Aromatic Nitrogen compounds MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Aromatic Nitrogen compounds - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Jun 10, 2025
Latest Aromatic Nitrogen compounds MCQ Objective Questions
Aromatic Nitrogen compounds Question 1:
निम्नलिखित अभिक्रिया में मेटा उत्पाद के बनने का कारण क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 1 Detailed Solution
अवधारणा:
एनिलिनियम आयन का मेटा दिष्ट प्रभाव
- ऐनिलीन आम तौर पर इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में ऑर्थो / पैरा-दिष्ट समूह होता है, क्योंकि एमिनो समूह का इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव होता है।
- हालांकि, सांद्रित HNO3 और H2SO4 जैसे प्रबल अम्लों की उपस्थिति में, ऐनिलीन प्रोटॉनित होकर एनिलिनियम आयन (C6H5NH3+) बनाता है।
- एनिलिनियम आयन एक मेटा-दिष्ट समूह है क्योंकि नाइट्रोजन पर धनात्मक आवेश वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम करता है, विशेष रूप से ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर।
व्याख्या:
- अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन का एमिनो समूह (-NH2) प्रोटॉनित होकर एनिलिनियम आयन (-NH3+) बनाता है।
- एनिलिनियम आयन कम इलेक्ट्रॉन-दाता होता है और एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-प्रतिरोधी प्रेरक प्रभाव प्रदर्शित करता है, जिससे वलय इलेक्ट्रोफाइल के प्रति कम प्रतिक्रियाशील हो जाता है।
- ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर इलेक्ट्रॉन घनत्व कम होने के कारण, नाइट्रेशन अभिक्रिया मेटा स्थिति में निर्देशित होती है, जिसके परिणामस्वरूप मेटा-प्रतिस्थापित उत्पाद की उच्च उपज होती है।
अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन एनिलिनियम आयन में परिवर्तित हो जाता है, जो मेटा दिष्ट है।
निष्कर्ष:-
इसलिए, मेटा उत्पाद के बनने का कारण अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन एनिलिनियम आयन में परिवर्तित हो जाता है जो मेटा दिष्ट है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 2:
थैलिमाइड को निम्नलिखित अभिक्रियाओं के अनुक्रम से गुजरना पड़ता है।
उत्पाद 'P' में मौजूद π बंधों की कुल संख्या _______ है/हैं।
Answer (Detailed Solution Below) 8
Aromatic Nitrogen compounds Question 2 Detailed Solution
उत्पाद P में मौजूद π-बंधों की कुल संख्या 8 है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 3:
ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन के लिए निम्नलिखित एक पुष्टिकरण परीक्षण है। अभिकर्मक (A) और (B) की पहचान करें।
- A = HNO3/H2SO4;
- A= NaNO2 + HCl, 0 - 5°C;
- A= NaNO2 + HCl, 0 - 5°C;
- A= NaNO2 + HCl, 0 - 5°C;
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 3 Detailed Solution
अवधारणा:
डाइऐजोकरण अभिक्रिया और एजो डाई निर्माण:
- डाइऐजोकरण अभिक्रिया प्राथमिक ऐरोमैटिक ऐमीन के लिए एक परीक्षण है, जहाँ ऐमीन 0-5°C पर NaNO2 और HCl के साथ अभिक्रिया करके एक डायजोनियम लवण बनाता है।
- डायजोनियम लवण फिर क्षारीय माध्यम में β-नैफ्थॉल के साथ अभिक्रिया करके एक एजो डाई बनाता है, जो अक्सर लाल रंग का होता है।
व्याख्या:
- चरण 1: ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन 0-5°C पर सोडियम नाइट्राइट (NaNO2) और हाइड्रोक्लोरिक अम्ल (HCl) के साथ अभिक्रिया करके एक डायजोनियम लवण (A) बनाता है।
- चरण 2: डायजोनियम लवण क्षारीय माध्यम (NaOH) में β-नैफ्थॉल (B) के साथ अभिक्रिया करके लाल रंग का एजो डाई बनाता है।
- अभिकर्मक A: NaNO2 + HCl (0-5°C)
- अभिकर्मक B: β-नैफ्थॉल
इसलिए, A = NaNO2 + HCl, 0-5°C और B = β-नैफ्थॉल।
