Intracellular organelles MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Intracellular organelles - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर A और B है।

अवधारणा:

• प्लाज्मा झिल्ली लिपिड के एक द्विस्तरीय से बनी होती है, और दो मोनोलेयर्स में लिपिड अणुओं का असममित वितरण होता है।
• यह विषमता क्रियात्मक रूप से महत्वपूर्ण है, खासकर झिल्ली यातायात, एपोप्टोसिस और अंतःकोशिकीय संकेतन जैसी प्रक्रियाओं में।
• कुछ फॉस्फोलिपिड प्लाज्मा झिल्ली के कोशिकीय फलक तक ही सीमित होते हैं और कोशिका संकेतन में आवश्यक भूमिका निभाते हैं।
• फॉस्फेटिडिलसेरीन (A) और फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 4-फॉस्फेट (B) ऐसे लिपिड हैं जो कोशिकीय फलक पर स्थित होते हैं और संकेतन मार्गों में शामिल होते हैं।

व्याख्या:

• फॉस्फेटिडिलसेरीन (A):
  • मुख्य रूप से प्लाज्मा झिल्ली के कोशिकीय तरफ स्थित होता है।
  • कोशिका संकेतन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जिसमें एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) से संबंधित मार्ग शामिल हैं।
  • इसका बाह्य कोशिकीय तरफ स्थानांतरण भक्षककोशिकओं के लिए एपोप्टोटिक कोशिकाओं को निगलने के लिए एक संकेत के रूप में कार्य करता है।
• फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 4-फॉस्फेट (B):
  • प्लाज्मा झिल्ली के कोशिकीय पत्रक पर पाया जाता है।
  • फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 4,5-बिसफॉस्फेट (PIP2) के संश्लेषण के लिए एक पूर्वगामी के रूप में कार्य करता है, जो संकेतन मार्गों में एक प्रमुख लिपिड है।
  • अंतःकोशिकीय संकेतन कैस्केड में शामिल है, जैसे कि G-प्रोटीन और ग्राही टायरोसिन किनेज द्वारा विनियमित।

चित्र: एरिथ्रोसाइट्स के आंतरिक और बाह्य पत्रक के बीच सामान्य झिल्ली लिपिड का वितरण

अन्य विकल्प:

• फॉस्फेटिडिलकोलाइन (C) और स्फिंगोमाइलिन (D) मुख्य रूप से प्लाज्मा झिल्ली के बाह्य फलक पर स्थित होते हैं। वे झिल्ली के संरचनात्मक घटक हैं और मुख्य रूप से अंतःकोशिकीय संकेतन में शामिल नहीं हैं।

सही उत्तर A, B, और D है।

अवधारणा:

• एंडोसाइटोसिस एक कोशिकीय प्रक्रिया है जिसके माध्यम से कोशिकाएँ अपने बाहरी वातावरण से अणुओं, जैसे पोषक तत्वों और संकेतन कारकों को पुटिकाओं में घेरकर आंतरिक करती हैं।
• वेसिकुलर परिवहन कोशिकाओं के भीतर अणुओं को छाँटने, वितरित करने और पुनर्चक्रण करने के लिए एक महत्वपूर्ण तंत्र है। विशिष्ट मार्ग, जैसे क्लैथ्रिन-मध्यस्थता अंतर्ग्रहण और बहु-वेसिकुलर बॉडी मार्ग, इन प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं।
• प्रारंभिक एंडोसोम, देर से एंडोसोम और लाइसोसोम एंडोसाइटोसिस और वेसिकुलर ट्रैफिकिंग में शामिल प्रमुख डिब्बे हैं।

व्याख्या:

कथन A: "क्लैथ्रिन-मध्यस्थता अंतर्ग्रहण के लिए प्लाज्मा झिल्ली के कोशिका द्रव्यीय फलक पर एडेप्टरों के स्थानांतरण की आवश्यकता होती है।"

• यह कथन सही है।
• क्लैथ्रिन-मध्यस्थता अंतर्ग्रहण एक अच्छी तरह से चित्रित मार्ग है जहाँ क्लैथ्रिन प्रोटीन पुटिकाओं के चारों ओर एक कोट बनाते हैं, उनके निर्माण में सहायता करते हैं।
• एडेप्टर प्रोटीन, जैसे AP2, प्लाज्मा झिल्ली के कोशिका द्रव्यीय फलक पर स्थानांतरित किए जाते हैं। ये एडेप्टर विशिष्ट कार्गो और क्लैथ्रिन को बांधते हैं, पुटिका निर्माण की सुविधा प्रदान करते हैं।

