है कि यह अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली जैसी अत्यधिक विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के बजाय सामान्य तंत्रों का उपयोग करके रोगजनकों की एक विस्तृत श्रृंखला पर प्रतिक्रिया करता है। यह बैक्टीरिया, वायरस, कवक और परजीवी सहित विभिन्न प्रकार के रोगज़नक़ों के लिए तत्काल, प्रतिक्रिया प्रदान करती है। अनुकूली प्रतिरक्षा के विपरीत, जो विशिष्ट रोगज़नक़ों के लिए अत्यधिक विशिष्ट होती है और इसमें स्मृति शामिल होती है, जन्मजात प्रतिरक्षा सामान्य है लेकिन इसके लक्ष्य सीमा में व्यापक है।

• पैटर्न रिकॉग्निशन रिसेप्टर्स (PRR) वास्तव में जन्मजात प्रतिरक्षा का एक प्रमुख घटक हैं। वे रोगज़नक़ों की एक विस्तृत श्रृंखला पर पाए जाने वाले रोगज़नक़-संबंधित आणविक पैटर्न (पीएएमपी) को पहचानते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। ये रिसेप्टर्स कई प्रकार के आक्रमणकारियों का पता लगा सकते हैं, जिससे जन्मजात प्रतिरक्षा अपनी क्रियावधि में व्यापक हो जाती है।

• सीरम पूरक प्रोटीन जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं। ये प्रोटीन रोगज़नक़ों की पहचान करने और उन्हें नष्ट करने के लिए चिह्नित करके और फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाओं के माध्यम से उनके निष्कासन में सहायता करके उनकी सफाई में मदद करते हैं।

• जन्मजात प्रतिरक्षा का परिणाम रोगज़नक़ों की तेज़ पहचान और विनाश होता है। इसमें फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाएँ शामिल हैं, जहाँ प्रतिरक्षा कोशिकाएँ आक्रमणकारियों को निगल जाती हैं और नष्ट कर देती हैं, और खतरों को नियंत्रित करने और समाप्त करने के लिए सूजन प्रतिक्रियाएँ।

इस प्रकार, "संकीर्ण विशिष्टता" के बारे में कथन गलत है क्योंकि जन्मजात प्रतिरक्षा वास्तव में रोगज़नक़ों की पहचान में व्यापक और गैर-विशिष्ट है।

सही उत्तर है यह Gα प्रोटीन को निष्क्रिय करता है।

व्याख्या:

GTPase सक्रिय करने वाले प्रोटीन (GAP) Gα सबयूनिट पर GTP के GDP में जल अपघटन को बढ़ावा देकर हेट्रोट्रिमरिक G प्रोटीन के नियमन में शामिल होते हैं। यह जल अपघटन Gα प्रोटीन को निष्क्रिय कर देता है और इसे इसके GDP-बद्ध, निष्क्रिय अवस्था में वापस कर देता है, जिससे यह Gβ/Gγ सबयूनिट के साथ फिर से जुड़ सकता है, इस प्रकार सिग्नलिंग पाथवे को बंद कर देता है।

• सक्रिय अवस्था में, Gα GTP से बंधा होता है और सिग्नलों को प्रसारित कर सकता है। जब GTP को GDP में जल अपघटित किया जाता है (GAP द्वारा त्वरित प्रक्रिया), Gα निष्क्रिय हो जाता है।
• यह निष्क्रियता यह सुनिश्चित करती है कि G-प्रोटीन सिग्नलिंग दृढ़ता से नियंत्रित होती है और अनुप्रवाह सिग्नलिंग पाथवे के लंबे समय तक या अवांछित सक्रियण को रोकती है।

सही उत्तर A - i, B - iii, C - ii, D - i है।

व्याख्या:

1. SH2 डोमेन (Src समरूपता 2)

• बंधन विशिष्टता: SH2 डोमेन ग्राही प्रोटीन पर फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेषों को पहचानते हैं और उनसे बंधते हैं, विशेष रूप से ग्राही टायरोसिन काइनेज (RTKs) में।
• सही मिलान: A - i (ग्राही पर फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेष)