Aromatic Nitrogen compounds Question 4:
संरचना की जाँच कीजिए और प्रबल क्षार की पहचान कीजिए। प्रबल क्षार _______ है क्योंकि:
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 4 Detailed Solution
अवधारणा:
प्रेरणिक प्रभाव - इसमें एक संतृप्त कार्बन शृंखला के साथ σ इलेक्ट्रॉनों का विस्थापन सम्मलित होता है, जब भी एक इलेक्ट्रॉन आकर्षण या इलेक्ट्रॉन दाता समूह को कार्बन शृंखला के अंत से जुड़ा होता है।
यह एक स्थायी प्रभाव होता है।
प्रतिस्थापन की दूरी में वृद्धि के साथ प्रेरणिक प्रभाव तेजी से घटता है और तीन कार्बन परमाणुओं के बाद लगभग शून्य हो जाता है।
यह 2 प्रकार का होता है -
- -I प्रभाव - यदि इलेक्ट्रॉन लेने वाला समूह कार्बन शृंखला के अंत से जुड़ा होता है, तो प्रभाव को -I प्रभाव कहा जाता है।
- +I प्रभाव - यदि कार्बन शृंखला के अंत में इलेक्ट्रॉन दाता समूह जुड़ा होता है, तो प्रभाव को +I प्रभाव कहा जाता है।
प्रेरणिक प्रभाव का अनुप्रयोग-
- अम्लीय प्रबलता की तुलना करने में,
- क्षारीय प्रबलता की तुलना करने में,
- कार्बनीकरण की स्थिरता का निर्धारण करने के लिए,
- द्विध्रुवीय आघूर्ण का निर्धारण करने के लिए।
स्पष्टीकरण:
→ दी गई दोनों संरचनाओं को एनिलिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और क्षारीय प्रबलता - NH2 समूह द्वारा अयुग्मित युग्म हानि को आसानी से निर्धारित किया जाता है।
- -I प्रभाव इलेक्ट्रॉन घनत्व को अपनी ओर आकर्षित करता है और अयुग्मित युग्म संगठित हो जाता है और क्षारीय प्रबलता कम हो जाती है।
- +I, -NH2 को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करता है और अयुग्मित युग्म शिथिल हो जाता है और क्षारीय शक्ति बढ़ जाती है।
1)
- यह 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो ऐनिलिन है।
- -NO2 समूह इलेक्ट्रॉन लेने वाले समूह होते है और यह -NH2 समूह की पैरा स्थिति में उपस्थित होते है।
- -दो -CH3 समूह उपस्थित होते हैं, जो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं जो ऑर्थो और मेटा स्थिति में - NH2 समूह में उपस्थित होते हैं।
2)
- यह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो ऐनिलिन है।
- -NO2 समूह इलेक्ट्रॉन लेने वाले समूह होते है और यह -NH2 समूह की पैरा स्थिति में उपस्थित होते है।
- -दो -CH3 समूह उपस्थित होते हैं, जो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं और दोनों - NH2 समूह की ओर्थो स्थिति में उपस्थित होते हैं।
⇒ जैसा कि हम जानते हैं, प्रतिस्थापन की दूरी में वृद्धि के साथ प्रेरणिक प्रभाव तेजी से घटता है।
दूसरी संरचना में, दो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं अर्थात मिथाइल समूह -NH2 समूह की ओर्थो स्थिति में उपस्थित होते हैं और 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में उपस्थित से निकट होते हैं।
इसलिए, +I प्रभाव प्रबल हो जाता है और -NO2 समूह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में NH2 के इलेक्ट्रॉन युग्म को प्रभावी रूप से विस्थानीकृत नहीं करता है।
अतः 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में -NH2 समूह के ऊपर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है और यह 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन से अधिक क्षारीय हो जाता है।
निष्कर्ष:
अधिक प्रबल क्षार 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन है, क्योंकि -NO2 समूह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में NH2 के इलेक्ट्रॉन युग्म को प्रभावी ढंग से विस्थानीकृत नहीं करता है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 5:
सूची I को सूची II से सुमेलित कीजिए
| सूची I | सूची II |
| A. p-हाइड्रॉक्सीज़ोबेंज़ीन | I. |
