Immune System MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Immune System - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर B, C, और D है।

व्याख्या:

• T कोशिका पूर्ववर्ती अस्थि मज्जा से बाहर निकलते हैं और थाइमस में चले जाते हैं जहाँ वे धनात्मक और ऋणात्मक चयन प्रक्रियाओं से गुजरते हैं। ये प्रक्रियाएँ कार्यात्मक और गैर-स्व-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं के विकास के लिए महत्वपूर्ण हैं।
• थाइमस एक विशेष माइक्रोएन्वायरमेंट प्रदान करता है जहाँ थाइमोसाइट्स उचित चयन सुनिश्चित करने के लिए स्ट्रोमल कोशिकाओं के साथ अंतःक्रिया करते हैं।
• धनात्मक चयन सुनिश्चित करता है कि T कोशिकाएँ स्व-MHC अणुओं को पहचान सकें, जबकि ऋणात्मक चयन ऑटो-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं को समाप्त कर देता है जो ऑटोइम्यून रोग पैदा कर सकती हैं।
  • कथन B: चयन प्रक्रिया अनुलेखन कारक 'एयर' पर निर्भर करती है।
    • एयर (ऑटोइम्यून रेगुलेटर) मेडुलरी थाइमिक उपकला कोशिकाओं में व्यापक श्रेणी के ऊतक-विशिष्ट एंटीजन के व्यक्तिकरण के लिए महत्वपूर्ण है।
    • यह उन थाइमोसाइट्स के ऋणात्मक चयन को सक्षम बनाता है जो संभावित रूप से स्व-एंटीजन पर प्रतिक्रिया कर सकते हैं, ऑटोइम्यूनिटी को रोकते हैं।
    • इस प्रकार, यह कथन सही है क्योंकि एयर स्व-एंटीजन के प्रति सहनशीलता सुनिश्चित करके चयन प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
  • कथन C: चयन प्रक्रिया CD4 कोशिकाओं की पीढ़ी को जन्म दे सकती है जो डेंड्रिटिक कोशिकाओं (DCs) के साथ-साथ B कोशिकाओं के साथ भी अंतःक्रिया कर सकती हैं।
    • CD4+ T कोशिकाएँ, जिन्हें हेल्पर T कोशिकाएँ भी कहा जाता है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के समन्वय के लिए महत्वपूर्ण हैं। वे एंटीजन-प्रस्तुत कोशिकाओं (जैसे डेंड्रिटिक कोशिकाएँ) और B कोशिकाओं के साथ अनुकूली प्रतिरक्षा को आरंभ करने और विनियमित करने के लिए अंतःक्रिया करती हैं।
    • धनात्मक चयन सुनिश्चित करता है कि ये T कोशिकाएँ स्व-MHC वर्ग II अणुओं को पहचान सकें, जो DCs और B कोशिकाओं के साथ उनकी भूमिका के लिए आवश्यक है।
    • इसलिए, यह कथन सही है क्योंकि यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में CD4+ T कोशिकाओं की कार्यात्मक विविधता को उजागर करता है।
  • कथन D: चयन प्रक्रिया नियामक CD4 T कोशिकाओं की पीढ़ी को जन्म दे सकती है।
    • नियामक CD4 T कोशिकाएँ (Tregs) विशेष T कोशिकाएँ हैं जो प्रतिरक्षा सहनशीलता को बनाए रखने और ऑटोइम्यून रोगों को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
    • थाइमस में चयन प्रक्रिया के दौरान, कुछ स्व-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं को समाप्त नहीं किया जाता है, बल्कि TGF-β जैसे संकेतों के प्रभाव में Tregs में अंतरित हो जाते हैं।
    • यह सुनिश्चित करता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली संतुलित रहे और स्व-प्रतिक्रिया को नियंत्रण में रखा जाए। इस प्रकार, यह कथन सही है।

अन्य विकल्प:

• कथन A: चयन प्रक्रिया में कॉर्टेक्स में ऑटो-प्रतिक्रियाशील कोशिकाओं का ऋणात्मक चयन शामिल होता है, जिसके बाद उनका मेडुला में प्रवास होता है।
  • यह कथन गलत है क्योंकि ऋणात्मक चयन मुख्य रूप से मेडुला में होता है, कॉर्टेक्स में नहीं।
  • धनात्मक चयन कॉर्टेक्स में होता है जहाँ थाइमोसाइट्स को स्व-MHC अणुओं को बांधने की उनकी क्षमता के लिए जाँचा जाता है।

सही उत्तर B और D है।

व्याख्या:

• पूरक तंत्र जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक हिस्सा है और इसमें प्रोटीन का एक समूह होता है जो मिलकर रोगजनकों का मुकाबला करते हैं। इसे तीन रास्तों से सक्रिय किया जा सकता है: क्लासिकल पथ, लेक्टिन पथ और वैकल्पिक पथ।
• वैकल्पिक पथ अद्वितीय है क्योंकि इसे सक्रियण के लिए प्रतिरक्षी बंधन की आवश्यकता नहीं होती है। इसके बजाय, यह विभिन्न तंत्रों द्वारा ट्रिगर किया जाता है, जिसमें सहज जलअपघटन और प्रॉपरडिन जैसे अन्य कारक शामिल हैं।

कथन A: "यह पथ तब शुरू होता है जब प्रतिरक्षी रोगज़नक से जुड़ते हैं।"

• यह कथन गलत है। वैकल्पिक पथ क्लासिकल पथ से अलग है, जो प्रतिरक्षी (IgG या IgM) के रोगज़नक पर प्रतिजन से बंधने से शुरू होता है। वैकल्पिक पथ को सक्रियण के लिए प्रतिरक्षी की आवश्यकता नहीं होती है।

कथन B: "यह पथ सीरम पूरक के सहज जलअपघटन द्वारा शुरू होता है।"