2. SH3 डोमेन (Src समरूपता 3)

• बंधन विशिष्टता: SH3 डोमेन आमतौर पर लक्ष्य प्रोटीन पर प्रोलाइन-समृद्ध अनुक्रमों से बंधते हैं। ये अनुक्रम अक्सर सिग्नलिंग प्रोटीन और साइटोस्केलेटल घटकों में पाए जाते हैं।
• सही मिलान: B - iii (प्रोटीन पर छोटे प्रोलाइन-समृद्ध अमीनो एसिड अनुक्रम)

3. PH डोमेन (प्लेकस्ट्रिन समरूपता डोमेन)

• बंधन विशिष्टता: PH डोमेन प्लाज्मा झिल्ली पर फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित शीर्ष समूहों से बंधते हैं, विशेष रूप से PIP2 और PIP3 जैसे फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल लिपिड। ये इंटरैक्शन झिल्ली-संबद्ध सिग्नलिंग मार्गों में महत्वपूर्ण हैं।
• सही मिलान: C - ii (प्लाज्मा झिल्ली पर विशिष्ट फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित शीर्ष समूह)

4. PTB डोमेन (फॉस्फोटायरोसिन-बंधन डोमेन)

• बंधन विशिष्टता: PTB डोमेन फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेषों से भी बंधते हैं, लेकिन अक्सर एक विशिष्ट अनुक्रम संदर्भ में, जैसे NPXY मोटिफ, जो विशिष्ट SH2 डोमेन-बंधन साइटों से अलग हैं।

इस प्रकार, सही उत्तर में A - i, B - iii, C - ii, D-i. शामिल है।

सही उत्तर A और D है।

व्याख्या:

B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग: B कोशिकाएं एंटीजन विशिष्टता को बदले बिना उत्पादित प्रतिरक्षी आइसोटाइप को बदलने के लिए वर्ग स्विच पुनर्संयोजन (CSR) से गुजर सकती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन जीन के स्थिर क्षेत्र में हस्तक्षेप करने वाले DNA अनुक्रमों के नुकसान के कारण यह स्विच आमतौर पर एकदिश होता है।

संभावित आइसोटाइप स्विचिंग पथ:

• IgM → IgG1
• IgG1 → IgA (IgG1 से IgA में वर्ग स्विचिंग संभव है)
• IgM → IgA

कथन विश्लेषण:

• कथन A: कोशिकाएं जो lgG1 में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgA में भी परिवर्तित हो सकती हैं।।
  • सत्य: IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं क्योंकि वर्ग स्विचिंग डाउनस्ट्रीम आइसोटाइप में जारी रह सकता है।
• कथन B: कोशिकाएं जो lgA में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgG1 में भी परिवर्तित हो सकती हैं।
  • असत्य: एक बार जब कोई B कोशिका IgA में बदल जाती है, तो वह IgG1 में वापस नहीं जा सकती क्योंकि IgG1 के लिए DNA खंड हटा दिया गया है।
• कथन C: एक एकल कोशिका, एक ही समय में lgG1 और lgA स्रावित कर सकती है।
  • असत्य: एक एकल B कोशिका एक समय में केवल एक वर्ग का प्रतिरक्षी स्रावित करती है। कुंडों में IgG1 और IgA दोनों की उपस्थिति विभिन्न कोशिकाओं से स्वतंत्र घटनाओं को इंगित करती है।
• कथन D: प्रचुरोउद्भवित कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं, संभवतः स्वतंत्र स्विचन (परिवर्तन) घटनाओं की ओर जा सकती हैं।
  • सत्य: यह देखे गए डेटा के अनुरूप है जहां प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाएं अलग-अलग आइसोटाइप में स्वतंत्र रूप से स्विच कर सकती हैं। इस प्रकार, संतति स्वतंत्र रूप से IgM से IgG1 या IgA में बदल सकती है।

