Haloalkanes And Haloarenes MCQ Quiz in বাংলা - Objective Question with Answer for Haloalkanes And Haloarenes - বিনামূল্যে ডাউনলোড করুন [PDF]

ধারণা:

নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া (SN₂ প্রক্রিয়া)

• SN₂ (Substitution Nucleophilic Bimolecular) প্রক্রিয়ায় একটি একক ধাপে নিউক্লিওফাইল সাবস্ট্রেট কার্বন পরমাণুতে লিভিং গ্রুপের বিপরীত দিক থেকে আক্রমণ করে, যার ফলে পিছনের দিক থেকে আক্রমণ ঘটে।
• এই প্রক্রিয়াটি কার্বন কেন্দ্রে কনফিগারেশনের বিপরীতকরণ (Walden inversion) সৃষ্টি করে।
• প্রাইমারি অ্যালকাইল হ্যালাইড দ্বারা SN2 বিক্রিয়া অনুকূল হয় এবং স্টেরিক বাধার কারণে টারশিয়ারি অ্যালকাইল হ্যালাইডের জন্য কম অনুকূল।

ব্যাখ্যা:

• SN2 প্রক্রিয়া বৈশিষ্ট্য:
  • SN2 বিক্রিয়া এক-ধাপের প্রক্রিয়া যেখানে নিউক্লিওফাইল বিপরীত দিক থেকে আক্রমণ করে, যার ফলে কাইরাল কেন্দ্রে বিপরীতকরণ (inversion) ঘটে।
  • এই ক্রমের প্রতিটি প্রতিস্থাপনের জন্য, প্রতিস্থাপিত কার্বনে স্টেরিওকেমিস্ট্রির বিপরীতকরণের (inversion) প্রত্যাশা করা উচিত।
• যৌগ E এবং F:
  • E একটি SN2 প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে পাওয়া যায়, যেখানে একটি OH গ্রুপ প্রবর্তিত হয়, যার ফলে মূল কনফিগারেশনের বিপরীতকরণ ঘটে।
  • তারপর F আরেকটি SN2 প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে পাওয়া যায়, যেখানে একটি I গ্রুপ OH গ্রুপকে প্রতিস্থাপন করে, আবার বিপরীতকরণ ঘটে।
• ডাবল ইনভারশন:
  • যেহেতু দুটি SN2 বিক্রিয়া ক্রমান্বয়ে ঘটছে (প্রথমে OH প্রবর্তন, তারপর I দিয়ে প্রতিস্থাপন), তাই ডাবল ইনভারশন হবে, যার ফলে মূল যৌগের মতোই স্টেরিওকেমিস্ট্রি হবে।

• দুটি SN2 বিক্রিয়ার পরে যৌগ F-এ মূল স্টেরিওকেমিস্ট্রি বজায় থাকবে।
• বিকল্পগুলি মূল যৌগের তুলনায় বিপরীত কনফিগারেশনের সাথে যৌগ E এবং মূল কনফিগারেশনের সাথে যৌগ F দেখাতে হবে।

• E-এর OH গ্রুপের সাথে বিপরীত কনফিগারেশন আছে।
• F-এর I গ্রুপের সাথে মূল কনফিগারেশন আছে।

সুতরাং, সঠিক উত্তর হল বিকল্প 2।

ধারণা:

হ্যালাইডের শ্রেণীবিভাগ

• বেনজাইলিক হ্যালাইড: একটি হ্যালাইড যেখানে হ্যালোজেন পরমাণু একটি কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত থাকে যা একটি বেনজিন বলয় এর সাথে সংযুক্ত।
• অ্যারিল হ্যালাইড: একটি হ্যালাইড যেখানে হ্যালোজেন পরমাণু সরাসরি একটি আরোমেটিক বলয় (যেমন, বেঞ্জিন) এর সাথে সংযুক্ত।
• অ্যালিলাইক হ্যালাইড: একটি হ্যালাইড যেখানে হ্যালোজেন পরমাণু একটি কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত থাকে যা একটি কার্বন-কার্বন দ্বিবন্ধন (C=C) এর সাথে সংলগ্ন।
• ভিনাইলিক হ্যালাইড: একটি হ্যালাইড যেখানে হ্যালোজেন পরমাণু সরাসরি একটি কার্বন-কার্বন দ্বিবন্ধনের সাথে সংযুক্ত।