• यह कथन सही है। वैकल्पिक पथ मुख्य रूप से पूरक प्रोटीन C3 के सहज जलअपघटन से C3(H₂O) में शुरू होता है, जो तब कारक B से जुड़ सकता है। यह प्रक्रिया C3 कन्वर्टेस के निर्माण और पथ के बाद के सक्रियण की ओर ले जाती है।

कथन C: "यह पथ लेक्टिन पथ के समान C3- और C5-कन्वर्टेस का उपयोग करता है।"

• यह कथन गलत है। जबकि वैकल्पिक पथ और लेक्टिन पथ दोनों में C3 और C5 कन्वर्टेस शामिल हैं, इन एंजाइम कॉम्प्लेक्स की संरचनाएँ भिन्न हैं। वैकल्पिक पथ में, C3 कन्वर्टेस C3bBb है, जबकि लेक्टिन पथ में, यह C4b2a है।

कथन D: "यह पथ प्रॉपरडिन और थ्रोम्बिन द्वारा शुरू किया जा सकता है।"

• यह कथन सही है। प्रॉपरडिन, पूरक तंत्र का एक सकारात्मक नियामक, वैकल्पिक पथ में C3 कन्वर्टेस को स्थिर कर सकता है, जिससे प्रतिक्रिया बढ़ जाती है। इसके अतिरिक्त, थ्रोम्बिन, एक जमावट प्रोटीन, पूरक घटकों के साथ भी अंतःक्रिया कर सकता है, जिससे जमावट और पूरक सक्रियण के बीच एक संबंध बनता है।

सही उत्तर A, B, और C है।

अवधारणा:

एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख (ELISA) इम्यूनोलॉजी में एक व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि है जो किसी नमूने में प्रतिरक्षी या एंटीजन की उपस्थिति का पता लगाने के लिए प्रयोग की जाती है। प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं, जिसमें एंटीजन के साथ कुओं को कोट करना, अनाधिकृत स्थानों को अवरुद्ध करना, प्राथमिक प्रतिरक्षी जोड़ना, एंजाइम-संयुग्मित द्वितीयक प्रतिरक्षी के साथ पता लगाना और एक मापनीय रंग परिवर्तन उत्पन्न करने के लिए एक क्रियाधार का उपयोग करना शामिल है। प्रत्येक चरण का उचित निष्पादन परख की संवेदनशीलता और विशिष्टता सुनिश्चित करता है।

• अवरुद्ध करना: BSA (बोवाइन सीरम एल्ब्यूमिन) जैसे प्रोटीन के साथ अवरुद्ध करना कुएँ की सतह पर प्रतिरक्षी या अन्य प्रोटीनों के गैर-विशिष्ट बंधन को रोकता है, जो परख की विशिष्टता में हस्तक्षेप कर सकता है।
• धुलाई के चरण: प्रमुख चरणों के बीच प्लेट्स को धोना बिना बंधे प्रोटीन या प्रतिरक्षी को हटाने के लिए महत्वपूर्ण है जो अन्यथा गलत सकारात्मक या नकारात्मक परिणाम दे सकते हैं, जिससे विशिष्टता और संवेदनशीलता दोनों प्रभावित होती हैं।
• क्रियाधार और एंजाइम अभिक्रिया: OPD (o-फेनिलीनडायमाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड) हॉर्सराडिश पेरोक्सीडेस (HRP) के लिए क्रियाधार के रूप में कार्य करता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिक्रिया होने पर रंग परिवर्तन होता है। H₂SO₄ एंजाइमी प्रतिक्रिया को रोकता है और विकसित रंग को स्थिर करता है, जिससे माप की अनुमति मिलती है।

व्याख्या:

कथन A: यदि प्लेट्स को BSA से ब्लॉक नहीं किया जाता है, तो परख की विशिष्टता कम हो जाती है।

• BSA के साथ अवरुद्ध करना प्लेट की सतह पर प्रोटीनों के गैर-विशिष्ट बंधन को रोकता है। बिना अवरुद्ध किए, अन्य प्रोटीन या प्रतिरक्षी कुओं का पालन कर सकते हैं, जिससे पृष्ठभूमि शोर और कम विशिष्टता हो सकती है। इसलिए, कथन A सही है।

कथन B: यदि सीरम सैंपल और एंटी-माउस IgG-HRP के जोड़ने के बीच प्लेट्स को धोया नहीं जाता है, तो परख की संवेदनशीलता कम हो जाती है।

• धुलाई किसी भी बिना बंधे सीरम प्रतिरक्षी को हटा देती है, यह सुनिश्चित करती है कि केवल विशिष्ट बंधन होता है। धोने में विफलता हस्तक्षेप या शोर का कारण बन सकती है, जिससे परख की संवेदनशीलता कम हो जाती है। इस प्रकार, कथन B सही है।

कथन C: यदि एंटी-माउस IgG-HRP और H₂O₂ + OPD के जोड़ने के बीच प्लेट्स को धोया नहीं जाता है, तो परख की विशिष्टता कम हो जाती है।

• एंटी-माउस IgG-HRP जोड़ने के बाद धुलाई बिना बंधे या अतिरिक्त एंजाइम-संयुग्मित प्रतिरक्षी को हटा देती है जो गैर-विशिष्ट रंग विकास में योगदान कर सकते हैं। यह एक स्पष्ट और विशिष्ट संकेत सुनिश्चित करता है, जिससे कथन C सही हो जाता है।

गलत कथन:

कथन D: OPD एंजाइम के लिए क्रियाधार है।

• यह कथन सही है। OPD, HRP के लिए क्रियाधार के रूप में कार्य करता है, प्रतिक्रिया पर रंग परिवर्तन उत्पन्न करता है।

कथन E: H₂SO₄ के बिना, कोई रंग विकसित नहीं होता है।

• यह कथन गलत है। H₂SO₄ रंग विकास शुरू नहीं करता है; यह केवल एंजाइमी प्रतिक्रिया को रोकता है और माप के लिए विकसित रंग को स्थिर करता है। HRP और OPD के बीच प्रतिक्रिया के कारण रंग विकास होता है।

