Concept of gene MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Concept of gene - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

अवधारणा:

• पूरक परीक्षण, जिसे सिस-ट्रांस परीक्षण के नाम से भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक परीक्षण है जिसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या किसी विशेष गुण से जुड़े दो उत्परिवर्तन एक ही जीन के दो अलग-अलग एलील का प्रतिनिधित्व करते हैं या दो स्वतंत्र जीन का।
• अप्रभावी विशेषताओं के लिए, पूरक परीक्षण प्रासंगिक है (विशेषताएं जो प्रमुख एलील द्वारा मास्किंग के कारण सामान्यतः फेनोटाइप में मौजूद नहीं होती हैं)।
• पूरक परीक्षण से यह पता लगाया जा सकता है कि क्या अप्रभावी लक्षण आगामी पीढ़ी में प्रदर्शित होगा, जब दो जनक जीवों में से प्रत्येक में समयुग्मीय अप्रभावी अवस्था में दो उत्परिवर्ती जीन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अप्रभावी लक्षण की अभिव्यक्ति होती है।
• क्योंकि विषमयुग्मजी अवस्था उस कार्य को पुनर्स्थापित करती है जो अन्यथा समयुग्मजी अप्रभावी अवस्था में नष्ट हो जाता है , इसलिए भिन्न जीनों में होने वाले दो उत्परिवर्तनों को पूरक माना जाता है।

स्पष्टीकरण:

• परीक्षण के दो आवश्यक तत्वों को सामूहिक रूप से सिस-ट्रांस परीक्षण के रूप में जाना जाता है।
• शब्द सिस और ट्रांस दो उत्परिवर्तनों के बीच के संबंध का वर्णन करते हैं; सिस का प्रयोग समान गुणसूत्र पर होने वाले उत्परिवर्तनों को संदर्भित करने के लिए किया जाता है, तथा ट्रांस का प्रयोग विभिन्न गुणसूत्रों पर होने वाले उत्परिवर्तनों को संदर्भित करने के लिए किया जाता है।
• पूरक परीक्षण के सिस भाग में विषमयुग्मजी (एक उत्परिवर्ती गुणसूत्र और एक जंगली प्रकार या सामान्य गुणसूत्र) बनाना शामिल है, जिससे एक माता-पिता में दोनों उत्परिवर्तन होते हैं।
• यह प्रक्रिया प्रभावी रूप से नियंत्रण का काम करती है।
• चाहे दोनों उत्परिवर्तन एक ही जीन पर हों या दो अलग-अलग जीन पर हों, सिस परीक्षण में हमेशा एक कार्यात्मक प्रोटीन उत्पन्न होता है।
• ट्रांस परीक्षण के लिए विभिन्न माता-पिता से अद्वितीय उत्परिवर्तन वाले विषमयुग्मजी बनाना आवश्यक है।

सही उत्तर है -विकल्प 1 अर्थात गुणसूत्र 10 के लघु भुजा के पट्टी 1 के G-उपपट्टी 1 पर।

Key Points

• G-बैंडिंग में, ट्रिप्सिन से उपचारित गुणसूत्रों को रंगा जाता है, और R-बैंडिंग में, गीम्सा लेबलिंग से पहले गुणसूत्रों को विकृत करने के लिए गर्म, अम्लीय खारा का उपयोग किया जाता है।
• एक क्षारीय विलयन में गुणसूत्रों को विकृत करके जो संतृप्त होता है, उसके बाद गीम्सा स्टैन करके, C-बैंडिंग एक तकनीक है जिसका उपयोग विशेष रूप से विषम क्रोमैटिन की पहचान करने के लिए किया जाता है।
• जब वैज्ञानिक गुणसूत्रों को देखने के लिए G-बैंडिंग विधि का उपयोग करते हैं, तो वे पहले कोशिकाओं को एक रासायनिक दाग के साथ उपचारित करते हैं जो गुणसूत्रों पर गहरे और हल्के बैंड का एक विशिष्ट पैटर्न उत्पन्न करता है।
• इन बैंडों को क्रमागत रूप से गिना जाता है, जो सेंट्रोमीयर (गुणसूत्र का मध्य क्षेत्र) से शुरू होकर टेलोमीयर (गुणसूत्र के सिरे) की ओर फैला होता है।
• गुणसूत्र की लघु भुजा को "p" से और दीर्घ भुजा को "q" से चिह्नित किया जाता है।
• इसलिए, उदाहरण के लिए, 10p11 संकेतन इंगित करता है कि रुचि का जीन गुणसूत्र 10 की लघु भुजा पर स्थित है।
• एक गुणसूत्र के प्रत्येक बैंड के भीतर, छोटे उप-बैंड होते हैं जिन्हें वर्णमाला के अक्षरों से चिह्नित किया जाता है।
• उदाहरण के लिए, पहले बैंड के पहले उप-बैंड को "1" से और दूसरे उप-बैंड को "2" से चिह्नित किया जाता है, और इसी तरह।
• इसलिए, 10p11 संकेतन के मामले में, रुचि का जीन गुणसूत्र 10 की लघु भुजा पर पहले बैंड के पहले उप-बैंड पर स्थित है, जिसे 10p11 के रूप में दर्शाया गया है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् व्याप्ति है।