कथन B: "प्रारंभिक एंडोसोम का निम्न-pH वातावरण कार्गो को उसके ग्राही से अलग करने की ओर ले जाता है, जिससे ग्राही को प्लाज्मा झिल्ली में पुनर्चक्रण होता है।"

• यह कथन सही है।
• प्रारंभिक एंडोसोम हल्के अम्लीय (pH ~6.0) होते हैं, जो ग्राही-कार्गो कॉम्प्लेक्स में एक संरचनात्मक परिवर्तन का कारण बनते हैं।
• यह अम्लीकरण कार्गो को उसके ग्राही से अलग करने की ओर ले जाता है। कार्गो को अक्सर क्षरण या आगे के ट्रैफिकिंग के लिए क्रमबद्ध किया जाता है, जबकि ग्राही पुन: उपयोग के लिए प्लाज्मा झिल्ली में पुनर्चक्रित होते हैं।

कथन C: "देर से एंडोसोम, जो लाइसोसोम में परिपक्व होते हैं, न्यूरॉन्स में सिनैप्टिक वेसिकल प्रोटीन के पुनर्चक्रण में सीधे शामिल होते हैं।"

• यह कथन गलत है।
• देर से एंडोसोम मुख्य रूप से लाइसोसोम में क्षरण के लिए कार्गो को छाँटने में शामिल होते हैं। वे लाइसोसोम में परिपक्व होते हैं, जो क्षरण के लिए विशिष्ट ऑर्गेनेल हैं।
• न्यूरॉन्स में सिनैप्टिक वेसिकल प्रोटीन पुनर्चक्रण आमतौर पर सिनेप्स पर विशिष्ट एंडोसाइटिक मार्गों के माध्यम से होता है, न कि देर से एंडोसोम या लाइसोसोम के माध्यम से।

कथन D: "बहु-वेसिकुलर बॉडी मार्ग में इंट्रालुमिनल पुटिकाओं का निर्माण शामिल है, जो लाइसोसोम में क्षरण के लिए कार्गो को छाँटते हैं।"

• यह कथन सही है।
• बहु-वेसिकुलर बॉडी (MVB) मध्यवर्ती एंडोसोमल डिब्बे हैं जिनमें इंट्रालुमिनल पुटिकाएँ (ILV) होती हैं।
• ILV विशिष्ट कार्गो को छाँटते हैं और अलग करते हैं, जैसे कि यूबिचिटिनेटेड झिल्ली प्रोटीन, लाइसोसोम में अंतिम क्षरण के लिए।
• यह मार्ग ग्राही संकेतन को कम करने और अवांछित प्रोटीन को नीचा दिखाने के लिए महत्वपूर्ण है।

सही उत्तर है- प्रोटीन संश्लेषण शुरू होगा लेकिन समय से पहले समाप्त हो जाएगा, जिससे छोटे उत्पाद बनेंगे।

अवधारणा:

• प्रोटीन स्थानांतरण एक मौलिक जैविक प्रक्रिया है जहाँ राइबोसोम mRNA टेम्पलेट का उपयोग करके प्रोटीन का संश्लेषण करते हैं। यूकेरियोट्स में, स्रावी प्रोटीन को प्रसंस्करण और स्राव के लिए विशेष रूप से एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ER) में लक्षित किया जाता है।
• स्रावी प्रोटीन में उनके N-टर्मिनल पर एक सिग्नल अनुक्रम होता है, जो संश्लेषण के दौरान उन्हें ER में निर्देशित करता है। इस प्रक्रिया के लिए सफल लक्ष्यीकरण और समावेश के लिए सिग्नल पहचान कण (SRP), SRP ग्राही और अक्षुण्ण ER झिल्ली की आवश्यकता होती है।
• ट्राइटन X-100 एक डिटर्जेंट है जो लिपिड बाइलियर्स को बाधित करता है, प्रभावी रूप से ER झिल्ली की क्रियात्मक संरचना को नष्ट कर देता है।

व्याख्या:

• जब एक स्रावी प्रोटीन को एन्कोड करने वाले mRNA का स्थानांतरण एक कोशिका-मुक्त प्रणाली में किया जाता है, तो प्रक्रिया सामान्य रूप से शुरू होती है, एक नई पॉलीपेप्टाइड शृंखला का उत्पादन करती है।
• यदि एक सिग्नल पहचान कण (SRP) मौजूद है, तो यह नवजात पॉलीपेप्टाइड के सिग्नल अनुक्रम से जुड़ जाता है, जिससे स्थानांतरण अस्थायी रूप से रुक जाता है।
• रुके हुए राइबोसोम-SRP कॉम्प्लेक्स को स्थानांतरण को फिर से शुरू करने और बढ़ते पॉलीपेप्टाइड शृंखला को ER लुमेन में स्थानांतरित करने के लिए SRP ग्राही के साथ एक अक्षुण्ण ER झिल्ली की आवश्यकता होती है।
• वर्णित परिदृश्य में, ER को ट्राइटन X-100 के साथ इलाज किया गया है, जो झिल्ली संरचना और कार्यक्षमता को बाधित करता है, जिससे ER प्रोटीन स्थानांतरण का समर्थन करने में असमर्थ हो जाता है।
• परिणामस्वरूप, SRP-बंधित राइबोसोम ER झिल्ली के साथ अंतःक्रिया नहीं कर सकता है, और स्थानांतरण प्रारंभिक चरणों से आगे नहीं बढ़ सकता है। इससे प्रोटीन संश्लेषण का समय से पहले समापन होता है, जिससे छोटे उत्पाद बनते हैं।

अन्य विकल्प:

• प्रोटीन पूरी तरह से संश्लेषित होगा और ER में शामिल हो जाएगा: यह गलत है क्योंकि ER झिल्ली को ट्राइटन X-100 द्वारा बाधित किया गया है। एक अक्षुण्ण ER के बिना, राइबोसोम-SRP कॉम्प्लेक्स ER पर डॉक नहीं कर सकता है, और ER लुमेन में स्थानांतरण असंभव है।
• प्रोटीन पूरी तरह से संश्लेषित होगा, और इसके सिग्नल अनुक्रम को ER में शामिल किए बिना हटा दिया जाएगा: यह गलत है क्योंकि सिग्नल अनुक्रम केवल ER में स्थानांतरण के दौरान सिग्नल पेप्टिडेस द्वारा काटा जाता है। ER झिल्ली के नष्ट होने के साथ, स्थानांतरण और बाद में सिग्नल अनुक्रम को हटाना नहीं हो सकता है।
• प्रोटीन पूरी तरह से संश्लेषित होगा लेकिन ER में शामिल नहीं होगा: यह गलत है क्योंकि SRP की उपस्थिति तब तक स्थानांतरण को बाधित करती है जब तक कि राइबोसोम ER झिल्ली पर डॉक नहीं हो जाता। एक अक्षुण्ण ER के बिना, स्थानांतरण पूरा नहीं हो सकता है, और प्रोटीन अधूरा रहता है।

सही उत्तर है यह पुटिकाओं को लक्ष्य झिल्लियों के साथ संलयन की सुविधा प्रदान करता है

व्याख्या:

• SNARE प्रोटीन (सॉल्यूबल NSF अटैचमेंट प्रोटीन रिसेप्टर) पुटिका परिवहन में, विशेष रूप से लक्ष्य झिल्लियों के साथ पुटिका संलयन की प्रक्रिया में, एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• पुटीय परिवहन विभिन्न कोशिकीय डिब्बों और प्लाज्मा झिल्ली के बीच माल (जैसे प्रोटीन, लिपिड और अन्य अणु) की गति के लिए आवश्यक है।
• SNARE प्रोटीन कॉम्प्लेक्स पुटिका संलयन में विशिष्टता और परिशुद्धता सुनिश्चित करता है, जो कोशिकीय समस्थिति और कार्य को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है।

SNARE प्रोटीन पुटिकाओं को लक्ष्य झिल्लियों के साथ संलयन की सुविधा प्रदान करते हैं।