सही उत्तर VDJ पुनर्संयोजन है

व्याख्या:

• समप्ररूप स्विचन, जिसे वर्ग स्विच पुनर्संयोजन (CSR) के रूप में भी जाना जाता है, एक जैविक प्रक्रिया है जो एक B कोशिका को प्रतिजन के लिए विशिष्टता बनाए रखते हुए, उसके द्वारा उत्पादित प्रतिरक्षी के वर्ग को बदलने देती है। यह प्रक्रिया प्रतिरक्षा तंत्र को विभिन्न रोगजनकों के प्रति अपनी प्रतिक्रिया को अनुकूलित करने में सक्षम बनाती है।
• समप्ररूप स्विचन के दौरान, एक B कोशिका अपने IgM प्रतिरक्षी के उत्पादन को किसी अन्य प्रकार में बदल देती है, जैसे IgE, IgG, या IgA, यह उस द्वारा प्राप्त संकेतों पर निर्भर करता है। इसमें जटिल आणविक तंत्र शामिल हैं।
• VDJ पुनर्संयोजन एक प्रक्रिया है जो अस्थि मज्जा में B कोशिका विकास के प्रारंभिक चरणों के दौरान होती है, जहाँ परिवर्तनशील (V), विविधता (D), और कार्यग्रहण (J) जीन खंडों को इम्यूनोग्लोबुलिन अणु के लिए एक अद्वितीय प्रतिजन-बंध स्थल बनाने के लिए पुनर्व्यवस्थित किया जाता है। यह प्रक्रिया प्रतिरक्षी की प्रारंभिक विविधता उत्पन्न करने के लिए आवश्यक है, लेकिन समप्ररूप स्विचन में शामिल नहीं है।
  • ​समप्ररूप स्विचन केवल प्रतिरक्षी के स्थिर क्षेत्र (जो प्रतिरक्षी वर्ग निर्धारित करता है) को बदलता है, न कि परिवर्तनशील क्षेत्र (जो प्रतिजन विशिष्टता निर्धारित करता है)। इसलिए, समप्ररूप स्विचन के लिए VDJ पुनर्संयोजन आवश्यक नहीं है।
• द्वि-रज्जुक विच्छेद क्षतिसुधार: समप्ररूप स्विचन में इम्यूनोग्लोबुलिन जीन के स्विच क्षेत्रों में द्वि-रज्जुक डीएनए विच्छेद शामिल होते हैं। इन विच्छेद की क्षतिसुधार डीएनए क्षतिसुधार तंत्र के माध्यम से की जाती है, जो पुनर्संयोजन प्रक्रिया के लिए आवश्यक हैं जो एक प्रतिरक्षी वर्ग से दूसरे में स्विच को सुगम बनाता है। यह चरण समप्ररूप स्विचन के लिए आवश्यक है।
• कोशिका विभाजन: समप्ररूप स्विचन सक्रिय B कोशिकाओं में होता है, जो अपनी सक्रियता और प्रसार के भाग के रूप में कोशिका विभाजन से गुजरती हैं। यह चरण वांछित समप्ररूप  के प्रतिरक्षी का स्राव करने में सक्षम B कोशिकाओं की पर्याप्त संख्या का उत्पादन करने के लिए महत्वपूर्ण है।
• T कोशिका साइटोकाइन: T सहायक कोशिकाएँ साइटोकाइन संकेत (जैसे, IgE स्विचन के लिए IL-4) प्रदान करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं जो B कोशिकाओं को यह निर्धारित करने में मार्गदर्शन करती हैं कि किस प्रतिरक्षी  वर्ग में स्विच करना है।

सही उत्तर A और B है।

व्याख्या:

C. एलिगेंस, एक मॉडल जीव, अक्सर उम्र बढ़ने के शोध में इसके छोटे जीवन काल और अच्छी तरह से चिह्नित आनुवंशिकी के कारण उपयोग किया जाता है। C. एलिगेंस में उम्र बढ़ना विशिष्ट आनुवंशिक मार्गों द्वारा नियंत्रित होता है, जिसमें इंसुलिन/IGF-1 संकेतन पथ (DAF-2 और DAF-16), p53 और mTOR संकेतन शामिल हैं। ये मार्ग विकासवादी रूप से संरक्षित हैं और दीर्घायु तंत्र में अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं।

• कथन A: यह कथन सही है। p53 एक अनुलेखन कारक है जो आमतौर पर अधिकांश कोशिकाओं में एक दमनकारी प्रोटीन से जुड़ा होता है ताकि इसे निष्क्रिय रखा जा सके। ऑक्सीकर तनाव या डीएनए क्षति के तहत, p53 अपने दमनकारी से अलग हो जाता है, सक्रिय हो जाता है। एक बार सक्रिय होने पर, p53 क्षतिसुधार तंत्र या एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है, कोशिकीय स्वास्थ्य और दीर्घायु नियमन में योगदान देता है।
• कथन B: यह कथन सही है। C. एलिगेंस में एक इंसुलिन-जैसे वृद्धि कारक ग्राही DAF-2, फोर्कहेड अनुलेखन कारक DAF-16 को ऋणात्मक रूप से नियंत्रित करता है। जब DAF-2 संकेतन कम हो जाती है, तो DAF-16 सक्रिय हो जाता है, जिससे तनाव प्रतिरोधक क्षमता और दीर्घायु से जुड़े जीनों की अभिव्यक्ति होती है, प्रभावी रूप से जीवन काल को बढ़ाता है।