ব্যাখ্যা:

• বেনজাইলিক হ্যালাইড: গঠন: \(C₆H₅-CH₂-X\)
• অ্যারিল হ্যালাইড: গঠন: \(C₆H₅-X\)
• অ্যালিলাইক হ্যালাইড: গঠন: \(C=C-C-X\) (যেখানে X হল হ্যালোজেন)
• ভিনাইলিক হ্যালাইড: গঠন: \(C=C-X\)

প্রদত্ত যৌগটিকে অ্যালিলাইক হ্যালাইড হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় যদি হ্যালোজেন পরমাণু (Cl, Br, I, F) একটি দ্বিবন্ধন (C=C) এর পাশের কার্বনের সাথে যুক্ত থাকে।

সঠিক উত্তর হল অ্যালিলাইক হ্যালাইড

সঠিক উত্তরটি হল H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CHBr - CH3

ধারণা:-

অ্যালকাইনের সাথে HBr যোগ  Markovnikov's  নিয়ম অনুসরণ করে, যেখানে হাইড্রোজেন পরমাণু কম হাইড্রোজেন পরমাণুযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয় এবং ব্রোমিন পরমাণু বেশি হাইড্রোজেন পরমাণুযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয়। এটি ফলে উৎপন্ন কার্বোক্যাটায়ন মধ্যবর্তী পদার্থের স্থায়িত্বের কারণে।

ব্যাখ্যা:-

প্রতিক্রিয়া:
H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CH₂ = CH2 + HBr → H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CHBr - CH3

1. HBr যোগ :
- এই প্রতিক্রিয়ায়, হাইড্রোজেন ব্রোমাইড HBr অ্যালকাইনের ট্রিপল বন্ড জুড়ে যোগ করে, যার ফলে একটি ব্রোমোঅ্যালকিন তৈরি হয়।

2. রিজিওসেলেক্টিভিটি :
- অ্যালকাইনের সাথে HBr যোগ মার্কোভনিকভের নিয়ম অনুসরণ করে, যেখানে হাইড্রোজেন পরমাণু কম হাইড্রোজেন পরমাণুযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয় এবং ব্রোমিন পরমাণু বেশি হাইড্রোজেন পরমাণুযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয়। এটি ফলে উৎপন্ন কার্বোক্যাটায়ন মধ্যবর্তী পদার্থের স্থায়িত্বের কারণে।

প্রদত্ত বিকল্পগুলি:

1. \(\text{H}_3\text{C}-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{C}(\text{HBr})-\text{CH}_3 \)
- এই বিকল্পটি HBr যোগের পরে গঠিত পণ্যকে উপস্থাপন করে। হাইড্রোজেন পরমাণু অ্যালকাইনের টার্মিনাল কার্বনের সাথে যুক্ত হয় এবং ব্রোমিন পরমাণু অভ্যন্তরীণ কার্বনের সাথে যুক্ত হয়, মার্কোভনিকভের নিয়ম অনুসরণ করে। অতএব, এই বিকল্পটি প্রতিক্রিয়ার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

2.\( \text{H}_3\text{C}-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}(\text{Br})-\text{CH}_3\):
- এই বিকল্পটি HBr যোগের পরে গঠিত সঠিক পণ্যকে উপস্থাপন করে। হাইড্রোজেন পরমাণু অ্যালকাইনের টার্মিনাল কার্বনের সাথে যুক্ত হয় এবং ব্রোমিন পরমাণু অভ্যন্তরীণ কার্বনের সাথে যুক্ত হয়, মার্কোভনিকভের নিয়ম অনুসরণ করে। অতএব, এই বিকল্পটি প্রতিক্রিয়ার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

উপসংহার:-

সুতরাং, সঠিক উত্তরটি হল বিকল্প 2, কারণ এটি মার্কোভনিকভের নিয়ম অনুসরণ করে অ্যালকাইনের সাথে HBr যোগের পরে গঠিত পণ্যকে উপস্থাপন করে।