• SNARE कॉम्प्लेक्स में दोनों पुटिका झिल्ली (v-SNAREs) और लक्ष्य झिल्ली (t-SNAREs) पर स्थित प्रोटीन होते हैं।
• पुटिका डॉकिंग के दौरान, ये SNARE प्रोटीन एक स्थिर ट्रांस-SNARE कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं।
• यह कॉम्प्लेक्स पुटिका और लक्ष्य झिल्ली को निकटता में लाता है, झिल्ली संलयन के लिए ऊर्जा बाधा को दूर करता है।
• संलयन प्रक्रिया कोशिकीय कार्य के आधार पर लक्ष्य डिब्बे या बाह्य स्थान में पुटिका माल की रिहाई की अनुमति देती है (जैसे, न्यूरॉन्स में न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज)।
• SNARE-मध्यस्थता संलयन अत्यधिक विशिष्ट है, यह सुनिश्चित करता है कि पुटिकाएँ केवल अपने इच्छित लक्ष्य झिल्लियों के साथ जुड़ती हैं।

अन्य विकल्प:

यह पुटिका गति के दौरान GTP के GDP में जलअपघटन को उत्प्रेरित करता है।

• यह गलत है क्योंकि GTP जलअपघटन एक कार्य है जो GTPases जैसे Rab प्रोटीन द्वारा किया जाता है, जो पुटिका तस्करी और डॉकिंग को नियंत्रित करते हैं। SNARE प्रोटीन GTP जलअपघटन में सीधे शामिल नहीं होते हैं।

यह सूक्ष्मनलिका तंत्र को संरचनात्मक सहारा प्रदान करता है।

• यह गलत है क्योंकि सूक्ष्मनलिका तंत्र को ट्यूबुलिन और सूक्ष्मनलिका-संबद्ध प्रोटीन (MAPs) जैसे प्रोटीन द्वारा समर्थित किया जाता है। SNARE प्रोटीन सूक्ष्मनलिकाओं के लिए संरचनात्मक समर्थन में नहीं, बल्कि पुटिका संलयन में शामिल हैं।

यह मोटर प्रोटीन के माध्यम से एक्टिन तंतुओं के साथ माल ढुलाई करता है।

• यह गलत है क्योंकि एक्टिन तंतुओं के साथ माल परिवहन मायोसिन जैसे मोटर प्रोटीन द्वारा किया जाता है। SNARE प्रोटीन कोशिकाकंकाल तंतुओं के साथ माल परिवहन में भूमिका नहीं निभाते हैं।

सही उत्तर A, C, और D है।

व्याख्या:

अंतःकोशिकीय प्रोटीन परिवहन उन प्रक्रियाओं को संदर्भित करता है जिनके द्वारा प्रोटीन को कोशिका के भीतर उनके उपयुक्त गंतव्यों, जैसे कोशिकांग या झिल्ली-बद्ध कक्षों में ले जाया जाता है। प्रोटीन पर विशिष्ट संकेत अनुक्रम या चिह्न और ग्राही और पुटिका कोट की भूमिका प्रोटीन के सही परिवहन और स्थानीयकरण को सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण हैं।

कथन A: लाइसोसोम के लिए नियत प्रोटीन को गॉल्जी उपकरण में मैन्नोस-6-फॉस्फेट (M6P) समूह के साथ चिह्नित किया जाता है।

• M6P समूह लाइसोसोमल लक्ष्यीकरण के लिए एक "डाक कोड" के रूप में कार्य करता है।
• ट्रांस-गॉल्जी नेटवर्क में M6P ग्राही इस चिह्न को पहचानता है और क्लैथ्रिन-लेपित पुटिकाओं के माध्यम से लाइसोसोम तक परिवहन की सुविधा प्रदान करता है।

कथन C: KDEL ग्राही उन ER निवासी प्रोटीनों को पुनः प्राप्त करने के लिए कार्य करता है जिन्हें गलती से गॉल्जी उपकरण में चले गए हैं।

• ER निवासी प्रोटीन में आमतौर पर उनके C-टर्मिनस पर एक KDEL अनुक्रम (Lys-Asp-Glu-Leu) होता है।
• KDEL ग्राही इस अनुक्रम को पहचानता है और इन प्रोटीनों को पुनः प्राप्त करता है, यह सुनिश्चित करता है कि वे ER कार्य को बनाए रखने के लिए ER में वापस आ जाएँ।

कथन D: कार्गो प्रोटीन जिन्हें ER से निर्यात करने की आवश्यकता होती है, उन्हें उनके साइटोसोलिक पूंछ में ER निर्यात संकेत की उपस्थिति के आधार पर COPII पुटिकाओं में पैक किया जाता है।