| B. बेन्जेनमाइन | II. |
| C. N,N-डाइमिथाइलेनिलीन | III. |
| D. p-एमिनोएज़ोबेंज़ीन | IV. |
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर का चयन कीजिए:
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 5 Detailed Solution
व्याख्या :
| सूची I | सूची II |
| p-हाइड्रॉक्सीज़ोबेंज़ीन | |
| बेन्जेनमाइन | |
| N,N-डाइमिथाइलेनिलीन | |
| p-एमिनोएज़ोबेंज़ीन |
इसलिए, सही उत्तर A-IV, BI, C-III, D-II है।
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निम्नलिखित अभिक्रिया में मेटा उत्पाद के बनने का कारण क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 6 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा:
एनिलिनियम आयन का मेटा दिष्ट प्रभाव
- ऐनिलीन आम तौर पर इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में ऑर्थो / पैरा-दिष्ट समूह होता है, क्योंकि एमिनो समूह का इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव होता है।
- हालांकि, सांद्रित HNO3 और H2SO4 जैसे प्रबल अम्लों की उपस्थिति में, ऐनिलीन प्रोटॉनित होकर एनिलिनियम आयन (C6H5NH3+) बनाता है।
- एनिलिनियम आयन एक मेटा-दिष्ट समूह है क्योंकि नाइट्रोजन पर धनात्मक आवेश वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम करता है, विशेष रूप से ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर।
व्याख्या:
- अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन का एमिनो समूह (-NH2) प्रोटॉनित होकर एनिलिनियम आयन (-NH3+) बनाता है।
- एनिलिनियम आयन कम इलेक्ट्रॉन-दाता होता है और एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-प्रतिरोधी प्रेरक प्रभाव प्रदर्शित करता है, जिससे वलय इलेक्ट्रोफाइल के प्रति कम प्रतिक्रियाशील हो जाता है।
- ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर इलेक्ट्रॉन घनत्व कम होने के कारण, नाइट्रेशन अभिक्रिया मेटा स्थिति में निर्देशित होती है, जिसके परिणामस्वरूप मेटा-प्रतिस्थापित उत्पाद की उच्च उपज होती है।
अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन एनिलिनियम आयन में परिवर्तित हो जाता है, जो मेटा दिष्ट है।
निष्कर्ष:-
इसलिए, मेटा उत्पाद के बनने का कारण अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन एनिलिनियम आयन में परिवर्तित हो जाता है जो मेटा दिष्ट है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 7:
सूची I को सूची II से सुमेलित कीजिए
| सूची I | सूची II |
| A. p-हाइड्रॉक्सीज़ोबेंज़ीन | I. |
| B. बेन्जेनमाइन | II. |
| C. N,N-डाइमिथाइलेनिलीन | III. |
| D. p-एमिनोएज़ोबेंज़ीन | IV. |
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर का चयन कीजिए:
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 7 Detailed Solution
व्याख्या :
| सूची I | सूची II |
| p-हाइड्रॉक्सीज़ोबेंज़ीन | |
| बेन्जेनमाइन | |
| N,N-डाइमिथाइलेनिलीन | |
| p-एमिनोएज़ोबेंज़ीन |
इसलिए, सही उत्तर A-IV, BI, C-III, D-II है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 8:
थैलिमाइड को निम्नलिखित अभिक्रियाओं के अनुक्रम से गुजरना पड़ता है।
उत्पाद 'P' में मौजूद π बंधों की कुल संख्या _______ है/हैं।
Answer (Detailed Solution Below) 8
Aromatic Nitrogen compounds Question 8 Detailed Solution
उत्पाद P में मौजूद π-बंधों की कुल संख्या 8 है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 9:
संरचना की जाँच कीजिए और प्रबल क्षार की पहचान कीजिए। प्रबल क्षार _______ है क्योंकि:
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 9 Detailed Solution
अवधारणा:
प्रेरणिक प्रभाव - इसमें एक संतृप्त कार्बन शृंखला के साथ σ इलेक्ट्रॉनों का विस्थापन सम्मलित होता है, जब भी एक इलेक्ट्रॉन आकर्षण या इलेक्ट्रॉन दाता समूह को कार्बन शृंखला के अंत से जुड़ा होता है।
यह एक स्थायी प्रभाव होता है।
प्रतिस्थापन की दूरी में वृद्धि के साथ प्रेरणिक प्रभाव तेजी से घटता है और तीन कार्बन परमाणुओं के बाद लगभग शून्य हो जाता है।
यह 2 प्रकार का होता है -
- -I प्रभाव - यदि इलेक्ट्रॉन लेने वाला समूह कार्बन शृंखला के अंत से जुड़ा होता है, तो प्रभाव को -I प्रभाव कहा जाता है।
- +I प्रभाव - यदि कार्बन शृंखला के अंत में इलेक्ट्रॉन दाता समूह जुड़ा होता है, तो प्रभाव को +I प्रभाव कहा जाता है।
प्रेरणिक प्रभाव का अनुप्रयोग-
- अम्लीय प्रबलता की तुलना करने में,
- क्षारीय प्रबलता की तुलना करने में,
- कार्बनीकरण की स्थिरता का निर्धारण करने के लिए,
- द्विध्रुवीय आघूर्ण का निर्धारण करने के लिए।
स्पष्टीकरण:
→ दी गई दोनों संरचनाओं को एनिलिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और क्षारीय प्रबलता - NH2 समूह द्वारा अयुग्मित युग्म हानि को आसानी से निर्धारित किया जाता है।
- -I प्रभाव इलेक्ट्रॉन घनत्व को अपनी ओर आकर्षित करता है और अयुग्मित युग्म संगठित हो जाता है और क्षारीय प्रबलता कम हो जाती है।
- +I, -NH2 को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करता है और अयुग्मित युग्म शिथिल हो जाता है और क्षारीय शक्ति बढ़ जाती है।
1)
- यह 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो ऐनिलिन है।
- -NO2 समूह इलेक्ट्रॉन लेने वाले समूह होते है और यह -NH2 समूह की पैरा स्थिति में उपस्थित होते है।
- -दो -CH3 समूह उपस्थित होते हैं, जो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं जो ऑर्थो और मेटा स्थिति में - NH2 समूह में उपस्थित होते हैं।
2)
- यह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो ऐनिलिन है।
- -NO2 समूह इलेक्ट्रॉन लेने वाले समूह होते है और यह -NH2 समूह की पैरा स्थिति में उपस्थित होते है।
- -दो -CH3 समूह उपस्थित होते हैं, जो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं और दोनों - NH2 समूह की ओर्थो स्थिति में उपस्थित होते हैं।
⇒ जैसा कि हम जानते हैं, प्रतिस्थापन की दूरी में वृद्धि के साथ प्रेरणिक प्रभाव तेजी से घटता है।
दूसरी संरचना में, दो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं अर्थात मिथाइल समूह -NH2 समूह की ओर्थो स्थिति में उपस्थित होते हैं और 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में उपस्थित से निकट होते हैं।
इसलिए, +I प्रभाव प्रबल हो जाता है और -NO2 समूह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में NH2 के इलेक्ट्रॉन युग्म को प्रभावी रूप से विस्थानीकृत नहीं करता है।
अतः 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में -NH2 समूह के ऊपर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है और यह 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन से अधिक क्षारीय हो जाता है।
निष्कर्ष:
अधिक प्रबल क्षार 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन है, क्योंकि -NO2 समूह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में NH2 के इलेक्ट्रॉन युग्म को प्रभावी ढंग से विस्थानीकृत नहीं करता है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 10:
निम्नलिखित अभिक्रिया में मेटा उत्पाद के बनने का कारण क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 10 Detailed Solution
अवधारणा:
एनिलिनियम आयन का मेटा दिष्ट प्रभाव
- ऐनिलीन आम तौर पर इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में ऑर्थो / पैरा-दिष्ट समूह होता है, क्योंकि एमिनो समूह का इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव होता है।
