Rearrangement Reaction MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Rearrangement Reaction - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर विकल्प 2 है।

अवधारणा:

बेकमैन पुनर्व्यवस्थापन:

• बेकमैन पुनर्व्यवस्थापन एक रासायनिक अभिक्रिया है जो अम्लीय परिस्थितियों में या कुछ उत्प्रेरकों का उपयोग करके ऑक्साइम को एमाइड में परिवर्तित करती है।
• इसमें आम तौर पर ऑक्साइम के कार्बन से नाइट्रोजन परमाणु तक एक ऐल्किल या ऐरिल समूह का प्रवास शामिल होता है, जिससे ऐमाइड का निर्माण होता है।
• इस पुनर्व्यवस्थापन के लिए सामान्य अभिकर्मकों में सल्फ्यूरिक अम्ल जैसे अम्लीय उत्प्रेरक या फॉस्फोरस पेंटाक्लोराइड जैसे लुईस अम्ल शामिल हैं।
• यह अभिक्रिया कार्बनिक संश्लेषण में व्यापक रूप से उपयोग की जाती है, विशेष रूप से कैप्रोलैक्टम के उत्पादन में, जो नायलॉन-6 बहुलक के लिए एक पूर्ववर्ती है।

व्याख्या:

चरण 1: ऑक्साइम का निर्माण। अभिक्रिया ऊष्मागतिक नियंत्रण में है इसलिए OH समूह ब्रिज्ड मेथिल समूह से दूर झुकेगा।

चरण 2: बेकमैन पुनर्व्यवस्थापन: OH के विपरीत समूह C से N तक प्रवास करता है। चूँकि C-C आबंधन है जो OH के विपरीत है, इसलिए अभिक्रिया C-C आबंधन के विखंडन के माध्यम से आगे बढ़ेगी जिससे मध्यवर्ती के रूप में कार्बनीकरण बनेंगे और अंतिम उत्पाद का निर्माण होगा।

निष्कर्ष:

इसलिए, अभिक्रिया कार्बनीकरण मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है। पुनर्व्यवस्थापन में मुख्य उत्पाद और मध्यवर्ती विकल्प 1 में दिया गया है।

अवधारणा:

फेवरस्की पुनर्व्यवस्था:

• ऐल्कॉक्साइड आयनों के साथ क्रिया द्वारा पुनर्व्यवस्थित कार्बन कंकाल के साथ अल्फा हेलो कीटोन के एस्टर में परिवर्तन को फेवरस्की पुनर्व्यवस्था के रूप में जाना जाता है।
• चक्रीय α-हेलो कीटोन के मामले में, फेवरस्की पुनर्व्यवस्था एक वलय आकुंचन का निर्माण करती है।

स्पष्टीकरण:-

• इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:

• उपरोक्त अभिक्रिया में, यह दिखाया गया है कि अभिक्रिया के पहले चरण में क्षारक ऐल्कॉक्साइड (मेथॉक्सी) पहले कार्ब-ऋणायन उत्पन्न करने के लिए अल्फा हाइड्रोजन को बाहर निकालता है।
• ब्रोमीन वाले कार्बन पर अंतर अणुक नाभिकरागी आक्रमण एक क्षणिक सममित साइक्लोप्रोपेन वलय के निर्माण के साथ ब्रोमीन परमाणु को विस्थापित करता है।
• तब ऐल्कॉक्साइड कार्बोनिल कार्बन पर कार्बोनिल कार्बन के दोनों ओर समान आसानी से वलय को खोलने के लिए आक्रमण करता है, जिससे कार्ब-ऋणायन बनते हैं, जो फिर संबंधित एस्टर बनाने के लिए एक प्रोटॉन ग्रहण करते हैं।

निष्कर्ष:-

• अतः, विकल्प 2 सही उत्तर है।

सही उत्तर विकल्प 2 है।

अवधारणा :-

वैगनर-मीरवीन पुनर्विन्यास- एल्किल या हाइड्रोजन विस्थापन के माध्यम से कार्बधनायन का पुनर्विन्यासन। यह संकुल अणुओं के संश्लेषण, वलय विस्तार और समावयवीकरण अभिक्रियाओं के लिए एक मूल्यवान उपकरण है।