• कथन C: यह कथन गलत है। जब DAF-2 निष्क्रिय होता है, तो DAF-16 सक्रिय होता है, जो डीएनए क्षतिसुधार एंजाइमों और तनाव प्रतिरोधक प्रोटीन के उत्पादन को बढ़ावा देता है, दीर्घायु को बढ़ाता है। कथन गलत तरीके से बताता है कि जब DAF-2 निष्क्रिय होता है तो कोशिकाएँ डीएनए क्षतिसुधार  एंजाइमों को कम करती हैं।
• कथन D: यह कथन गलत है। आहार प्रतिबंध mTORC1 प्रतिक्रिया को कम करने के लिए जाना जाता है, इसे बढ़ाने के लिए नहीं। कम mTORC1 प्रतिक्रिया स्वतःभोजिता और मूल कोशिका कार्य को बढ़ाती है, जो बढ़ी हुई दीर्घायु में योगदान करती है। कथन गलत तरीके से दावा करता है कि आहार प्रतिबंध mTORC1 प्रतिक्रिया को बढ़ाता है।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात् अंतरीय RNA प्रक्रमण है।

अवधारणा:

अंतरीय RNA प्रक्रमण-

• अंतरीय RNA प्रक्रमण यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है कि क्या आईजी (इम्यूनोग्लोबुलिन) को झिल्ली से बंधे रिसेप्टर या स्रावित एंटीबॉडी के रूप में व्यक्त किया जाएगा।
• यह निर्धारण कि क्या Ig रिसेप्टर से बंधा होगा या स्रावित होगा, मुख्य रूप से m-RNA परिपक्वता के दौरान वैकल्पिक RNA स्प्लिसिंग की प्रक्रिया द्वारा नियंत्रित होता है।
• इस प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं, जिनमें प्रतिलेखन, स्प्लिसिंग और अनुवाद शामिल हैं।
• स्प्लिसिंग प्रक्रिया में कुछ एक्सॉन को हटाया जाता है और अन्य को जोड़ा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रोटीन उत्पाद बनते हैं।
• झिल्ली-बद्ध इम्युनोग्लोबुलिन के लिए, हाइड्रोफोबिक ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन को एनकोड करने वाले एक्सॉन को बनाए रखा जाता है, जो इम्युनोग्लोबुलिन को B-कोशिका झिल्ली से जोड़ता है।
• इसके विपरीत, स्रावी Ig के लिए, इन ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन-एनकोडिंग एक्सॉन को विभाजित कर दिया जाता है, जिससे ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन बन जाता है, जिससे Ig को स्रावित किया जा सकता है और शरीर के तरल पदार्थों में प्रसारित किया जा सकता है।
• यह अंतरीय RNA प्रक्रमण बी-कोशिकाओं को झिल्लीबद्ध और स्रावी दोनों प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम बनाता है, जिससे वे विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में प्रभावी रूप से कार्य कर पाते हैं, जैसे कि कोशिका की सतह पर एंटीजन पहचान के लिए या शरीर के तरल पदार्थों में रोगाणुओं से लड़ने के लिए घुलनशील एंटीबॉडी के रूप में।

Additional Information

विकल्पी अपवर्जन-

• विकल्पी अपवर्जन तंत्र का कार्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रत्येक एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका केवल एक ही विशिष्टता के एंटीबॉडी का उत्पादन करेगी।

वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन-

• वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन का कार्य आइसोटाइप के लिए इम्युनोग्लोबुलिन स्थिर क्षेत्र को प्रतिस्थापित करना है, जो रोगजनक से रक्षा कर सकता है।

सहप्रभावी अभिव्यक्ति-

• आनुवंशिक वंशानुक्रम में जब एक ही जीन के दो एलील एक व्यक्ति में भिन्न लक्षण उत्पन्न करने के लिए अलग-अलग अभिव्यक्त होते हैं, तो उसे सहप्रभावी अभिव्यक्ति कहते हैं।

निष्कर्ष : - अतः, विकल्प 3 सही है।

सही उत्तर है - विकल्प 4 अर्थात संकरार्बुद के HAT चयन के लिए, DNA संश्लेपण के निस्तारण पथ को अवरोधित करने के लिए प्रतिरक्षा उत्पादक B-कोशिकाओं को 8-एजागुआनिन से पूर्व- उपचारित किया जाता हैं।

अवधारणा:

• मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी (mAb) जैव-चिकित्सा अनुसंधान, रोग का पता लगाने, तथा कैंसर और अन्य प्रकार के रोगों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले महत्वपूर्ण उपकरण हैं।
• ये प्रतिरक्षी उन कोशिकाओं या क्लोनों द्वारा निर्मित होते हैं, जो उन जंतुओं से प्राप्त होते हैं, जिन्हें अनुसंधान रसायन के विरुद्ध टीके लगाए गए हैं।
• प्रतिरक्षित पशु की B कोशिकाओं को मायलोमा कोशिकाओं के साथ संयोजित करके कोशिका रेखाएं बनाई जाती हैं ।
• आवश्यक mAb बनाने के लिए कोशिकाओं को दो तरीकों में से किसी एक में विकसित किया जाना चाहिए।
• इन विट्रो ऊतक संवर्धन या उचित रूप से तैयार माउस की पेरिटोनियल गुहा में इंजेक्शन (इन विवो, या माउस जलोदर, दृष्टिकोण)।
• वांछित शुद्धता और सांद्रता के साथ mAb प्राप्त करने के लिए, ऊतक-संवर्धन सतह पर तैरनेवाला और माउस एसिटिक द्रव का अतिरिक्त प्रसंस्करण आवश्यक हो सकता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प A:- सही

• मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी B कोशिका क्लोनों से बनाई जाती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक सुपरिभाषित विशिष्टता के साथ एक एकल प्रतिरक्षी उत्पन्न करती है।
• प्रतिरक्षी के बिना, B कोशिकाएं आमतौर पर विभाजित नहीं होंगी।

विकल्प B:- सही

• जब स्तनधारी कोशिकाएँ जो एक विशेष प्रतिरक्षी बनाती हैं , उन ट्यूमर कोशिकाओं के साथ मिलती हैं जो अनिश्चित काल तक गुणा कर सकती हैं , तो परिणाम एक संलयन होता है जिसे हाइब्रिडोमा के रूप में जाना जाता है जो लगातार प्रतिरक्षी का उत्पादन करता है। क्योंकि वे एक ही प्रकार की कोशिका, हाइब्रिडोमा कोशिका से उत्पन्न होते हैं, इसलिए उन प्रतिरक्षी को मोनोक्लोनल कहा जाता है।