- हालांकि, सांद्रित HNO3 और H2SO4 जैसे प्रबल अम्लों की उपस्थिति में, ऐनिलीन प्रोटॉनित होकर एनिलिनियम आयन (C6H5NH3+) बनाता है।
- एनिलिनियम आयन एक मेटा-दिष्ट समूह है क्योंकि नाइट्रोजन पर धनात्मक आवेश वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम करता है, विशेष रूप से ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर।
व्याख्या:
- अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन का एमिनो समूह (-NH2) प्रोटॉनित होकर एनिलिनियम आयन (-NH3+) बनाता है।
- एनिलिनियम आयन कम इलेक्ट्रॉन-दाता होता है और एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-प्रतिरोधी प्रेरक प्रभाव प्रदर्शित करता है, जिससे वलय इलेक्ट्रोफाइल के प्रति कम प्रतिक्रियाशील हो जाता है।
- ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर इलेक्ट्रॉन घनत्व कम होने के कारण, नाइट्रेशन अभिक्रिया मेटा स्थिति में निर्देशित होती है, जिसके परिणामस्वरूप मेटा-प्रतिस्थापित उत्पाद की उच्च उपज होती है।
अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन एनिलिनियम आयन में परिवर्तित हो जाता है, जो मेटा दिष्ट है।
निष्कर्ष:-
इसलिए, मेटा उत्पाद के बनने का कारण अम्लीय माध्यम में, ऐनिलीन एनिलिनियम आयन में परिवर्तित हो जाता है जो मेटा दिष्ट है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 11:
सूची I को सूची II से सुमेलित कीजिए
| सूची I | सूची II |
| A. p-हाइड्रॉक्सीज़ोबेंज़ीन | I. |
| B. बेन्जेनमाइन | II. |
| C. N,N-डाइमिथाइलेनिलीन | III. |
| D. p-एमिनोएज़ोबेंज़ीन | IV. |
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर का चयन कीजिए:
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 11 Detailed Solution
व्याख्या :
| सूची I | सूची II |
| p-हाइड्रॉक्सीज़ोबेंज़ीन | |
| बेन्जेनमाइन | |
| N,N-डाइमिथाइलेनिलीन | |
| p-एमिनोएज़ोबेंज़ीन |
इसलिए, सही उत्तर A-IV, BI, C-III, D-II है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 12:
निम्नलिखित में से कौन एमाइन की मूल क्षमता के बढ़ते क्रम का सही प्रतिनिधित्व करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 12 Detailed Solution
संकल्पना :
प्रेरणिक प्रभाव - इसमें एक संतृप्त कार्बन शृंखला के साथ σ इलेक्ट्रॉनों का विस्थापन शामिल होता है, जब भी कोई इलेक्ट्रॉन वापस लेने वाला या इलेक्ट्रॉन दाता समूह कार्बन शृंखला के अंत से जुड़ा होता है।
यह एक स्थायी प्रभाव है।
स्थानापन्न की दूरी में वृद्धि के साथ आगमनात्मक प्रभाव तेजी से घटता है और तीन कार्बन परमाणुओं के बाद लगभग शून्य हो जाता है।
यह 2 प्रकार का होता है -
- -I प्रभाव - यदि इलेक्ट्रॉन लेने वाला समूह कार्बन शृंखला के अंत से जुड़ा होता है, इसलिए, प्रभाव को -I प्रभाव कहा जाता है।
- +I प्रभाव - यदि कार्बन शृंखला के अंत में इलेक्ट्रॉन दाता समूह जुड़ा होता है, इसलिए, प्रभाव को +I प्रभाव कहा जाता है।
प्रेरक प्रभाव का अनुप्रयोग -
- अम्लीय प्रबलता की तुलना करने में,
- क्षारीय प्रबलता की तुलना में,
- कार्बनीकरण की स्थिरता का निर्धारण करने के लिए,
- द्विध्रुवीय आघूर्ण का निर्धारण करने के लिए,
व्याख्या:
→ एनिलिन में, नाइट्रोजन का एकांकी युग्म दान के लिए आसानी से उपलब्ध नहीं होता है क्योंकि यह प्रतिध्वनि के कारण बेंजीन रिंग के ऊपर डेलोकलाइज़ होता है ।
अतः ऐसी ऐमीनों का क्षारीय सामर्थ्य -NH2 समूह द्वारा एकांकी युग्म त्यागने की आसानी से निर्धारित होती है।
- -I प्रभाव इलेक्ट्रॉन घनत्व को अपनी ओर खींचता है और एकांकी युग्म कसकर पकड़ में आ जाता है और क्षरीय प्रबलता कम हो जाती है।
- +I, -NH2 को इलेक्ट्रॉन घनत्व दान करता है और एकांकी युग्म ढीला हो जाता है और क्षारीय प्रबलता बढ़ जाती है।