ধারণা:

• জৈব রাসায়নিক বিক্রিয়ার সময়, সমযোজী বন্ধন ভেঙে যায় এবং তৈরি হয়।
• এটি কার্বোনিয়াম, কার্বানায়ন, মুক্ত মূলক, কার্বিন ইত্যাদি বিভিন্ন বিক্রিয়া মধ্যবর্তী তৈরি করে।
• কার্বানায়ন: কার্বানায়নে, একটি কার্বন কেন্দ্র সাধারণত তিনটি গ্রুপের সাথে যুক্ত থাকে এবং একটি ঋণাত্মক চার্জ বহন করে।
• কার্বোনিয়াম আয়ন: কার্বোনিয়াম আয়নে, একটি কার্বন কেন্দ্র সাধারণত পাঁচটি গ্রুপের সাথে যুক্ত থাকে এবং একটি ধনাত্মক চার্জ বহন করে।
• মুক্ত মূলক: এগুলি প্রশমিত প্রজাতির যাদের একক  ইলেকট্রন থাকে এবং অত্যন্ত বিক্রিয়াশীল।
• সমযোজী বন্ধন ভেঙে যেতে পারে বিভাজনের দুটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে:
  • হোমোলাইসিস
  • হেটেরোলাইসিস

​ব্যাখ্যা:

​​হোমোলাইসিস এবং হেটেরোলাইসিস:

• তাই যখন কার্বন - ক্লোরিন বন্ধন হেটেরোলাইটিক্যালি ভেঙে যায়, একটি ধনাত্মক আয়ন এবং একটি ঋণাত্মক আয়ন তৈরি হয়।
• একটি উদাহরণ নীচে দেখানো হয়েছে:

 Additional Information

• হোমোলাইসিসের একটি উদাহরণ নীচে দেখানো হয়েছে:

ধারণা:

উর্টজ বিক্রিয়া -

• এই বিক্রিয়ায়, শুষ্ক ইথারের উপস্থিতিতে সোডিয়াম ধাতু দুটি অ্যালকাইল হ্যালাইডের সাথে বিক্রিয়া করে।
• দুটি অ্যালকাইল গ্রুপের সংযোজনের মাধ্যমে উচ্চতর অ্যালকেন একটি পণ্য হিসেবে পাওয়া যায় সোডিয়াম এবং হ্যালোজেনের যৌগের সাথে।
• অ্যালকেন গঠনের জন্য এটি একটি খুবই গুরুত্বপূর্ণ বিক্রিয়া।
• বিক্রিয়া : RX + 2Na + RX → R-R + 2NaX।
• যদি বিক্রিয়া মাধ্যমে কেবলমাত্র একটি হ্যালোঅ্যালকেন উপস্থিত থাকে, তাহলে উর্টজ বিক্রিয়া সমান সংখ্যক কার্বন পরমাণুযুক্ত একটি পণ্য দেয়।

ব্যাখ্যা:

প্রদত্ত বিক্রিয়া দুটি ধাপে সম্পূর্ণ হবে -

1. মুক্ত মূলক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া
2. উর্টজ বিক্রিয়া

⇒ বিক্রিয়ার প্রথম ধাপে প্রদত্ত হাইড্রোকার্বনে Br এর মুক্ত মূলক প্রতিস্থাপন ঘটে।

• প্রদত্ত হাইড্রোকার্বন মিথেন হতে পারে কারণ চূড়ান্ত পণ্যে চারটির কম কার্বন পরমাণু আছে, যা কেবলমাত্র এক কার্বনযুক্ত অ্যালকাইল হ্যালাইড থাকলে সম্ভব।
• আলোর উপস্থিতিতে Br2 এর সাথে মিথেন বিক্রিয়া করে মিথাইল ব্রোমাইড তৈরি করে।

​⇒ দ্বিতীয় বিক্রিয়ায়, উর্টজ বিক্রিয়া সংশ্লিষ্ট অ্যালকেন তৈরি করে।

সামগ্রিক রাসায়নিক বিক্রিয়া হল -

∴ প্রদত্ত বিক্রিয়ায় 'A' হল মিথেন।

অতএব, সঠিক উত্তর হল (3)