वैगनर-मीरवीन पुनर्विन्यास क्रियाविधि:

• कार्बधनायन का निर्माण: अभिक्रिया कार्बधनायन मध्यवर्ती के निर्माण से शुरू होता है, जो प्रायः प्रोटोनिकरण या अन्य विधियों के माध्यम से होता है।
• हाइड्राइड या एल्किल विस्थापन: एक हाइड्रोजन या एल्किल समूह पड़ोसी कार्बन से कार्बधनायन केंद्र की ओर स्थानांतरित होता है, जिससे एक नया कार्बधनायन बनता है।
• वलय विस्तार: पुनर्विन्यासित कार्बधनायन एक नया बंध बनाकर स्थिरीकरण से गुजरता है, जिसके परिणामस्वरूप वलय विस्तार होता है।

व्याख्या:-

इसकी क्रियाविधि नीचे दी गई है-

निष्कर्ष :-

दी गई अभिक्रिया में निर्मित प्रमुख उत्पाद विकल्प 2 है।

अवधारणा:-

• विनाइल एपॉक्साइड और एलाइल कार्बोनेट विशेष रूप से उपयोगी इलेक्ट्रोफाइल हैं क्योंकि पैलेडियम(0) के प्रभाव में, वे एक एल्कोक्साइड क्षारक उत्पन्न करते हैं, इसलिए इन सबस्ट्रेट्स के साथ किसी अतिरिक्त क्षारक की आवश्यकता नहीं होती है।
• कुल मिलाकर अभिक्रिया लगभग तटस्थ परिस्थितियों में आगे बढ़ती है—जटिल और संवेदनशील सबस्ट्रेट्स के साथ आदर्श।
• तीन-सदस्यीय वलय में विकृति की राहत पैलेडियम(0) के साथ अभिक्रिया को चलाती है जिससे ज़्विटरआयनिक मध्यवर्ती बनता है। प्रोटॉन स्थानांतरण न्यूक्लियोफाइल को सक्रिय करता है, और π-एलाइल पैलेडियम मध्यवर्ती के कम बाधित छोर पर आक्रमण अधिमानतः NuH के समग्र 1,4-जोड़ की ओर ले जाता है।

व्याख्या:-

• अभिक्रिया के लिए सामान्य अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:

• उपरोक्त अभिक्रिया तंत्र से, अभिक्रिया का उत्पाद होगा:

निष्कर्ष:-

• इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है

संकपना:

3,3-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास , जिसे अक्सर [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास के रूप में जाना जाता है, एक प्रकार की पेरीसाइक्लिक अभिक्रिया है। इस पुनर्विन्यास में, दो कार्बन परमाणुओं के बीच एक सिग्मा (σ) बंधन स्थानांतरित होता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिस्थापकों का स्थानान्तरण होता है और एक नया सिग्मा बंधन बनता है।

[3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास के दो सामान्य प्रकार हैं:

• कोप पुनर्विन्यास: कोप पुनर्विन्यास में, एक 1,5-डाइईन (एक यौगिक जिसमें चार कार्बन परमाणुओं द्वारा अलग किए गए दो वैकल्पिक द्विबंध होते हैं) एक [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरता है ताकि एक अलग डाइईन बन सके। कोप पुनर्विन्यास की संक्रमण अवस्था में एक छह-सदस्यीय वलय शामिल होता है।
• क्लेसेन पुनर्विन्यास: क्लेसेन पुनर्विन्यास में, एक एलिल विनाइल ईथर (एक यौगिक जिसमें एक ऑक्सीजन परमाणु के निकट एक द्विबंध होता है) एक [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरता है ताकि एक अलग एलिल विनाइल ईथर बन सके। क्लेसेन पुनर्विन्यास की संक्रमण अवस्था में एक पांच-सदस्यीय वलय शामिल होता है।