→ -NO2 समूह एक इलेक्ट्रॉन निकालने वाला समूह है और यह -NH2 समूह की पैरा स्थिति में मौजूद है और इसलिए -NO2 समूह -NH2 के इलेक्ट्रॉन युग्म को प्रभावी ढंग से विभाजित नहीं करता है ।
→ मिथाइल समूह या -CH3 समूह जो एक इलेक्ट्रॉन दाता समूह है और दोनों -NH2 समूह की ओर्थो स्थिति में मौजूद हैं और इसलिए एनिलिन की क्षारीय प्रकृति को बढ़ाते हैं।
→ बेंजाइलमाइन में, N परमाणु सीधे बेंजीन वलय से नहीं बल्कि संतृप्त कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है। इसलिए यहाँ कोई अनुनाद संभव नहीं है और बेंजाइलमाइन में लोन पेयर डोनेशन के लिए आसानी से उपलब्ध है। इसलिए, यह सबसे क्षारीय प्रतिस्थापित ऐमीन है।
∴ क्षारीय सामर्थ्य का सही क्रम p-नाइट्रोऐनिलीन <ऐनिलीन <4-मिथाइलऐनिलीन <बेंजाइलऐमीन है।
निष्कर्ष :
क्षारीय प्रबलता का सही क्रम p-नाइट्रोएनिलिन < एनिलिन < 4-मिथाइलेनिलिन < बेंजाइलेमाइन है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 13:
संरचना की जाँच कीजिए और प्रबल क्षार की पहचान कीजिए। प्रबल क्षार _______ है क्योंकि:
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 13 Detailed Solution
अवधारणा:
प्रेरणिक प्रभाव - इसमें एक संतृप्त कार्बन शृंखला के साथ σ इलेक्ट्रॉनों का विस्थापन सम्मलित होता है, जब भी एक इलेक्ट्रॉन आकर्षण या इलेक्ट्रॉन दाता समूह को कार्बन शृंखला के अंत से जुड़ा होता है।
यह एक स्थायी प्रभाव होता है।
प्रतिस्थापन की दूरी में वृद्धि के साथ प्रेरणिक प्रभाव तेजी से घटता है और तीन कार्बन परमाणुओं के बाद लगभग शून्य हो जाता है।
यह 2 प्रकार का होता है -
- -I प्रभाव - यदि इलेक्ट्रॉन लेने वाला समूह कार्बन शृंखला के अंत से जुड़ा होता है, तो प्रभाव को -I प्रभाव कहा जाता है।
- +I प्रभाव - यदि कार्बन शृंखला के अंत में इलेक्ट्रॉन दाता समूह जुड़ा होता है, तो प्रभाव को +I प्रभाव कहा जाता है।
प्रेरणिक प्रभाव का अनुप्रयोग-
- अम्लीय प्रबलता की तुलना करने में,
- क्षारीय प्रबलता की तुलना करने में,
- कार्बनीकरण की स्थिरता का निर्धारण करने के लिए,
- द्विध्रुवीय आघूर्ण का निर्धारण करने के लिए।
स्पष्टीकरण:
→ दी गई दोनों संरचनाओं को एनिलिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और क्षारीय प्रबलता - NH2 समूह द्वारा अयुग्मित युग्म हानि को आसानी से निर्धारित किया जाता है।
- -I प्रभाव इलेक्ट्रॉन घनत्व को अपनी ओर आकर्षित करता है और अयुग्मित युग्म संगठित हो जाता है और क्षारीय प्रबलता कम हो जाती है।
- +I, -NH2 को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करता है और अयुग्मित युग्म शिथिल हो जाता है और क्षारीय शक्ति बढ़ जाती है।
1)
- यह 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो ऐनिलिन है।
- -NO2 समूह इलेक्ट्रॉन लेने वाले समूह होते है और यह -NH2 समूह की पैरा स्थिति में उपस्थित होते है।
- -दो -CH3 समूह उपस्थित होते हैं, जो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं जो ऑर्थो और मेटा स्थिति में - NH2 समूह में उपस्थित होते हैं।
2)
- यह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो ऐनिलिन है।
- -NO2 समूह इलेक्ट्रॉन लेने वाले समूह होते है और यह -NH2 समूह की पैरा स्थिति में उपस्थित होते है।
- -दो -CH3 समूह उपस्थित होते हैं, जो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं और दोनों - NH2 समूह की ओर्थो स्थिति में उपस्थित होते हैं।
⇒ जैसा कि हम जानते हैं, प्रतिस्थापन की दूरी में वृद्धि के साथ प्रेरणिक प्रभाव तेजी से घटता है।
दूसरी संरचना में, दो इलेक्ट्रॉन दाता समूह हैं अर्थात मिथाइल समूह -NH2 समूह की ओर्थो स्थिति में उपस्थित होते हैं और 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में उपस्थित से निकट होते हैं।