ধারণা:

হ্যালাইডের শ্রেণীবিভাগ

• বেনজাইলিক হ্যালাইড: একটি হ্যালাইড যেখানে হ্যালোজেন পরমাণু একটি কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত থাকে যা একটি বেনজিন বলয় এর সাথে সংযুক্ত।
• অ্যারিল হ্যালাইড: একটি হ্যালাইড যেখানে হ্যালোজেন পরমাণু সরাসরি একটি আরোমেটিক বলয় (যেমন, বেঞ্জিন) এর সাথে সংযুক্ত।
• অ্যালিলাইক হ্যালাইড: একটি হ্যালাইড যেখানে হ্যালোজেন পরমাণু একটি কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত থাকে যা একটি কার্বন-কার্বন দ্বিবন্ধন (C=C) এর সাথে সংলগ্ন।
• ভিনাইলিক হ্যালাইড: একটি হ্যালাইড যেখানে হ্যালোজেন পরমাণু সরাসরি একটি কার্বন-কার্বন দ্বিবন্ধনের সাথে সংযুক্ত।

ব্যাখ্যা:

• বেনজাইলিক হ্যালাইড: গঠন: \(C₆H₅-CH₂-X\)
• অ্যারিল হ্যালাইড: গঠন: \(C₆H₅-X\)
• অ্যালিলাইক হ্যালাইড: গঠন: \(C=C-C-X\) (যেখানে X হল হ্যালোজেন)
• ভিনাইলিক হ্যালাইড: গঠন: \(C=C-X\)

প্রদত্ত যৌগটিকে অ্যালিলাইক হ্যালাইড হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় যদি হ্যালোজেন পরমাণু (Cl, Br, I, F) একটি দ্বিবন্ধন (C=C) এর পাশের কার্বনের সাথে যুক্ত থাকে।

সঠিক উত্তর হল অ্যালিলাইক হ্যালাইড

ধারণা:

• জৈব রাসায়নিক বিক্রিয়ার সময়, সমযোজী বন্ধন ভেঙে যায় এবং তৈরি হয়।
• এটি কার্বোনিয়াম, কার্বানায়ন, মুক্ত মূলক, কার্বিন ইত্যাদি বিভিন্ন বিক্রিয়া মধ্যবর্তী তৈরি করে।
• কার্বানায়ন: কার্বানায়নে, একটি কার্বন কেন্দ্র সাধারণত তিনটি গ্রুপের সাথে যুক্ত থাকে এবং একটি ঋণাত্মক চার্জ বহন করে।
• কার্বোনিয়াম আয়ন: কার্বোনিয়াম আয়নে, একটি কার্বন কেন্দ্র সাধারণত পাঁচটি গ্রুপের সাথে যুক্ত থাকে এবং একটি ধনাত্মক চার্জ বহন করে।
• মুক্ত মূলক: এগুলি প্রশমিত প্রজাতির যাদের একক  ইলেকট্রন থাকে এবং অত্যন্ত বিক্রিয়াশীল।
• সমযোজী বন্ধন ভেঙে যেতে পারে বিভাজনের দুটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে:
  • হোমোলাইসিস
  • হেটেরোলাইসিস

​ব্যাখ্যা:

​​হোমোলাইসিস এবং হেটেরোলাইসিস:

• তাই যখন কার্বন - ক্লোরিন বন্ধন হেটেরোলাইটিক্যালি ভেঙে যায়, একটি ধনাত্মক আয়ন এবং একটি ঋণাত্মক আয়ন তৈরি হয়।
• একটি উদাহরণ নীচে দেখানো হয়েছে:

 Additional Information

• হোমোলাইসিসের একটি উদাহরণ নীচে দেখানো হয়েছে:

ধারণা:

উর্টজ বিক্রিয়া -

• এই বিক্রিয়ায়, শুষ্ক ইথারের উপস্থিতিতে সোডিয়াম ধাতু দুটি অ্যালকাইল হ্যালাইডের সাথে বিক্রিয়া করে।
• দুটি অ্যালকাইল গ্রুপের সংযোজনের মাধ্যমে উচ্চতর অ্যালকেন একটি পণ্য হিসেবে পাওয়া যায় সোডিয়াম এবং হ্যালোজেনের যৌগের সাথে।
• অ্যালকেন গঠনের জন্য এটি একটি খুবই গুরুত্বপূর্ণ বিক্রিয়া।
• বিক্রিয়া : RX + 2Na + RX → R-R + 2NaX।
• যদি বিক্রিয়া মাধ্যমে কেবলমাত্র একটি হ্যালোঅ্যালকেন উপস্থিত থাকে, তাহলে উর্টজ বিক্রিয়া সমান সংখ্যক কার্বন পরমাণুযুক্ত একটি পণ্য দেয়।

ব্যাখ্যা:

প্রদত্ত বিক্রিয়া দুটি ধাপে সম্পূর্ণ হবে -

1. মুক্ত মূলক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া
2. উর্টজ বিক্রিয়া

⇒ বিক্রিয়ার প্রথম ধাপে প্রদত্ত হাইড্রোকার্বনে Br এর মুক্ত মূলক প্রতিস্থাপন ঘটে।

• প্রদত্ত হাইড্রোকার্বন মিথেন হতে পারে কারণ চূড়ান্ত পণ্যে চারটির কম কার্বন পরমাণু আছে, যা কেবলমাত্র এক কার্বনযুক্ত অ্যালকাইল হ্যালাইড থাকলে সম্ভব।
• আলোর উপস্থিতিতে Br2 এর সাথে মিথেন বিক্রিয়া করে মিথাইল ব্রোমাইড তৈরি করে।

​⇒ দ্বিতীয় বিক্রিয়ায়, উর্টজ বিক্রিয়া সংশ্লিষ্ট অ্যালকেন তৈরি করে।

সামগ্রিক রাসায়নিক বিক্রিয়া হল -

∴ প্রদত্ত বিক্রিয়ায় 'A' হল মিথেন।

অতএব, সঠিক উত্তর হল (3)

সঠিক উত্তরটি হল H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CHBr - CH3

ধারণা:-

অ্যালকাইনের সাথে HBr যোগ  Markovnikov's  নিয়ম অনুসরণ করে, যেখানে হাইড্রোজেন পরমাণু কম হাইড্রোজেন পরমাণুযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয় এবং ব্রোমিন পরমাণু বেশি হাইড্রোজেন পরমাণুযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয়। এটি ফলে উৎপন্ন কার্বোক্যাটায়ন মধ্যবর্তী পদার্থের স্থায়িত্বের কারণে।

ব্যাখ্যা:-

প্রতিক্রিয়া:
H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CH₂ = CH2 + HBr → H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CHBr - CH3

1. HBr যোগ :
- এই প্রতিক্রিয়ায়, হাইড্রোজেন ব্রোমাইড HBr অ্যালকাইনের ট্রিপল বন্ড জুড়ে যোগ করে, যার ফলে একটি ব্রোমোঅ্যালকিন তৈরি হয়।

2. রিজিওসেলেক্টিভিটি :
- অ্যালকাইনের সাথে HBr যোগ মার্কোভনিকভের নিয়ম অনুসরণ করে, যেখানে হাইড্রোজেন পরমাণু কম হাইড্রোজেন পরমাণুযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয় এবং ব্রোমিন পরমাণু বেশি হাইড্রোজেন পরমাণুযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয়। এটি ফলে উৎপন্ন কার্বোক্যাটায়ন মধ্যবর্তী পদার্থের স্থায়িত্বের কারণে।

প্রদত্ত বিকল্পগুলি:

1. \(\text{H}_3\text{C}-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{C}(\text{HBr})-\text{CH}_3 \)
- এই বিকল্পটি HBr যোগের পরে গঠিত পণ্যকে উপস্থাপন করে। হাইড্রোজেন পরমাণু অ্যালকাইনের টার্মিনাল কার্বনের সাথে যুক্ত হয় এবং ব্রোমিন পরমাণু অভ্যন্তরীণ কার্বনের সাথে যুক্ত হয়, মার্কোভনিকভের নিয়ম অনুসরণ করে। অতএব, এই বিকল্পটি প্রতিক্রিয়ার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