विकल्प C:- सही

• अमीनोप्टेरिन, एक दवा जो फोलेट चयापचय के एक शक्तिशाली अवरोधक के रूप में कार्य करने के लिए डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस को बाधित करती है, को हाइपोक्सैंथिन, एक प्यूरीन व्युत्पन्न, और थाइमिडीन, एक डीऑक्सीन्यूक्लियोसाइड, जो DNA संश्लेषण में मध्यवर्ती हैं, के साथ संयुक्त किया जाता है, जिससे HAT माध्यम बनता है, जो स्तनधारी कोशिका संवर्धन के लिए एक चयन माध्यम है।

विकल्प डी:- गलत

• स्तनधारी कोशिकाओं की न्यूक्लियोटाइड्स का निर्माण करने की क्षमता या तो बचाव मार्ग या डे नोवो मार्ग का उपयोग करके HAT चयन को संभव बनाती है। अमीनोप्टेरिन, एक फोलिक एसिड एनालॉग, डे नोवो प्रक्रिया को अवरुद्ध करता है जिसके द्वारा एक मिथाइल या फॉर्माइल समूह को टेट्राहाइड्रोफोलेट के सक्रिय रूप से स्थानांतरित किया जाता है।

सही उत्तर है- जन्मजात प्रतिरक्षा की विशिष्टता सीमित होती है।

व्याख्या:

• जन्मजात प्रतिरक्षा शरीर की रोगज़नक़ों के खिलाफ पहली रक्षा रेखा है और जन्म से ही मौजूद होती है। यह गैर-विशिष्ट है, जिसका अर्थ है कि यह अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली जैसी अत्यधिक विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के बजाय सामान्य तंत्रों का उपयोग करके रोगजनकों की एक विस्तृत श्रृंखला पर प्रतिक्रिया करता है। यह बैक्टीरिया, वायरस, कवक और परजीवी सहित विभिन्न प्रकार के रोगज़नक़ों के लिए तत्काल, प्रतिक्रिया प्रदान करती है। अनुकूली प्रतिरक्षा के विपरीत, जो विशिष्ट रोगज़नक़ों के लिए अत्यधिक विशिष्ट होती है और इसमें स्मृति शामिल होती है, जन्मजात प्रतिरक्षा सामान्य है लेकिन इसके लक्ष्य सीमा में व्यापक है।

• पैटर्न रिकॉग्निशन रिसेप्टर्स (PRR) वास्तव में जन्मजात प्रतिरक्षा का एक प्रमुख घटक हैं। वे रोगज़नक़ों की एक विस्तृत श्रृंखला पर पाए जाने वाले रोगज़नक़-संबंधित आणविक पैटर्न (पीएएमपी) को पहचानते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। ये रिसेप्टर्स कई प्रकार के आक्रमणकारियों का पता लगा सकते हैं, जिससे जन्मजात प्रतिरक्षा अपनी क्रियावधि में व्यापक हो जाती है।

• सीरम पूरक प्रोटीन जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं। ये प्रोटीन रोगज़नक़ों की पहचान करने और उन्हें नष्ट करने के लिए चिह्नित करके और फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाओं के माध्यम से उनके निष्कासन में सहायता करके उनकी सफाई में मदद करते हैं।

• जन्मजात प्रतिरक्षा का परिणाम रोगज़नक़ों की तेज़ पहचान और विनाश होता है। इसमें फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाएँ शामिल हैं, जहाँ प्रतिरक्षा कोशिकाएँ आक्रमणकारियों को निगल जाती हैं और नष्ट कर देती हैं, और खतरों को नियंत्रित करने और समाप्त करने के लिए सूजन प्रतिक्रियाएँ।

इस प्रकार, "संकीर्ण विशिष्टता" के बारे में कथन गलत है क्योंकि जन्मजात प्रतिरक्षा वास्तव में रोगज़नक़ों की पहचान में व्यापक और गैर-विशिष्ट है।

सही उत्तर A और D है।

व्याख्या:

B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग: B कोशिकाएं एंटीजन विशिष्टता को बदले बिना उत्पादित प्रतिरक्षी आइसोटाइप को बदलने के लिए वर्ग स्विच पुनर्संयोजन (CSR) से गुजर सकती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन जीन के स्थिर क्षेत्र में हस्तक्षेप करने वाले DNA अनुक्रमों के नुकसान के कारण यह स्विच आमतौर पर एकदिश होता है।

संभावित आइसोटाइप स्विचिंग पथ:

• IgM → IgG1
• IgG1 → IgA (IgG1 से IgA में वर्ग स्विचिंग संभव है)
• IgM → IgA

कथन विश्लेषण:

• कथन A: कोशिकाएं जो lgG1 में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgA में भी परिवर्तित हो सकती हैं।।
  • सत्य: IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं क्योंकि वर्ग स्विचिंग डाउनस्ट्रीम आइसोटाइप में जारी रह सकता है।
• कथन B: कोशिकाएं जो lgA में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgG1 में भी परिवर्तित हो सकती हैं।
  • असत्य: एक बार जब कोई B कोशिका IgA में बदल जाती है, तो वह IgG1 में वापस नहीं जा सकती क्योंकि IgG1 के लिए DNA खंड हटा दिया गया है।
• कथन C: एक एकल कोशिका, एक ही समय में lgG1 और lgA स्रावित कर सकती है।
  • असत्य: एक एकल B कोशिका एक समय में केवल एक वर्ग का प्रतिरक्षी स्रावित करती है। कुंडों में IgG1 और IgA दोनों की उपस्थिति विभिन्न कोशिकाओं से स्वतंत्र घटनाओं को इंगित करती है।
• कथन D: प्रचुरोउद्भवित कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं, संभवतः स्वतंत्र स्विचन (परिवर्तन) घटनाओं की ओर जा सकती हैं।
  • सत्य: यह देखे गए डेटा के अनुरूप है जहां प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाएं अलग-अलग आइसोटाइप में स्वतंत्र रूप से स्विच कर सकती हैं। इस प्रकार, संतति स्वतंत्र रूप से IgM से IgG1 या IgA में बदल सकती है।