अवधारणा:

• बहुअंगुलिता एक ऐसी स्थिति है जिसमें व्यक्ति अपने एक या दोनों हाथों और पैरों पर अतिरिक्त उंगलियों या पंजों के साथ पैदा होता है।
• जीनोटाइप और फेनोटाइप के बीच संबंधों का अध्ययन करते समय, ज्ञात जीनोटाइप के समूह में फेनोटाइप की सांख्यिकीय घटना की जांच करना महत्वपूर्ण है
• व्याप्ति एक विशिष्ट जीनोटाइप के उन पशुओं का प्रतिशत है जो उस अंतर्निहित जीनोटाइप से जुड़े फेनोटाइप को व्यक्त करते हैं।
• अभिव्यंजनाशीलता से तात्पर्य उस सीमा से है जिसमें एक विशेष जीनोटाइप किसी व्यक्ति के भीतर फेनोटाइप के रूप में अभिव्यक्त होता है।

स्पष्टीकरण:

• उदाहरण के लिए, मान लीजिए कि जनसंख्या W में प्रत्येक व्यक्ति एक निश्चित गुण के लिए समान एलील संयोजन रखता है, फिर भी जनसंख्या का केवल 85% भाग ही वास्तव में उन एलील संयोजनों से अपेक्षित फेनोटाइप दर्शाता है।
• जीनोटाइप का वह अनुपात जो वास्तव में अपेक्षित फेनोटाइप प्रदर्शित करता है, उसे व्याप्ति कहा जाता है।
• इस प्रकार, पिछले उदाहरण में, प्रवेश 85% है।
• इस मान की गणना उन आबादियों को देखकर की जाती है जिनके जीनोटाइप हम जानते हैं।
• हमारे प्रश्न के लिए भी इसी प्रकार की बात है, क्योंकि कुल 42 व्यक्तियों में से 38 में पॉलीडेक्टाइली विशेषता पाई गई है, इसलिए अनुमान लगाया जा सकता है कि प्रवेश 90% है।

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें, अतः यह विकल्प सत्य है

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें तो यह विकल्प सत्य नहीं है

विकल्प 3: यह परिवर्तनीय अभिव्यक्तता का एक उदाहरण है 

• एक ही वंशानुगत बीमारी वाले कई व्यक्तियों में प्रकट होने वाले संकेतों और लक्षणों की श्रेणी को परिवर्तनशील अभिव्यक्ति कहा जाता है। इस प्रकार यह कथन सत्य नहीं है

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें तो यह विकल्प सत्य नहीं है

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात् गैर-युग्मविकल्पीय है।

Key Points

• ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम का उपयोग करके, एक आनुवंशिक स्थिति या विशेषता जनक से संतति में स्थानांतरित की जा सकती है।
• जब किसी बच्चे को प्रत्येक जनक से उत्परिवर्तित (परिवर्तित) जीन की एक प्रति प्राप्त होती है, तो एक आनुवंशिक स्थिति उत्पन्न हो सकती है।
• ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति से ग्रस्त बच्चे के जनक आमतौर पर इससे प्रभावित नहीं होते।
• चूंकि उनमें से प्रत्येक के पास उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति होती है और वे इसे अपनी संततियों में स्थानांतरित कर सकते हैं, इसलिए अप्रभावित जीवनसाथियों को वाहक कहा जाता है।

