Mutation and Genetic Disorders MCQ Quiz in বাংলা - Objective Question with Answer for Mutation and Genetic Disorders - বিনামূল্যে ডাউনলোড করুন [PDF]

ধারণা:

• সিকেল সেল ডিজিজ এবং থ্যালাসেমিয়া হল বংশগত জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা হিমোগ্লোবিনের জিনের ত্রুটির কারণে ঘটে।
• সিকেল সেল ডিজিজ, থ্যালাসেমিয়া, বর্ণান্ধতা, ফেনাইলকেটোনুরিয়া ইত্যাদি হল মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডারের উদাহরণ।
• মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার একটি জিনের পরিবর্তন বা মিউটেশনের কারণে হয় এবং এগুলি একই লাইনে বংশধরদের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়।
• মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডারগুলি মূলত লিঙ্গ-সংযুক্ত প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন এবং অটোসোমাল প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন।

ব্যাখ্যা:

থালাসেমিয়া:

• থ্যালাসেমিয়াও একটি অটোসোমাল প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য যা RBC-এর DNA-এর মিউটেশনের কারণে ঘটে।
• থ্যালাসেমিয়ার সময়, ক্রোমোজোম 16 এবং ক্রোমোজোম 11-এ যথাক্রমে HbA এবং HbB জিনে একটি মিউটেশন সৃষ্টি হয়।
• এই মিউটেশনের ফলে অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন অণু তৈরি হয়, যা লোহিত রক্তকণিকার ধ্বংস এবং অ্যানিমিয়ার কারণ হয়।
• এটি হিমোগ্লোবিনের β-পলিপেপটাইড শৃঙ্খলের সংশ্লেষণকেও হ্রাস করে।
• সুতরাং, এটি গ্লোবিন শৃঙ্খল সংশ্লেষণে একটি পরিমাণগত ত্রুটির কারণে ঘটে।
• থ্যালাসেমিয়া দুই প্রকারের, α - থ্যালাসেমিয়ায়, α-গ্লোবিনের জিনগুলির একটি মিউটেশন বা অস্বাভাবিকতা রয়েছে। β - থ্যালাসেমিয়ায়, β-গ্লোবিনের জিনগুলি অস্বাভাবিক।
• α - থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে, হাড়ের জটিলতা, অতিরিক্ত বৃদ্ধিপ্রাপ্ত গাল, চোয়াল এবং কপাল, গুরুতরভাবে বর্ধিত প্লীহা ইত্যাদি।
• β - থ্যালাসেমিয়ার প্রধান লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে, ক্ষুধা হ্রাস, জন্ডিস, ফ্যাকাশে হওয়া, ক্লান্তি ইত্যাদি।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া:

• সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল একটি অটোসোম-সংযুক্ত প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য এবং এই রোগটি একটি একক জোড়া অ্যালিল, Hb^A এবং Hb^S দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।
• এই ত্রুটিটি হিমোগ্লোবিন অণুর β-গ্লোবিন শৃঙ্খলের ষষ্ঠ অবস্থানে গ্লুটামিক অ্যাসিড (Glu) দ্বারা ভ্যালাইন (Val) প্রতিস্থাপনের কারণে ঘটে।
• মিউট্যান্ট হিমোগ্লোবিন অণু কম অক্সিজেন টান-এর অধীনে পলিমারাইজেশন হয়ে RBC-এর আকারকে বাইকনকেভ ডিস্ক থেকে প্রসারিত সিকেলের আকার ধারণ করে।
• সুতরাং, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল গ্লোবিন শৃঙ্খলের একটি গুণগত ত্রুটি।

সুতরাং সঠিক বিকল্প হল (3) থ্যালাসেমিয়া গ্লোবিন অণুর কম সংশ্লেষণের কারণে হয়।

ধারণা:

• সিকেল সেল ডিজিজ এবং থ্যালাসেমিয়া হল বংশগত জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা হিমোগ্লোবিনের জিনের ত্রুটির কারণে ঘটে।
• সিকেল সেল ডিজিজ, থ্যালাসেমিয়া, বর্ণান্ধতা, ফেনাইলকেটোনুরিয়া ইত্যাদি হল মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডারের উদাহরণ।
• মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার একটি জিনের পরিবর্তন বা মিউটেশনের কারণে হয় এবং এগুলি একই লাইনে বংশধরদের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়।
• মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডারগুলি মূলত লিঙ্গ-সংযুক্ত প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন এবং অটোসোমাল প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন।

ব্যাখ্যা:

থালাসেমিয়া:

• থ্যালাসেমিয়াও একটি অটোসোমাল প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য যা RBC-এর DNA-এর মিউটেশনের কারণে ঘটে।
• থ্যালাসেমিয়ার সময়, ক্রোমোজোম 16 এবং ক্রোমোজোম 11-এ যথাক্রমে HbA এবং HbB জিনে একটি মিউটেশন সৃষ্টি হয়।
• এই মিউটেশনের ফলে অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন অণু তৈরি হয়, যা লোহিত রক্তকণিকার ধ্বংস এবং অ্যানিমিয়ার কারণ হয়।
• এটি হিমোগ্লোবিনের β-পলিপেপটাইড শৃঙ্খলের সংশ্লেষণকেও হ্রাস করে।
• সুতরাং, এটি গ্লোবিন শৃঙ্খল সংশ্লেষণে একটি পরিমাণগত ত্রুটির কারণে ঘটে।
• থ্যালাসেমিয়া দুই প্রকারের, α - থ্যালাসেমিয়ায়, α-গ্লোবিনের জিনগুলির একটি মিউটেশন বা অস্বাভাবিকতা রয়েছে। β - থ্যালাসেমিয়ায়, β-গ্লোবিনের জিনগুলি অস্বাভাবিক।
• α - থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে, হাড়ের জটিলতা, অতিরিক্ত বৃদ্ধিপ্রাপ্ত গাল, চোয়াল এবং কপাল, গুরুতরভাবে বর্ধিত প্লীহা ইত্যাদি।
• β - থ্যালাসেমিয়ার প্রধান লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে, ক্ষুধা হ্রাস, জন্ডিস, ফ্যাকাশে হওয়া, ক্লান্তি ইত্যাদি।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া:

• সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল একটি অটোসোম-সংযুক্ত প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য এবং এই রোগটি একটি একক জোড়া অ্যালিল, Hb^A এবং Hb^S দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।
• এই ত্রুটিটি হিমোগ্লোবিন অণুর β-গ্লোবিন শৃঙ্খলের ষষ্ঠ অবস্থানে গ্লুটামিক অ্যাসিড (Glu) দ্বারা ভ্যালাইন (Val) প্রতিস্থাপনের কারণে ঘটে।
• মিউট্যান্ট হিমোগ্লোবিন অণু কম অক্সিজেন টান-এর অধীনে পলিমারাইজেশন হয়ে RBC-এর আকারকে বাইকনকেভ ডিস্ক থেকে প্রসারিত সিকেলের আকার ধারণ করে।
• সুতরাং, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল গ্লোবিন শৃঙ্খলের একটি গুণগত ত্রুটি।

সুতরাং সঠিক বিকল্প হল (3) থ্যালাসেমিয়া গ্লোবিন অণুর কম সংশ্লেষণের কারণে হয়।