निम्नलिखित स्पेक्ट्रल आँकड़े जो यौगिक प्रदर्शित करता है उसकी संरचना है IR = 1690, 1100 cm−1

1H NMR: δ 2.8(s, 3H), 3.8(s, 3H), 6.9(d, J = 8 Hz, 2H), 7.8(d, J = 8 Hz, 2H)

13C NMR: δ 197, 165, 130, 129, 114, 56, 26

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CSIR-UGC (NET) Chemical Science: Held on (15 Dec 2019)
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Option 3 : F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D57
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संप्रत्यय:

अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपी: अवरक्त (IR) स्पेक्ट्रोस्कोपी एक नमूने में रासायनिक बंधों के कंपनों का अध्ययन करने के लिए अवरक्त विकिरण का उपयोग करता है।

यह तकनीक अणुओं में क्रियात्मक समूहों की पहचान करने के साथ-साथ कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों की संरचना का विश्लेषण करने में उपयोगी है।

pKzgZUe5TM6HqWYpSBAc Table 2 (1)

व्याख्या:

Screenshot 2024-02-29 125532
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D55और F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D56में कार्बोनिल एस्टर समूह है जिसका शिखर 1750cm-1 पर होता है, जो विकल्प में नहीं दिया गया है, इस प्रकार विकल्प 1 और 2 गलत हैं।
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D59
में चार प्रकार के प्रोटॉन हैं, इस प्रकार 1H NMR: δ 2.8(s, 3H), 3.8(s, 3H), 6.9(d, J = 8 Hz, 2H), 7.8 को संतुष्ट करता है।

और, (d, J = 8 Hz, 2H) का अर्थ है कि दो आसन्न कार्बन के हाइड्रोजन पैरा स्थिति में युग्मन कर रहे हैं।

IR = 1690, 1100 cm−1 कीटोन समूह और संरचना में उपस्थित c-o बंध के लिए है।
F3 Vinanti Teaching 29.05.23 D60
में छह प्रकार के प्रोटॉन हैं, इस प्रकार प्रोटॉन NMR के लिए शिखर को संतुष्ट नहीं करते हैं।

निष्कर्ष:
इसलिए, सही उत्तर विकल्प 3 है।

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