इसलिए, +I प्रभाव प्रबल हो जाता है और -NO2 समूह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में NH2 के इलेक्ट्रॉन युग्म को प्रभावी रूप से विस्थानीकृत नहीं करता है।
अतः 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में -NH2 समूह के ऊपर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है और यह 1,4-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन से अधिक क्षारीय हो जाता है।
निष्कर्ष:
अधिक प्रबल क्षार 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन है, क्योंकि -NO2 समूह 1,5-डाइमिथाइल-3-नाइट्रो एनिलिन में NH2 के इलेक्ट्रॉन युग्म को प्रभावी ढंग से विस्थानीकृत नहीं करता है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 14:
4 एमीन P, Q, R और S नीचे दिए गए हैं।
P = मेथेनएमीन, Q = बेंजेनएमिन, R = N, N- डाइमिथाइलएनिलीन, S = इथेनएमीन
इनकी क्षारीय प्रकृति के सही बढ़ते क्रम का चयन कीजिए।
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 14 Detailed Solution
सही उत्तर: 3)
संकल्पना:
- एक ऐमीन की क्षारकता इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले समूहों द्वारा बढ़ाई जाती है और इलेक्ट्रॉन-निष्कासन समूहों द्वारा घटाई जाती है।
- ऐरिल ऐमीन, ऐल्किल-प्रतिस्थापित ऐमीनों की तुलना में कम क्षारकीय होते हैं क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु द्वारा प्रदान किया जाने वाला कुछ इलेक्ट्रॉन घनत्व सुगंधित वलय में वितरित होता है।
व्याख्या:
- क्षारकता को अम्ल से प्रोटॉन स्वीकारी या लुईस अम्ल को एकांकी युग्म के दान के रूप में परिभाषित किया गया है।
- एथिल समूह के उच्च +I प्रभाव के कारण एथिल एमीन, मेथिल एमीन की तुलना में अधिक क्षारीय है।
- एकांकी युग्म दान की प्रवृत्ति +I प्रभाव पर निर्भर करती है क्योंकि प्रतिकर्षी बल नाइट्रोजन पर +I प्रभाव द्वारा कार्य करता है।
- इसलिए एथिल एमीन एकांकी युग्म के दान के तेज गतिज द्वारा अधिक क्षारीय होता है।
- जब ऐरिल ऐमीन के ऐमीनो समूह के हाइड्रोजन परमाणु को इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले ऐल्किल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तो परिणामी ऐमीन का क्षारीय गुण बढ़ जाता है।
- उपरोक्त बिंदुओं को नीचे आरेख में संक्षेपित किया जा सकता है:
- एथेनैमीन > मेथनैमीन > N, N-डाइमेथिलएनिलिन> बेंजेमीन
निष्कर्ष:
इस प्रकार, उनकी क्षारीय प्रकृति का सही बढ़ता क्रम Q < R < P < S है।
Aromatic Nitrogen compounds Question 15:
ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन के लिए निम्नलिखित एक पुष्टिकरण परीक्षण है। अभिकर्मक (A) और (B) की पहचान करें।
- A = HNO3/H2SO4;
- A= NaNO2 + HCl, 0 - 5°C;
- A= NaNO2 + HCl, 0 - 5°C;
- A= NaNO2 + HCl, 0 - 5°C;
Answer (Detailed Solution Below)
Aromatic Nitrogen compounds Question 15 Detailed Solution
अवधारणा:
डाइऐजोकरण अभिक्रिया और एजो डाई निर्माण:
- डाइऐजोकरण अभिक्रिया प्राथमिक ऐरोमैटिक ऐमीन के लिए एक परीक्षण है, जहाँ ऐमीन 0-5°C पर NaNO2 और HCl के साथ अभिक्रिया करके एक डायजोनियम लवण बनाता है।
- डायजोनियम लवण फिर क्षारीय माध्यम में β-नैफ्थॉल के साथ अभिक्रिया करके एक एजो डाई बनाता है, जो अक्सर लाल रंग का होता है।
व्याख्या:
- चरण 1: ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन 0-5°C पर सोडियम नाइट्राइट (NaNO2) और हाइड्रोक्लोरिक अम्ल (HCl) के साथ अभिक्रिया करके एक डायजोनियम लवण (A) बनाता है।
- चरण 2: डायजोनियम लवण क्षारीय माध्यम (NaOH) में β-नैफ्थॉल (B) के साथ अभिक्रिया करके लाल रंग का एजो डाई बनाता है।
- अभिकर्मक A: NaNO2 + HCl (0-5°C)
- अभिकर्मक B: β-नैफ्थॉल
इसलिए, A = NaNO2 + HCl, 0-5°C और B = β-नैफ्थॉल।