Key Points

• B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग एक एकदिश प्रक्रिया है।
• IgG1 IgA में बदल सकता है, लेकिन IgA IgG1 में वापस नहीं जा सकता है।
• एक एकल B कोशिका एक साथ दो आइसोटाइप का स्राव नहीं कर सकती है।
• प्रसार से स्वतंत्र संतति कोशिकाएं अलग-अलग वर्ग स्विचिंग घटनाओं से गुजर सकती हैं।

निष्कर्ष:

• कथन A सही है क्योंकि IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं।
• कथन D सही है क्योंकि प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं स्वतंत्र रूप से विभिन्न आइसोटाइप में परिवर्तित हो सकती हैं।

सही उत्तर αβγ₂ है।

व्याख्या:
रेटिनल रॉड कोशिकाओं में, cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ (PDE6) फोटो-ट्रांसडक्शन पाथवे में एक महत्वपूर्ण एंजाइम है, और इसकी उपएकक संरचना वास्तव में αβγ₂ है। यह एंजाइम साइक्लिक GMP (cGMP) को तोड़ने के लिए उत्तरदायी है, एक अणु जो अंधेरे में आयन चैनलों को खुला रखता है, जिससे रॉड कोशिकाएं प्रकाश पर प्रतिक्रिया कर सकती हैं।

• α और β उपएकक्स उत्प्रेरक हैं और cGMP हाइड्रोलिसिस के लिए एंजाइम की गतिविधि प्रदान करते हैं।
• γ उपएकक्स (γ₂) नियामक हैं और एंजाइम के अवरोधक के रूप में कार्य करते हैं। दो γ उपएकक्स हैं जो α और β उत्प्रेरक उपएकक से बंधते हैं, उनकी गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।

प्रकाश सक्रियण पर, प्रोटीन ट्रांसड्यूसिन γ उपएकक्स के निरोधात्मक प्रभाव को दूर करके PDE6 को सक्रिय करता है, जिससे α और β उपएकक cGMP का जलापघटन कर सकते हैं।

इस प्रकार, रेटिनल रॉड कोशिका cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ (PDE6) के लिए सही उपएकक संरचना αβγ₂, है, जिसमें दो नियामक γ उपएकक एंजाइम की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A और C है

अवधारणा:-

कैंसर मूल कोशिकाएं

• ट्यूमर कोशिकाओं का एक उपसमूह जिसे कैंसर स्टेम सेल (सीएससी) के रूप में जाना जाता है, ट्यूमर को शुरू करने और बीमारी के दोबारा होने को ट्रिगर करने में सक्षम है। सीएससी ट्यूमर उत्पत्ति के चरण में विभेदित कोशिकाओं या वयस्क ऊतक निवासी स्टेम कोशिकाओं से आते हैं।
• उनके महत्व के कारण, अनेक सीएससी-विशिष्ट बायोमार्कर्स की खोज की गई है और उन्हें रोग का निदान, उपचार और पूर्वानुमान से जोड़ा गया है।
• हालांकि, यह प्रदर्शित किया गया है कि सीएससी महत्वपूर्ण प्लास्टिसिटी प्रदर्शित करते हैं, जो उनकी फेनोटाइपिक और कार्यात्मक विशेषताओं को संशोधित करता है।
• वृद्ध ट्यूमर कोशिकाएं तथा कीमो- और रेडियोथेरेपी एजेंट भी ट्यूमर के सूक्ष्म वातावरण में परिवर्तन करके इन परिवर्तनों को सक्रिय कर सकते हैं।
• सेनेसेंस प्रेरण, ट्यूमर-रोधी वातावरण में परिवर्तन करके ट्यूमर के आकार को कम करता है, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करता है और ट्यूमर कोशिकाओं को बढ़ने से रोकता है।