किसी विशेषता को वंशानुगत में पाने की संभावना -

• यदि किसी व्यक्ति का जन्म ऐसे जनक से हुआ है जिनके जनक में एक ही ऑटोसोमल रिसेसिव जीन है, तो उसके जनक दोनों से असामान्य जीन प्राप्त करने तथा बीमारी होने की संभावना 25% (4 में से 1) होती है।
• एक असामान्य जीन 50% (2 में से 1) संभावना के साथ वंशानुगत में मिल सकता है। फिर वह एक वाहक बन जाएगा।
• दूसरे शब्दों में, प्रत्येक गर्भावस्था के लिए उस दम्पति के लिए प्रत्याशित परिणाम, जो दोनों जीन धारण करते हैं (परन्तु बीमारी के लक्षण प्रदर्शित नहीं करते हैं) है:
  • 25% संभावना है कि बच्चा दो स्वस्थ जीनों के साथ पैदा होगा (सामान्य)
  • 50% मामलों में जन्म के समय एक सामान्य जीन और एक असामान्य जीन के मौजूद होने की समान संभावना होती है (वाहक, बिना रोग के)।
  • इस बात की सम्भावना 25% है कि बच्चा दो असामान्य जीनों के साथ पैदा होगा (बीमारी का खतरा)।

• तीसरी पीढ़ी में, सभी बच्चे प्रभावित होते हैं जबकि जनक दोनों अप्रभावित रहते हैं, जो यह दर्शाता है कि यह वंशावली ऑटोसोमल रिसेसिव है।
• एक्स-लिंक्ड रिसेसिव के लिए, यदि बेटा प्रभावित है तो मां भी प्रभावित होनी चाहिए।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात् गैर-युग्मविकल्पीय है।

Key Points

• ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम का उपयोग करके, एक आनुवंशिक स्थिति या विशेषता जनक से संतति में स्थानांतरित की जा सकती है।
• जब किसी बच्चे को प्रत्येक जनक से उत्परिवर्तित (परिवर्तित) जीन की एक प्रति प्राप्त होती है, तो एक आनुवंशिक स्थिति उत्पन्न हो सकती है।
• ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति से ग्रस्त बच्चे के जनक आमतौर पर इससे प्रभावित नहीं होते।
• चूंकि उनमें से प्रत्येक के पास उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति होती है और वे इसे अपनी संततियों में स्थानांतरित कर सकते हैं, इसलिए अप्रभावित जीवनसाथियों को वाहक कहा जाता है।

किसी विशेषता को वंशानुगत में पाने की संभावना -

• यदि किसी व्यक्ति का जन्म ऐसे जनक से हुआ है जिनके जनक में एक ही ऑटोसोमल रिसेसिव जीन है, तो उसके जनक दोनों से असामान्य जीन प्राप्त करने तथा बीमारी होने की संभावना 25% (4 में से 1) होती है।
• एक असामान्य जीन 50% (2 में से 1) संभावना के साथ वंशानुगत में मिल सकता है। फिर वह एक वाहक बन जाएगा।
• दूसरे शब्दों में, प्रत्येक गर्भावस्था के लिए उस दम्पति के लिए प्रत्याशित परिणाम, जो दोनों जीन धारण करते हैं (परन्तु बीमारी के लक्षण प्रदर्शित नहीं करते हैं) है:
  • 25% संभावना है कि बच्चा दो स्वस्थ जीनों के साथ पैदा होगा (सामान्य)
  • 50% मामलों में जन्म के समय एक सामान्य जीन और एक असामान्य जीन के मौजूद होने की समान संभावना होती है (वाहक, बिना रोग के)।
  • इस बात की सम्भावना 25% है कि बच्चा दो असामान्य जीनों के साथ पैदा होगा (बीमारी का खतरा)।

• तीसरी पीढ़ी में, सभी बच्चे प्रभावित होते हैं जबकि जनक दोनों अप्रभावित रहते हैं, जो यह दर्शाता है कि यह वंशावली ऑटोसोमल रिसेसिव है।
• एक्स-लिंक्ड रिसेसिव के लिए, यदि बेटा प्रभावित है तो मां भी प्रभावित होनी चाहिए।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् व्याप्ति है।