व्याख्या:

उपरोक्त अभिक्रिया 3,3-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरती है जहाँ बंधन हमेशा C-1 स्थिति से टूटता है, उसके बाद इलेक्ट्राॅनरागी अभिक्रिया होती है।

निष्कर्ष:

अभिक्रिया में शामिल मध्यवर्ती, मध्यवर्ती(I) है अर्थात केवल B।

संकपना:

3,3-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास , जिसे अक्सर [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास के रूप में जाना जाता है, एक प्रकार की पेरीसाइक्लिक अभिक्रिया है। इस पुनर्विन्यास में, दो कार्बन परमाणुओं के बीच एक सिग्मा (σ) बंधन स्थानांतरित होता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिस्थापकों का स्थानान्तरण होता है और एक नया सिग्मा बंधन बनता है।

[3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास के दो सामान्य प्रकार हैं:

• कोप पुनर्विन्यास: कोप पुनर्विन्यास में, एक 1,5-डाइईन (एक यौगिक जिसमें चार कार्बन परमाणुओं द्वारा अलग किए गए दो वैकल्पिक द्विबंध होते हैं) एक [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरता है ताकि एक अलग डाइईन बन सके। कोप पुनर्विन्यास की संक्रमण अवस्था में एक छह-सदस्यीय वलय शामिल होता है।
• क्लेसेन पुनर्विन्यास: क्लेसेन पुनर्विन्यास में, एक एलिल विनाइल ईथर (एक यौगिक जिसमें एक ऑक्सीजन परमाणु के निकट एक द्विबंध होता है) एक [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरता है ताकि एक अलग एलिल विनाइल ईथर बन सके। क्लेसेन पुनर्विन्यास की संक्रमण अवस्था में एक पांच-सदस्यीय वलय शामिल होता है।

व्याख्या:

उपरोक्त अभिक्रिया 3,3-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरती है जहाँ बंधन हमेशा C-1 स्थिति से टूटता है, उसके बाद इलेक्ट्राॅनरागी अभिक्रिया होती है।

निष्कर्ष:

अभिक्रिया में शामिल मध्यवर्ती, मध्यवर्ती(I) है अर्थात केवल B।

अवधारणा:

बेयर अभिकर्मक, जिसे क्षारीय पोटेशियम परमैंगनेट के रूप में भी जाना जाता है, एक विलयन है जिसका उपयोग कार्बनिक यौगिकों में असंतृप्ति (द्वि या त्रिबंध) की उपस्थिति का परीक्षण करने के लिए किया जाता है।

व्याख्या:

• क्षारीय KMnO₄ बेयर अभिकर्मक के रूप में कार्य करता है जिसमें परमैंगनेट आयन (MnO₄^-) का मैंगनीज डाइऑक्साइड (MnO₂) में अपचयन शामिल होता है, जबकि एल्केन को 1,2-डाईऑल बनाने के लिए ऑक्सीकृत किया जाता है।

• 1,2-डाईऑल पुनर्व्यवस्था से गुजरता है और फिर क्षारीय KMnO₄ की उपस्थिति में कार्बोक्सिलिक अम्ल में ऑक्सीकृत होता है। क्षारीय KMnO₄ एक प्रबल ऑक्सीकारक के रूप में कार्य करता है जिसमें एल्कोहॉल, एल्डिहाइड और कीटोनों को उनके संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल में परिवर्तित करना शामिल है।

निष्कर्ष:

इसलिए, अभिक्रिया में शामिल अभिकारक 2,2-डाइमेथिल-3-मेथिलिडीनबाइसाइक्लो-[2,2,1]हेप्टेन है।

संप्रत्यय:

Cbz (कार्बोक्सी बेंज़ाइल)-संरक्षण समूह:

• यह एमाइन समूह की रक्षा के लिए प्रयोग किया जाता है।
• यह बेंज़ाइल क्लोरोफॉर्मेट (BnOCOCl) की किसी दुर्बल क्षार के साथ अभिक्रिया द्वारा संश्लेषित किया जाता है।
• Cbz, -NH₂ समूह को कम नाभिकरागी बनाता है क्योंकि एमाइन समूह पर उपस्थित एकाकी युग्म इलेक्ट्रॉन कार्बोनिल समूह के साथ संयुग्मन में होते हैं।
• उदाहरण
  
• एमाइन समूह का संरक्षण हटाना या Cbz-समूह का निष्कासन HBr/AcOH जैसे प्रबल अम्ल की सहायता से या H₂/Pd की उपस्थिति में होता है।
• उदाहरण:

t-ब्यूटाइल एस्टर: (CO₂t-Bu)

• जब कार्बोक्सिलिक अम्ल अम्ल की उपस्थिति में आइसोब्यूटीन के साथ अभिक्रिया करते हैं, तो यह t-ब्यूटाइल एस्टर देता है।
• उदाहरण:
  
• यह कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह (-COOH) के संरक्षण में प्रयोग किया जाता है।
• t-Bu एस्टर एक बड़ा होने के कारण नाभिकरागी आक्रमण का पक्ष नहीं लेता है जिससे यह क्षार अपघटन से नहीं गुजरता है बल्कि वे अम्ल अपघटन को प्राथमिकता देते हैं।
• उदाहरण:

व्याख्या:

अभिक्रिया का तंत्र इस प्रकार है:

निष्कर्ष:

इसलिए सही उत्तर विकल्प (4) है।

संप्रत्यय:

यह अभिक्रिया कार्बीन क्रियाविधि के माध्यम से होती है जिसके बाद पुनर्व्यवस्था होती है।

छह संयोजक इलेक्ट्रॉनों वाले उदासीन अभिक्रिया मध्यवर्ती को कार्बीन कहा जाता है, जो दो प्रकार के होते हैं।

एकल:

यह आकृति में मुड़ा हुआ है, sp² संकरित, दो इलेक्ट्रॉन युग्मित हैं, कम स्थिर।

त्रिक:

यह दो संभावित तरीकों से रह सकता है

sp² संकरित, आकृति में मुड़ा हुआ

या sp संकरित, आकृति में रेखीय

कार्बीन को संश्लेषित करने के चार तरीके हैं

(i) डायज़ो यौगिकों का तापीय अपघटन:

(ii) -हेलोफॉर्म से HX का निष्कासन:

(iii)-धातु या एक ऑर्गेनोलिथियम की उपस्थिति में RCHX₂ से X का निष्कासन

(iv)NaOH जैसे प्रबल क्षार की उपस्थिति में एक धनायन से H⁺ का निष्कासन

व्याख्या:

अभिक्रिया की क्रियाविधि नीचे दी गई है।

निष्कर्ष:

इसलिए सही उत्तर विकल्प 3 है।

अवधारणा:

फेवरस्की पुनर्व्यवस्था:

• ऐल्कॉक्साइड आयनों के साथ क्रिया द्वारा पुनर्व्यवस्थित कार्बन कंकाल के साथ अल्फा हेलो कीटोन के एस्टर में परिवर्तन को फेवरस्की पुनर्व्यवस्था के रूप में जाना जाता है।
• चक्रीय α-हेलो कीटोन के मामले में, फेवरस्की पुनर्व्यवस्था एक वलय आकुंचन का निर्माण करती है।

स्पष्टीकरण:-

• इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:

• उपरोक्त अभिक्रिया में, यह दिखाया गया है कि अभिक्रिया के पहले चरण में क्षारक ऐल्कॉक्साइड (मेथॉक्सी) पहले कार्ब-ऋणायन उत्पन्न करने के लिए अल्फा हाइड्रोजन को बाहर निकालता है।
• ब्रोमीन वाले कार्बन पर अंतर अणुक नाभिकरागी आक्रमण एक क्षणिक सममित साइक्लोप्रोपेन वलय के निर्माण के साथ ब्रोमीन परमाणु को विस्थापित करता है।
• तब ऐल्कॉक्साइड कार्बोनिल कार्बन पर कार्बोनिल कार्बन के दोनों ओर समान आसानी से वलय को खोलने के लिए आक्रमण करता है, जिससे कार्ब-ऋणायन बनते हैं, जो फिर संबंधित एस्टर बनाने के लिए एक प्रोटॉन ग्रहण करते हैं।

निष्कर्ष:-

• अतः, विकल्प 2 सही उत्तर है।

संकपना:

3,3-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास , जिसे अक्सर [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास के रूप में जाना जाता है, एक प्रकार की पेरीसाइक्लिक अभिक्रिया है। इस पुनर्विन्यास में, दो कार्बन परमाणुओं के बीच एक सिग्मा (σ) बंधन स्थानांतरित होता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिस्थापकों का स्थानान्तरण होता है और एक नया सिग्मा बंधन बनता है।

[3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास के दो सामान्य प्रकार हैं:

• कोप पुनर्विन्यास: कोप पुनर्विन्यास में, एक 1,5-डाइईन (एक यौगिक जिसमें चार कार्बन परमाणुओं द्वारा अलग किए गए दो वैकल्पिक द्विबंध होते हैं) एक [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरता है ताकि एक अलग डाइईन बन सके। कोप पुनर्विन्यास की संक्रमण अवस्था में एक छह-सदस्यीय वलय शामिल होता है।
• क्लेसेन पुनर्विन्यास: क्लेसेन पुनर्विन्यास में, एक एलिल विनाइल ईथर (एक यौगिक जिसमें एक ऑक्सीजन परमाणु के निकट एक द्विबंध होता है) एक [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरता है ताकि एक अलग एलिल विनाइल ईथर बन सके। क्लेसेन पुनर्विन्यास की संक्रमण अवस्था में एक पांच-सदस्यीय वलय शामिल होता है।

व्याख्या:

उपरोक्त अभिक्रिया 3,3-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरती है जहाँ बंधन हमेशा C-1 स्थिति से टूटता है, उसके बाद इलेक्ट्राॅनरागी अभिक्रिया होती है।

निष्कर्ष:

अभिक्रिया में शामिल मध्यवर्ती, मध्यवर्ती(I) है अर्थात केवल B।

व्याख्या:-

अभिक्रिया मार्ग नीचे दिखाया गया है:

निष्कर्ष:-

इसलिए, दी गई अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद निम्न है

अवधारणा:-

वॉल्फ पुनर्व्यवस्था:

• वॉल्फ पुनर्व्यवस्था कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक अभिक्रिया है, जिसमें एक α-डाइऐजो कार्बोनिल यौगिक को 1,2-पुनर्व्यवस्था के साथ डाइनाइट्रोजन की हानि से कीटीन में परिवर्तित किया जाता है।
• वॉल्फ पुनर्व्यवस्था एक मध्यवर्ती उत्पाद के रूप में एक कीटीन का निर्माण करता है, जो कार्बोक्जिलिक अम्ल व्युत्पन्न उत्पन्न करने के लिए दुर्बल अम्लीय नाभिकरागी जैसे जल, ऐल्कोहॉल और ऐमीन के साथ नाभिकरागी आक्रमण से गुजर सकता है।
• वॉल्फ पुनर्व्यवस्था की क्रियाविधि को निम्न दर्शाया गया है:

स्पष्टीकरण:-

• इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:

• उपरोक्त अभिक्रिया में, यह दिखाया गया है कि पहले चरण में, डायज़ो यौगिक एक α-कीटो-कार्बिन यौगिक से ऊष्मा की उपस्थिति में वियोजन अभिक्रिया से गुजरता है।
• अगले चरण में, α-कीटो-कार्बिन एक मध्यवर्ती कार्बेन यौगिक से 1,2-पुनर्व्यवस्था अभिक्रिया से गुजरता है जिसके बाद अंतिम उत्पाद बनाने के लिए जल पर नाभिकरागी आक्रमण होता है।