कैंसर की कोशिकाएं

• बढ़ने के लिए संकेत के अभाव में बढ़ना।
• उन संकेतों को अनदेखा करना जो सामान्यतः कोशिकाओं को विभाजन रोकने या मरने के लिए कहते हैं (यह प्रक्रिया प्रोग्राम्ड सेल डेथ या एपोप्टोसिस के रूप में जानी जाती है)।
  आस-पास के क्षेत्रों पर हमला कर शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल सकते हैं।
• रक्त वाहिकाओं को ट्यूमर की ओर बढ़ने के लिए कहें। ये रक्त वाहिकाएँ ट्यूमर को ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्रदान करती हैं और ट्यूमर से अपशिष्ट उत्पादों को हटाती हैं।
• प्रतिरक्षा प्रणाली से छिपना: प्रतिरक्षा प्रणाली आमतौर पर क्षतिग्रस्त या असामान्य कोशिकाओं को नष्ट कर देती है।
• प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को जीवित रखने और बढ़ने में मदद करने के लिए प्रेरित करना।
• उदाहरण के लिए, कुछ कैंसर कोशिकाएं प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने के बजाय उसे बचाने के लिए प्रेरित करती हैं।

व्याख्या:

कथन A: - मुख्यत: कैंसर कोशिकाओं में उत्परिवर्तनें होते है जबकि कैंसर मूल कोशिकाओं में नहीं।

• कैंसर स्टेम कोशिकाएं वे कोशिकाएं हैं जो ट्यूमर को जन्म दे सकती हैं, जिसका अर्थ है कि वे अभी तक उत्परिवर्तित नहीं हुई हैं, लेकिन वे कैंसर कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं जिनमें उत्परिवर्तन होगा।
• अतः कथन A सही है

कथन B:- कैंसर कोशिकाएं दो भिन्न कोशिकाओं के समुदायों को बनाने के लिए विभाजित होती है जबकि कैंसर मूल कोशिकाएं विभाजित नहीं होते है। 

• कैंसर कोशिकाएं कैंसर स्टेम कोशिकाओं से ही उत्पन्न हुई हैं, जिसका अर्थ है कि कैंसर स्टेम कोशिकाओं में विभाजित होने का गुण होता है।
• कैंसर स्टेम कोशिकाओं के विभाजन गुण के कारण, यह ट्यूमर को जन्म देता है।
• अतः कथन B सही है

कथन C:- कैंसर मूल कोशिकाएं स्वनवीनीकरण से गुजर सकते है जबकि कैंसर  कोशिकाएं नही। 

• कैंसर स्टेम कोशिकाएं (सीएससी) ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं की एक छोटी उप-जनसंख्या होती हैं, जिनमें पशु में प्रत्यारोपित किए जाने पर स्व-नवीकरण, विभेदन और ट्यूमरजन्यता की क्षमताएं होती हैं।
• सी.एस.सी. की पहचान करने और उसे समृद्ध करने के लिए अक्सर CD44, CD24, और CD133 जैसे अनेक कोशिका सतह मार्करों का उपयोग किया जाता है।
• जबकि कैंसर कोशिकाएं केवल बढ़ सकती हैं, उनमें स्वयं नवीकरण का गुण नहीं होता।
• अतः कथन C सही है

कथन D:- कैंसर कोशिकाएं मुख्य रूप से कीमोथेरेपी और विकिरण के प्रति प्रतिरोधी होती हैं।

• प्रतिरोध तब उत्पन्न हो सकता है जब कैंसर कोशिकाओं में - यहां तक कि ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं के एक छोटे समूह में भी - आणविक परिवर्तन होते हैं जो उन्हें उपचार शुरू होने से पहले ही किसी विशेष दवा के प्रति असंवेदनशील बना देते हैं, और यह कैंसर कोशिकाओं में नहीं, बल्कि कैंसर स्टेम कोशिकाओं में संभव है।
• अतः कथन D सही है ।

इसलिए, विकल्प 1 (A और C) सही है।