अवधारणा:

• बहुअंगुलिता एक ऐसी स्थिति है जिसमें व्यक्ति अपने एक या दोनों हाथों और पैरों पर अतिरिक्त उंगलियों या पंजों के साथ पैदा होता है।
• जीनोटाइप और फेनोटाइप के बीच संबंधों का अध्ययन करते समय, ज्ञात जीनोटाइप के समूह में फेनोटाइप की सांख्यिकीय घटना की जांच करना महत्वपूर्ण है
• व्याप्ति एक विशिष्ट जीनोटाइप के उन पशुओं का प्रतिशत है जो उस अंतर्निहित जीनोटाइप से जुड़े फेनोटाइप को व्यक्त करते हैं।
• अभिव्यंजनाशीलता से तात्पर्य उस सीमा से है जिसमें एक विशेष जीनोटाइप किसी व्यक्ति के भीतर फेनोटाइप के रूप में अभिव्यक्त होता है।

स्पष्टीकरण:

• उदाहरण के लिए, मान लीजिए कि जनसंख्या W में प्रत्येक व्यक्ति एक निश्चित गुण के लिए समान एलील संयोजन रखता है, फिर भी जनसंख्या का केवल 85% भाग ही वास्तव में उन एलील संयोजनों से अपेक्षित फेनोटाइप दर्शाता है।
• जीनोटाइप का वह अनुपात जो वास्तव में अपेक्षित फेनोटाइप प्रदर्शित करता है, उसे व्याप्ति कहा जाता है।
• इस प्रकार, पिछले उदाहरण में, प्रवेश 85% है।
• इस मान की गणना उन आबादियों को देखकर की जाती है जिनके जीनोटाइप हम जानते हैं।
• हमारे प्रश्न के लिए भी इसी प्रकार की बात है, क्योंकि कुल 42 व्यक्तियों में से 38 में पॉलीडेक्टाइली विशेषता पाई गई है, इसलिए अनुमान लगाया जा सकता है कि प्रवेश 90% है।

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें, अतः यह विकल्प सत्य है

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें तो यह विकल्प सत्य नहीं है

विकल्प 3: यह परिवर्तनीय अभिव्यक्तता का एक उदाहरण है 

• एक ही वंशानुगत बीमारी वाले कई व्यक्तियों में प्रकट होने वाले संकेतों और लक्षणों की श्रेणी को परिवर्तनशील अभिव्यक्ति कहा जाता है। इस प्रकार यह कथन सत्य नहीं है

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें तो यह विकल्प सत्य नहीं है

सही उत्तर है -विकल्प 1 अर्थात गुणसूत्र 10 के लघु भुजा के पट्टी 1 के G-उपपट्टी 1 पर।

Key Points

• G-बैंडिंग में, ट्रिप्सिन से उपचारित गुणसूत्रों को रंगा जाता है, और R-बैंडिंग में, गीम्सा लेबलिंग से पहले गुणसूत्रों को विकृत करने के लिए गर्म, अम्लीय खारा का उपयोग किया जाता है।
• एक क्षारीय विलयन में गुणसूत्रों को विकृत करके जो संतृप्त होता है, उसके बाद गीम्सा स्टैन करके, C-बैंडिंग एक तकनीक है जिसका उपयोग विशेष रूप से विषम क्रोमैटिन की पहचान करने के लिए किया जाता है।
• जब वैज्ञानिक गुणसूत्रों को देखने के लिए G-बैंडिंग विधि का उपयोग करते हैं, तो वे पहले कोशिकाओं को एक रासायनिक दाग के साथ उपचारित करते हैं जो गुणसूत्रों पर गहरे और हल्के बैंड का एक विशिष्ट पैटर्न उत्पन्न करता है।
• इन बैंडों को क्रमागत रूप से गिना जाता है, जो सेंट्रोमीयर (गुणसूत्र का मध्य क्षेत्र) से शुरू होकर टेलोमीयर (गुणसूत्र के सिरे) की ओर फैला होता है।
• गुणसूत्र की लघु भुजा को "p" से और दीर्घ भुजा को "q" से चिह्नित किया जाता है।
• इसलिए, उदाहरण के लिए, 10p11 संकेतन इंगित करता है कि रुचि का जीन गुणसूत्र 10 की लघु भुजा पर स्थित है।
• एक गुणसूत्र के प्रत्येक बैंड के भीतर, छोटे उप-बैंड होते हैं जिन्हें वर्णमाला के अक्षरों से चिह्नित किया जाता है।
• उदाहरण के लिए, पहले बैंड के पहले उप-बैंड को "1" से और दूसरे उप-बैंड को "2" से चिह्नित किया जाता है, और इसी तरह।
• इसलिए, 10p11 संकेतन के मामले में, रुचि का जीन गुणसूत्र 10 की लघु भुजा पर पहले बैंड के पहले उप-बैंड पर स्थित है, जिसे 10p11 के रूप में दर्शाया गया है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात् गैर-युग्मविकल्पीय है।