• COPII पुटिकाएँ ER से गॉल्जी उपकरण तक घटनोत्तर  परिवहन में शामिल होती हैं।
• ER निर्यात संकेत आमतौर पर पारझिल्ली प्रोटीन के साइटोसोलिक पूंछ पर पाया जाता है, जो परिवहन के लिए COPII पुटिकाओं में उनके समावेश को सुनिश्चित करता है।

गलत कथन:

कथन B: संकेत पहचान कण (SRP) माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में प्रोटीन के समावेशन की मध्यस्थता नहीं करता है।

• SRP मुख्य रूप से सह-अनुवाद संबंधी स्थानांतरण के दौरान नवजात प्रोटीन को ER झिल्ली के लिए लक्षित करने में शामिल है।
• माइटोकॉन्ड्रिया के लिए नियत प्रोटीन को विशेष माइटोकॉन्ड्रियल आयात मशीनरी के माध्यम से आयात किया जाता है, जिसमें TOM (बाहरी झिल्ली का ट्रांसलोकेज) और TIM (आंतरिक झिल्ली का ट्रांसलोकेज) संकुल शामिल हैं।

कथन E: क्लैथ्रिन-लेपित पुटिकाएँ मुख्य रूप से गॉल्जी उपकरण और ER के बीच पुटिका यातायात में शामिल नहीं होती हैं।

• क्लाथ्रिन-लेपित पुटिकाएँ मुख्य रूप से अंतःकोशिकता और ट्रांस-गॉल्जी नेटवर्क और एंडोसोम के बीच परिवहन में शामिल होती हैं।
• ER और गॉल्जी के बीच परिवहन COPI और COPII पुटिकाओं द्वारा मध्यस्थता किया जाता है, न कि क्लैथ्रिन-लेपित पुटिकाओं द्वारा।

सही उत्तर है: "कोशिका विलेय (साइटोसॉल) में संश्लेषण, TOM संकुल द्वारा आयात और अंतरा-सूत्रकणिका झिल्ली स्थान से प्रवेश"

स्पष्टीकरण-

पोरिन, बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली में उपस्थित होते हैं, और उनका संश्लेषण आमतौर पर कोशिका विलेय (साइटोसॉल) में होता है। बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली में स्थित TOM संकुल, सूत्रकणिका में पूर्वगामी प्रोटीन के आयात को सुसाध्य बनाते हैं। सूत्रकणिका के अंतरा-झिल्ली स्थान में प्रवेश करने के बाद, पूर्वगामी प्रोटीन बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली के पार स्थानांतरित होते हैं।

साइटोसॉल में संश्लेषण: कोशिका में अधिकांश अन्य प्रोटीन की तरह, सूत्रकणिका पोरिन, जिसे वोल्टता निर्भर ऋणायन चैनल (VDAC) के रूप में भी जाना जाता है, को मुक्त राइबोसोम द्वारा अनुलेखित m-RNA से कोशिका विलेय (साइटोसॉल) में संश्लेषित किया जाता है—इन्हे अंतर्द्रव्यी जालिका (ER) द्वारा या सूत्रकणिकीय राइबोसोम द्वारा संश्लेषित नहीं किया जाता है।

TOM संकुल द्वारा आयात: बाह्य झिल्ली का ट्रांसलोकेस (TOM) संकुल, बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली के पार कोशिका विलेय (साइटोसॉल) से इन पोरिन के परिवहन को सुसाध्य बनाता है। TOM संकुल लगभग उन सभी सूत्रकणिका पूर्वगामी प्रोटीन के लिए एक सामान्य प्रवेश द्वार बनाता है जो कोशिका विलेय (साइटोसॉल) में संश्लेषित होते हैं।

झिल्ली में प्रवेश और वलन: एक बार अंतराझिल्ली स्थान (आंतरिक और बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली के बीच के स्थान) में, प्रोटीन को बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली में प्रवेश कराना होता है। यह कार्य SAM (छँटाई और संयोजन मशीनरी) संकुल द्वारा पूरा किया जाता है। SAM संकुल पूर्वगामी प्रोटीन को बाह्य झिल्ली में प्रवेश कराता है और क्रियात्मक पोरिन चैनल बनाने के लिए उनके वलन और संयोजन में सहायता करता है।