Key Points

• B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग एक एकदिश प्रक्रिया है।
• IgG1 IgA में बदल सकता है, लेकिन IgA IgG1 में वापस नहीं जा सकता है।
• एक एकल B कोशिका एक साथ दो आइसोटाइप का स्राव नहीं कर सकती है।
• प्रसार से स्वतंत्र संतति कोशिकाएं अलग-अलग वर्ग स्विचिंग घटनाओं से गुजर सकती हैं।

निष्कर्ष:

• कथन A सही है क्योंकि IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं।
• कथन D सही है क्योंकि प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं स्वतंत्र रूप से विभिन्न आइसोटाइप में परिवर्तित हो सकती हैं।

सही उत्तर A - iii, B - i, C - ii, D - iv है।

स्पष्टीकरण:

सही उत्तर है "A" पूर्वज स्ट्रेन और डेल्टा वेरिएंट दोनों के खिलाफ सुरक्षित होगा।

व्याख्या:

दो अलग-अलग प्रकार के प्रतिरक्षा घटकों को दो असंबंधित प्राप्तकर्ताओं में स्थानांतरित किया जाता है:

प्राप्तकर्ता "A" को सफलतापूर्वक टीका लगाए गए व्यक्तियों से पूल किया गया सीरम प्राप्त होता है। सीरम में निष्क्रियकरण एंटीबॉडी होते हैं जो कोविड-19 के पूर्वज (वुहान) स्ट्रेन के जवाब में उत्पन्न हुए थे।

• ये एंटीबॉडी संभवतः डेल्टा वेरिएंट जैसे संबंधित उपभेदों के खिलाफ भी कुछ सुरक्षा प्रदान करते हैं, जो पूर्वज स्ट्रेन के साथ कई स्पाइक प्रोटीन विशेषताओं को साझा करता है।
• हालांकि, ओमिक्रॉन वेरिएंट में स्पाइक प्रोटीन में महत्वपूर्ण उत्परिवर्तन हैं, जो इसे पूर्वज स्ट्रेन वैक्सीन द्वारा प्रेरित एंटीबॉडी द्वारा निष्क्रियकरण के लिए अधिक प्रतिरोधी बनाते हैं।
• इस प्रकार, प्राप्तकर्ता "A" को निष्क्रियकरण एंटीबॉडी के कारण पूर्वज स्ट्रेन और डेल्टा वेरिएंट दोनों के खिलाफ सुरक्षा होगी, लेकिन ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ सुरक्षित नहीं होगा।

प्राप्तकर्ता "B" को टीका लगाए गए व्यक्तियों से पूल किए गए T कोशिकाएं प्राप्त होती हैं। ये T कोशिकाएं, विशेष रूप से साइटोटोक्सिक T लिम्फोसाइट्स (CTLs), पूर्वज स्ट्रेन के लिए विशिष्ट हैं और निष्क्रियकरण एंटीबॉडी की तुलना में स्पाइक प्रोटीन विविधताओं पर कम निर्भर हैं। हालांकि, T कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुति में अंतर के कारण सभी वेरिएंट में समान सुरक्षा की पेशकश नहीं कर सकती हैं।

अन्य विकल्प:

• B" पूर्वज स्ट्रेन के खिलाफ सुरक्षित होगा लेकिन डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ नहीं: जबकि T कोशिकाएं पूर्वज स्ट्रेन के खिलाफ सुरक्षा प्रदान कर सकती हैं, वे अभी भी डेल्टा जैसे अन्य उपभेदों के लिए कुछ क्रॉस-प्रतिक्रिया प्रदान कर सकती हैं, क्योंकि T कोशिका प्रतिक्रियाएं अधिक संरक्षित वायरल तत्वों को पहचानती हैं। इसलिए, यह विकल्प संभावना नहीं है।
• "A" ओमिक्रॉन वेरिएंट से संक्रमण के खिलाफ सुरक्षित होगा: ओमिक्रॉन में स्पाइक प्रोटीन में व्यापक उत्परिवर्तन हैं, इसलिए यह संभावना नहीं है कि पूर्वज स्ट्रेन के खिलाफ उत्पन्न एंटीबॉडी युक्त सीरम ओमिक्रॉन के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करेगा।
• "A" दाता सीरम में मौजूद इंटरफेरॉन गामा के खिलाफ एंटीबॉडी बनाएगा: यह एक सामान्य या अपेक्षित प्रतिक्रिया नहीं है। स्थानांतरित सीरम में निष्क्रियकरण एंटीबॉडी होते हैं, इंटरफेरॉन गामा नहीं, और इंटरफेरॉन गामा के खिलाफ इस तरह की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं आमतौर पर नहीं देखी जाती हैं।

सही उत्तर विकल्प 4 है अर्थात TAP1, TAP2 प्रोटीनें तथा प्रोटियोसोम-सदृश LMP2, LMP7 उपएक कें