Key Points

• ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम का उपयोग करके, एक आनुवंशिक स्थिति या विशेषता जनक से संतति में स्थानांतरित की जा सकती है।
• जब किसी बच्चे को प्रत्येक जनक से उत्परिवर्तित (परिवर्तित) जीन की एक प्रति प्राप्त होती है, तो एक आनुवंशिक स्थिति उत्पन्न हो सकती है।
• ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति से ग्रस्त बच्चे के जनक आमतौर पर इससे प्रभावित नहीं होते।
• चूंकि उनमें से प्रत्येक के पास उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति होती है और वे इसे अपनी संततियों में स्थानांतरित कर सकते हैं, इसलिए अप्रभावित जीवनसाथियों को वाहक कहा जाता है।

किसी विशेषता को वंशानुगत में पाने की संभावना -

• यदि किसी व्यक्ति का जन्म ऐसे जनक से हुआ है जिनके जनक में एक ही ऑटोसोमल रिसेसिव जीन है, तो उसके जनक दोनों से असामान्य जीन प्राप्त करने तथा बीमारी होने की संभावना 25% (4 में से 1) होती है।
• एक असामान्य जीन 50% (2 में से 1) संभावना के साथ वंशानुगत में मिल सकता है। फिर वह एक वाहक बन जाएगा।
• दूसरे शब्दों में, प्रत्येक गर्भावस्था के लिए उस दम्पति के लिए प्रत्याशित परिणाम, जो दोनों जीन धारण करते हैं (परन्तु बीमारी के लक्षण प्रदर्शित नहीं करते हैं) है:
  • 25% संभावना है कि बच्चा दो स्वस्थ जीनों के साथ पैदा होगा (सामान्य)
  • 50% मामलों में जन्म के समय एक सामान्य जीन और एक असामान्य जीन के मौजूद होने की समान संभावना होती है (वाहक, बिना रोग के)।
  • इस बात की सम्भावना 25% है कि बच्चा दो असामान्य जीनों के साथ पैदा होगा (बीमारी का खतरा)।

• तीसरी पीढ़ी में, सभी बच्चे प्रभावित होते हैं जबकि जनक दोनों अप्रभावित रहते हैं, जो यह दर्शाता है कि यह वंशावली ऑटोसोमल रिसेसिव है।
• एक्स-लिंक्ड रिसेसिव के लिए, यदि बेटा प्रभावित है तो मां भी प्रभावित होनी चाहिए।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।

अवधारणा:

• पूरक परीक्षण, जिसे सिस-ट्रांस परीक्षण के नाम से भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक परीक्षण है जिसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या किसी विशेष गुण से जुड़े दो उत्परिवर्तन एक ही जीन के दो अलग-अलग एलील का प्रतिनिधित्व करते हैं या दो स्वतंत्र जीन का।
• अप्रभावी विशेषताओं के लिए, पूरक परीक्षण प्रासंगिक है (विशेषताएं जो प्रमुख एलील द्वारा मास्किंग के कारण सामान्यतः फेनोटाइप में मौजूद नहीं होती हैं)।
• पूरक परीक्षण से यह पता लगाया जा सकता है कि क्या अप्रभावी लक्षण आगामी पीढ़ी में प्रदर्शित होगा, जब दो जनक जीवों में से प्रत्येक में समयुग्मीय अप्रभावी अवस्था में दो उत्परिवर्ती जीन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अप्रभावी लक्षण की अभिव्यक्ति होती है।
• क्योंकि विषमयुग्मजी अवस्था उस कार्य को पुनर्स्थापित करती है जो अन्यथा समयुग्मजी अप्रभावी अवस्था में नष्ट हो जाता है , इसलिए भिन्न जीनों में होने वाले दो उत्परिवर्तनों को पूरक माना जाता है।