निष्कर्ष:-

• अतः, सही उत्तर विकल्प 3 है।

सही उत्तर: 1)

अवधारणा:

• हाइड्राइड शिफ्ट एक हाइड्रोजन परमाणु का एक कार्बन से एक ही यौगिक के आवेशित, निकटवर्ती कार्बन परमाणु की गति है।
• सबसे अधिक बार, कार्बोकैटायन पुनर्व्यवस्था द्वितीयक कार्बोकैटायन में होती है।
• पुनर्व्यवस्थित कार्बोकैटायन एक संश्लेषण अभिक्रिया का प्रमुख उत्पाद है क्योंकि यह सबसे स्थिर रूप है।
• मिथाइल शिफ्ट एक मिथाइल समूह का एक कार्बन परमाणु से एक ही यौगिक के आवेशित, निकटवर्ती कार्बन परमाणु की गति है।
• यदि गतिमान रासायनिक स्पीशीज मिथाइल समूह है तब हम इसे मिथाइल शिफ्ट कहते है, और यह कोई अन्य संभावित ऐल्किल समूह भी हो सकता है।
• यहाँ, छोटे प्रतिस्थापी ऐल्किल समूह में गतिमान रासायनिक स्पीशीज होती हैं जो आवेशित कार्बन परमाणु से जुड़ी होती हैं।
• मिथाइल समूह के स्थानांतरण को 1,2-मिथाइल शिफ्ट का नाम दिया गया है।

स्पष्टीकरण:

• 1,2 हाइड्राइड शिफ्ट एक पुनर्व्यवस्था अभिक्रिया है जिसमें रासायनिक यौगिक में हाइड्रोजन एक कार्बन परमाणु से दूसरे कार्बन में जाता है।
• 1,2 हाइड्राइड शिफ्ट में, गति में दो निकटवर्ती परमाणु शामिल होते हैं, लेकिन अधिक दूरी पर गति भी संभव है।
• द्वि आबंध के प्रोटोनेशन से द्वितीयक कार्बोकैटायन बनता है (चरण 1)।
• आगे क्या होता है (उपरोक्त चरण 2) एक प्रक्रिया है जिसे कार्बोकैटायन पुनर्व्यवस्था कहा जाता है, और विशेष रूप से एक हाइड्राइड शिफ्ट कहा जाता है।

निष्कर्ष:

अत:, सही विकल्प 1 है।

अवधारणा:

बेयर अभिकर्मक, जिसे क्षारीय पोटेशियम परमैंगनेट के रूप में भी जाना जाता है, एक विलयन है जिसका उपयोग कार्बनिक यौगिकों में असंतृप्ति (द्वि या त्रिबंध) की उपस्थिति का परीक्षण करने के लिए किया जाता है।

व्याख्या:

• क्षारीय KMnO₄ बेयर अभिकर्मक के रूप में कार्य करता है जिसमें परमैंगनेट आयन (MnO₄^-) का मैंगनीज डाइऑक्साइड (MnO₂) में अपचयन शामिल होता है, जबकि एल्केन को 1,2-डाईऑल बनाने के लिए ऑक्सीकृत किया जाता है।

• 1,2-डाईऑल पुनर्व्यवस्था से गुजरता है और फिर क्षारीय KMnO₄ की उपस्थिति में कार्बोक्सिलिक अम्ल में ऑक्सीकृत होता है। क्षारीय KMnO₄ एक प्रबल ऑक्सीकारक के रूप में कार्य करता है जिसमें एल्कोहॉल, एल्डिहाइड और कीटोनों को उनके संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल में परिवर्तित करना शामिल है।

निष्कर्ष:

इसलिए, अभिक्रिया में शामिल अभिकारक 2,2-डाइमेथिल-3-मेथिलिडीनबाइसाइक्लो-[2,2,1]हेप्टेन है।