2.\( \text{H}_3\text{C}-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}(\text{Br})-\text{CH}_3\):
- এই বিকল্পটি HBr যোগের পরে গঠিত সঠিক পণ্যকে উপস্থাপন করে। হাইড্রোজেন পরমাণু অ্যালকাইনের টার্মিনাল কার্বনের সাথে যুক্ত হয় এবং ব্রোমিন পরমাণু অভ্যন্তরীণ কার্বনের সাথে যুক্ত হয়, মার্কোভনিকভের নিয়ম অনুসরণ করে। অতএব, এই বিকল্পটি প্রতিক্রিয়ার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

উপসংহার:-

সুতরাং, সঠিক উত্তরটি হল বিকল্প 2, কারণ এটি মার্কোভনিকভের নিয়ম অনুসরণ করে অ্যালকাইনের সাথে HBr যোগের পরে গঠিত পণ্যকে উপস্থাপন করে।

ধারণা:

নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া (SN₂ প্রক্রিয়া)

• SN₂ (Substitution Nucleophilic Bimolecular) প্রক্রিয়ায় একটি একক ধাপে নিউক্লিওফাইল সাবস্ট্রেট কার্বন পরমাণুতে লিভিং গ্রুপের বিপরীত দিক থেকে আক্রমণ করে, যার ফলে পিছনের দিক থেকে আক্রমণ ঘটে।
• এই প্রক্রিয়াটি কার্বন কেন্দ্রে কনফিগারেশনের বিপরীতকরণ (Walden inversion) সৃষ্টি করে।
• প্রাইমারি অ্যালকাইল হ্যালাইড দ্বারা SN2 বিক্রিয়া অনুকূল হয় এবং স্টেরিক বাধার কারণে টারশিয়ারি অ্যালকাইল হ্যালাইডের জন্য কম অনুকূল।

ব্যাখ্যা:

• SN2 প্রক্রিয়া বৈশিষ্ট্য:
  • SN2 বিক্রিয়া এক-ধাপের প্রক্রিয়া যেখানে নিউক্লিওফাইল বিপরীত দিক থেকে আক্রমণ করে, যার ফলে কাইরাল কেন্দ্রে বিপরীতকরণ (inversion) ঘটে।
  • এই ক্রমের প্রতিটি প্রতিস্থাপনের জন্য, প্রতিস্থাপিত কার্বনে স্টেরিওকেমিস্ট্রির বিপরীতকরণের (inversion) প্রত্যাশা করা উচিত।
• যৌগ E এবং F:
  • E একটি SN2 প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে পাওয়া যায়, যেখানে একটি OH গ্রুপ প্রবর্তিত হয়, যার ফলে মূল কনফিগারেশনের বিপরীতকরণ ঘটে।
  • তারপর F আরেকটি SN2 প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে পাওয়া যায়, যেখানে একটি I গ্রুপ OH গ্রুপকে প্রতিস্থাপন করে, আবার বিপরীতকরণ ঘটে।
• ডাবল ইনভারশন:
  • যেহেতু দুটি SN2 বিক্রিয়া ক্রমান্বয়ে ঘটছে (প্রথমে OH প্রবর্তন, তারপর I দিয়ে প্রতিস্থাপন), তাই ডাবল ইনভারশন হবে, যার ফলে মূল যৌগের মতোই স্টেরিওকেমিস্ট্রি হবে।

• দুটি SN2 বিক্রিয়ার পরে যৌগ F-এ মূল স্টেরিওকেমিস্ট্রি বজায় থাকবে।
• বিকল্পগুলি মূল যৌগের তুলনায় বিপরীত কনফিগারেশনের সাথে যৌগ E এবং মূল কনফিগারেশনের সাথে যৌগ F দেখাতে হবে।

• E-এর OH গ্রুপের সাথে বিপরীত কনফিগারেশন আছে।
• F-এর I গ্রুপের সাথে মূল কনফিগারেশন আছে।

সুতরাং, সঠিক উত্তর হল বিকল্প 2।