स्पष्टीकरण:

• परीक्षण के दो आवश्यक तत्वों को सामूहिक रूप से सिस-ट्रांस परीक्षण के रूप में जाना जाता है।
• शब्द सिस और ट्रांस दो उत्परिवर्तनों के बीच के संबंध का वर्णन करते हैं; सिस का प्रयोग समान गुणसूत्र पर होने वाले उत्परिवर्तनों को संदर्भित करने के लिए किया जाता है, तथा ट्रांस का प्रयोग विभिन्न गुणसूत्रों पर होने वाले उत्परिवर्तनों को संदर्भित करने के लिए किया जाता है।
• पूरक परीक्षण के सिस भाग में विषमयुग्मजी (एक उत्परिवर्ती गुणसूत्र और एक जंगली प्रकार या सामान्य गुणसूत्र) बनाना शामिल है, जिससे एक माता-पिता में दोनों उत्परिवर्तन होते हैं।
• यह प्रक्रिया प्रभावी रूप से नियंत्रण का काम करती है।
• चाहे दोनों उत्परिवर्तन एक ही जीन पर हों या दो अलग-अलग जीन पर हों, सिस परीक्षण में हमेशा एक कार्यात्मक प्रोटीन उत्पन्न होता है।
• ट्रांस परीक्षण के लिए विभिन्न माता-पिता से अद्वितीय उत्परिवर्तन वाले विषमयुग्मजी बनाना आवश्यक है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् व्याप्ति है।

अवधारणा:

• बहुअंगुलिता एक ऐसी स्थिति है जिसमें व्यक्ति अपने एक या दोनों हाथों और पैरों पर अतिरिक्त उंगलियों या पंजों के साथ पैदा होता है।
• जीनोटाइप और फेनोटाइप के बीच संबंधों का अध्ययन करते समय, ज्ञात जीनोटाइप के समूह में फेनोटाइप की सांख्यिकीय घटना की जांच करना महत्वपूर्ण है
• व्याप्ति एक विशिष्ट जीनोटाइप के उन पशुओं का प्रतिशत है जो उस अंतर्निहित जीनोटाइप से जुड़े फेनोटाइप को व्यक्त करते हैं।
• अभिव्यंजनाशीलता से तात्पर्य उस सीमा से है जिसमें एक विशेष जीनोटाइप किसी व्यक्ति के भीतर फेनोटाइप के रूप में अभिव्यक्त होता है।

स्पष्टीकरण:

• उदाहरण के लिए, मान लीजिए कि जनसंख्या W में प्रत्येक व्यक्ति एक निश्चित गुण के लिए समान एलील संयोजन रखता है, फिर भी जनसंख्या का केवल 85% भाग ही वास्तव में उन एलील संयोजनों से अपेक्षित फेनोटाइप दर्शाता है।
• जीनोटाइप का वह अनुपात जो वास्तव में अपेक्षित फेनोटाइप प्रदर्शित करता है, उसे व्याप्ति कहा जाता है।
• इस प्रकार, पिछले उदाहरण में, प्रवेश 85% है।
• इस मान की गणना उन आबादियों को देखकर की जाती है जिनके जीनोटाइप हम जानते हैं।
• हमारे प्रश्न के लिए भी इसी प्रकार की बात है, क्योंकि कुल 42 व्यक्तियों में से 38 में पॉलीडेक्टाइली विशेषता पाई गई है, इसलिए अनुमान लगाया जा सकता है कि प्रवेश 90% है।

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें, अतः यह विकल्प सत्य है

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें तो यह विकल्प सत्य नहीं है

विकल्प 3: यह परिवर्तनीय अभिव्यक्तता का एक उदाहरण है 

• एक ही वंशानुगत बीमारी वाले कई व्यक्तियों में प्रकट होने वाले संकेतों और लक्षणों की श्रेणी को परिवर्तनशील अभिव्यक्ति कहा जाता है। इस प्रकार यह कथन सत्य नहीं है

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें तो यह विकल्प सत्य नहीं है