अवधारणा:-

अंतर्जात प्रतिजनों का प्रकरण और प्रस्तुति: साइटोसोलिक मार्ग

• अंतर्जात प्रतिजन कोशिका के अंदर संश्लेषित होते हैं; आमतौर पर वे रोगजनकों (जैसे वायरस, बैक्टीरिया और परजीवी) से उत्पन्न होते हैं जिन्होंने कोशिका को संक्रमित किया है।
• एमएचसी I प्रोटीन अंतर्जात प्रोटीन प्रतिजनों से व्युत्पन्न पेप्टाइड प्रतिजन प्रस्तुत करते हैं।
• अंतर्जात प्रतिजनों का प्रसंस्करण अम्लीय पुटिकाओं के बजाय कोशिकाद्रव्य में होता है।
• कोशिका द्रव्य में पेप्टाइड टुकड़ों के निर्माण की प्रमुख क्रियाविधि एक विशाल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स के माध्यम से होती है, जिसे प्रोटिएसोम के नाम से जाना जाता है।
• यह प्रोटीन को लगभग 15 एमिनो एसिड की लंबाई वाले पेप्टाइड्स में विभाजित करता है। साइटोसोलिक एंजाइम (एमिनो पेप्टिडेस) पेप्टाइड्स से और भी अधिक एमिनो एसिड हटा देते हैं।
• पेप्टाइड प्रतिजनों को ऊर्जा पर निर्भर प्रतिक्रिया के माध्यम से एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) में प्रोटीन द्वारा निर्मित एक छिद्र के माध्यम से ले जाया जाता है, जिसे प्रतिजन प्रसंस्करण से जुड़े ट्रांसपोर्टर (टीएपी) कहा जाता है।
• एक बार जब पेप्टाइड्स ईआर में प्रवेश कर जाते हैं, तो वे एमएचसी I प्रोटीन से बंध जाते हैं, जो कैल्नेक्सिन, कैल्रेटिकुलिन, टैपासिन और ईआरपी57 जैसे चैपरोन प्रोटीन के समूह द्वारा टीएपी साइट के पास अपने स्थान पर बने रहते हैं।
• इसके बाद एमएचसी 1-पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स चैपरोन से मुक्त हो जाता है और कोशिका की सतह पर चला जाता है, जहां यह झिल्ली में एकीकृत हो जाता है और टी कोशिकाओं द्वारा पहचाना जा सकता है।
• संसाधित प्रतिजन का वह भाग जो MHC अणु से बंधता है, उसे एग्रीटोप कहा जाता है।

स्पष्टीकरण:-

विकल्प 1:- केवल TAP1 और TAP2 प्रोटीन

• यह विकल्प सही है लेकिन अपूर्ण है और उत्तर को पूरी तरह संतुष्ट नहीं करता है।
• अतः विकल्प 1 गलत है।

विकल्प 2:- अपरिवर्तनीय श्रृंखला (Ii)

• अपरिवर्तनीय श्रृंखला ii, MHC II से संबंधित है, MHC 1 से नहीं।
• संरक्षित Ii श्रृंखला और बहुरूपीएमएचसी वर्ग II अणु पारंपरिक एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं जैसे बी कोशिकाओं, मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाओं में ऊतक-विशिष्ट फैशन में चुनिंदा रूप से सह-अभिव्यक्त होते हैं, जिन्हें सीडी 4 + टी कोशिका प्रतिक्रियाओं को आरंभ करने के लिए जिम्मेदार माना जाता है।
• अतः विकल्प 2 गलत है।

विकल्प 3:- केवल प्रोटिओसोम जैसी सबयूनिट LMP2 और LMP7

• यह विकल्प सही है लेकिन अपूर्ण है और उत्तर को पूरी तरह संतुष्ट नहीं करता है।
• अतः विकल्प 3 गलत है।

विकल्प 4:- TAP1, TAP2 प्रोटीन और प्रोटिओसोम सदृश उपएककें LMP2, LMP7

• एमएचसी जीन जो एलएमपी2 और एलएमपी7 के लिए कोड करते हैं, वे टीएपी के लिए कोड करने वाले जीन से निकट रूप से संबंधित हैं, टीएपी एक ट्रांसपोर्टर है जो पेप्टाइड्स को साइटोसोल से एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम तक ले जाता है, जहां उन्हें एमएचसी वर्ग I अणुओं के साथ जोड़ा जाता है।
• प्रोटिएसोम एक विशाल आणविक समूह है जिसमें कई प्रोटियोलिटिक गतिविधियाँ होती हैं जो अवांछित और क्षतिग्रस्त सेलुलर प्रोटीन को तोड़ने के लिए जानी जाती हैं। LMP2 और LMP7 प्रोटिएसोम के एक उपसमूह की उप इकाइयाँ हैं।
• जब कोशिकाएं IFN-गामा के संपर्क में आती हैं, तो LMP जीन की अभिव्यक्ति बढ़ जाती है, ठीक वैसे ही जैसे TAP और वर्ग I अणुओं की होती है।
• इन परिणामों से पता चलता है कि एलएमपी2 और एलएमपी7 एंटीजेनिक पेप्टाइड्स के साइटोसोलिक संश्लेषण में शामिल हैं।
• अतः विकल्प 4 सही है।

सही उत्तर विकल्प 2 है।

सिद्धांत:

• NF-κB (न्यूक्लियर फैक्टर कैप्पा-लाइट-चेन-एन्हांसर ऑफ एक्टिवेटेड बी सेल्स) एक ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर है जो प्रतिरक्षा और सूजन प्रतिक्रियाओं में शामिल जीन के अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है।
• IκBα (इनहिबिटर ऑफ कैप्पा बी अल्फा) एक निरोधक प्रोटीन है जो NF-κB से बंधता है, इसे कोशिका द्रव्य में अलग करता है और इसे नाभिक में प्रवेश करने से रोकता है।
• TNF (ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर) एक सिग्नल को ट्रिगर करता है जो IκBα के क्षरण की ओर ले जाता है, NF-κB को नाभिक में प्रवेश करने के लिए मुक्त करता है, जहां यह लक्ष्य जीन के ट्रांसक्रिप्शन को सक्रिय करता है, जिसमें IκBα कोडिंग जीन भी शामिल है।

नकारात्मक प्रतिक्रिया लूप:

• TNF एक्सपोजर IκBα के क्षरण का कारण बनता है, जिससे NF-κB सक्रिय होता है।
• NF-κB नाभिक में प्रवेश करता है और विभिन्न जीनों के ट्रांसक्रिप्शन को बढ़ावा देता है, जिसमें IκBα जीन भी शामिल है।
• नवनिर्मित IκBα NF-κB से बंधता है और इसे कोशिका द्रव्य में वापस लाता है, इस प्रकार इसकी गतिविधि को फिर से बाधित करता है।
• यह एक नकारात्मक प्रतिक्रिया लूप बनाता है, जहां IκBα सक्रिय होने के बाद NF-κB को दबा देता है।

व्याख्या:​

स्पंद TNF एक्सपोजर (a):

• TNF के एक संक्षिप्त, क्षणिक एक्सपोजर से IκBα का त्वरित क्षरण और NF-κB गतिविधि में एक संगत स्पाइक होता है।
• स्पंद के बाद, IκBα पुनर्संश्लेषण होता है, NF-κB को बाधित करता है और इसे अपनी निष्क्रिय अवस्था में वापस लाता है।
• इसलिए, ग्राफ को NF-κB सक्रियण के एक एकल शिखर को दिखाना चाहिए, उसके बाद बेसलाइन पर गिरावट होनी चाहिए।

निरंतर TNF एक्सपोजर (b):

• निरंतर TNF एक्सपोजर IκBα के क्षरण को बनाए रखता है, जिससे NF-κB बार-बार नाभिक में प्रवेश कर सकता है।
• नकारात्मक प्रतिक्रिया लूप (IκBα पुनर्संश्लेषण) के कारण, NF-κB गतिविधि अनिश्चित काल तक उच्च नहीं रहती है। इसके बजाय, यह दोलन दिखाता है, जहां NF-κB समय-समय पर सक्रिय और चक्रों में बाधित होता है।

ग्राफ़ का विश्लेषण:

• स्पंद (a) के लिए: NF-κB गतिविधि में एक एकल तेज शिखर, संक्षिप्त TNF एक्सपोजर के कारण, IκBα पुनर्संश्लेषण के बाद बेसलाइन पर वापसी।
• निरंतर (b) के लिए: NF-κB गतिविधि में दोलन, जो IκBα से जुड़े प्रतिक्रिया लूप की विशेषता है जब TNF लगातार मौजूद होता है।

पंक्ति 2 सही है क्योंकि:

• स्पंद स्थिति NF-κB गतिविधि के एक एकल तेज शिखर को दर्शाती है, जो क्षणिक सक्रियण को दर्शाता है, उसके बाद गिरावट होती है।
• निरंतर स्थिति NF-κB गतिविधि में दोलन दिखाती है, जो IκBα से जुड़े प्रतिक्रिया लूप की विशेषता है जब TNF लगातार मौजूद होता है।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात A,C,D है।

Key Points

स्कैचर्ड आरेख:

• यह एक ग्राफिकल विधि है जिसका उपयोग संतुलन लिगैंड आबन्धन डेटा का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है।
• यह आबन्धन अंतःक्रियाओं की विभिन्न विशेषताओं को निर्धारित करने में सहायता करता है, जैसे कि लिगैंड-आबन्धन स्थलों की संख्या, क्या सहकारी अंतःक्रियाएं हैं, तथा प्रत्येक स्थल की अनुरक्ति।

प्रतिरक्षी अनुरक्ति:

• प्रतिरक्षी अनुरक्ति का तात्पर्य प्रतिरक्षी और उसके लक्ष्य एंटीजन के बीच आबन्धन अंतःक्रिया की शक्ति से है।
• उच्चतर अनुरक्ति मजबूत आबन्धन को इंगित करती है, जबकि निम्न अनुरक्ति दुर्बल आबन्धन को इंगित करती है।
• स्कैचर्ड आरेख के संदर्भ में, यदि सभी प्रतिरक्षी की अनुरक्ति समान है, तो आरेख एक सीधी रेखा देगा   इ।
• यदि विभिन्न प्रकार की सम्बद्धता वाले प्रतिरक्षीज को एकत्रित किया जाए, तो आरेख एक वक्र रेखा प्रदान करेगा, जिसका ढलान निरंतर बदलता रहेगा।

स्पष्टीकरण:

• यहाँ R के लिए n (X अवरोधन) 2 है, इसका अर्थ है कि इसमें 2 आबन्धन स्थल हैं, जो IgG हो सकते हैं, जबकि Q में 4 आबन्धन स्थल हैं, इसका अर्थ है कि इसकी संयोजकता 4 है, इसलिए यह IgA हो सकता है, अतः कथन D सही है और E गलत है।
• यदि सभी प्रतिरक्षीज़ की समानता समान है, तो स्कैचर्ड आरेख एक सीधी रेखा देता है।
• यदि प्रतिरक्षीज को एकत्रित किया जाता है और उनमें समानताओं की एक सीमा होती है, तो स्कैचर्ड आरेख एक वक्र रेखा देता है, जिसका ढाल लगातार बदल रहा है इसलिए A सही है।

अतः सही उत्तर विकल्प 3 है।

व्याख्या:

• एक दीर्घकालिक रोग धीरे-धीरे विकसित होता है और शरीर की प्रतिक्रियाएँ कम गंभीर हो सकती हैं, लेकिन रोग लंबे समय तक निरंतर या आवर्तक होने की संभावना है।
• संक्रामक एककेंद्रक श्‍वेतकोशिकता, सिफलिस, तपेदिक और कुष्ठ रोग इस श्रेणी में आते हैं।
• सीरम में सभी प्रतिरक्षी का लगभग 80% हिस्सा IgG प्रतिरक्षी का होता है।
• ये परिसंचारी जीवाणु और विषाणु से रक्षा करते हैं, जीवाणु के विषाक्त पदार्थों को उदासीन करते हैं, पूरक तंत्र को ट्रिगर करते हैं और जब प्रतिजन से बंध जाते हैं तो भक्षकाणु कोशिकाओं की प्रभावशीलता को बढ़ाते हैं।