TIM (आंतरिक सूत्रकणिका झिल्ली का ट्रांसलोकेस) संकुल इस प्रक्रिया में शामिल नहीं होता है। यह संकुल, प्रोटीन को आंतरिक सूत्रकणिका झिल्ली, अंतराझिल्ली स्थान या सूत्रकणिका के आधात्री में भेजता है, लेकिन पोरिन की तरह बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली के लिए निर्धारित प्रोटीन को प्रभावित नहीं करता है।

अवधारणा:

• माइटोटिक क्लीवेज फ़रो के निर्माण के लिए माइक्रोट्यूब्यूल्स और RhoA गतिविधि दोनों आवश्यक हैं।
• GEF-H1 नामक सूक्ष्मनलिका-विनियमित विनिमय कारक RhoA सक्रियण को सूक्ष्मनलिका गतिशीलता से जोड़ता है ।

व्याख्या:

• जीव में, MKLP1 एक अद्वितीय अंतःक्रिया के माध्यम से MgcRacGAP के साथ एक विषम टेट्रामेरिक कॉम्प्लेक्स बनाता है।
• इन विट्रो में, व्यक्तिगत भाग के बजाय यह जटिल भाग एंटीपैरलल माइक्रोट्यूब्यूल बंडलिंग को प्रोत्साहित करता है ।
• मध्य क्षेत्र विकास के समय को विनियमित करने के लिए ऑरोरा बी काइनेज द्वारा एमकेएलपी1 के फॉस्फोरिलीकरण का सुझाव दिया गया है।
• इन निष्कर्षों से यह पता चलता है कि एमकेएलपी1 मध्य क्षेत्र के विकास में एक महत्वपूर्ण घटक है।
• एनाफेज के दौरान, MKLP1 और MgcRacGAP युक्त सेंट्रलस्पिंडलिन कॉम्प्लेक्स केंद्रीय स्पिंडल में स्थानांतरित हो जाता है।
• केंद्रीय स्पिंडल के ECT2 में RhoGEF, ECT2 के लिए एक डॉकिंग साइट है , जो PLK 1 के MgcRacGAP के फॉस्फोरिलीकरण के कारण संभव है।
• भूमध्यरेखीय कॉर्टेक्स पर, ECT2 RhoA को उत्तेजित करता है, जो फिर फॉर्मिन्स और Rho किनेस के माध्यम से एक डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग कैस्केड को शुरू करता है, जो एक्टोमायोसिन रिंग के गठन की ओर जाता है, रिंग को संपीड़ित किया जाता है, और दो संतति कोशिकाओं का उत्पादन होता है।
• इस प्रकार उपरोक्त व्याख्या से यह स्पष्ट है कि कथन A,B,C और D के घटक RhoA की गतिविधि को नियंत्रित करने में सक्षम हैं ।

अवधारणा:

• अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाओं में सर्वाधिक प्रचलित प्रोटीन एक्टिन है।
• यह किसी भी अन्य ज्ञात प्रोटीन की तुलना में अधिक प्रोटीन-प्रोटीन अंतःक्रिया करता है तथा अत्यंत संरक्षित होता है।
• एक्टिन कोशिका गतिशीलता से लेकर कोशिका आकार और ध्रुवता के संरक्षण और प्रतिलेखन के नियंत्रण तक कई कोशिकीय प्रक्रियाओं का एक आवश्यक घटक है ।

व्याख्या:

कथन A: थाइमोसिन – β 4

• थाइमोसिन बीटा-4 नामक एक छोटे पेप्टाइड में जी एक्टिन को पृथक करने की क्षमता होती है।
• ट्यूमर कोशिका की मेटास्टेटिक क्षमता में वृद्धि, घाव का तेजी से भरना, तथा एंजियोजेनेसिस प्रेरण, ये सभी इससे जुड़े हुए हैं।
• तो यह अणु एक्टिन अवरोधक है।
• इस प्रकार यह कथन सत्य है।

कथन b: ​​आच्छद (Capping) प्रोटीन CapZ

• कैपिंग प्रोटीन (सीपी) एक्टिन फिलामेंट के कांटेदार सिरे को बांधकर एक्टिन पोलीमराइजेशन को नियंत्रित करता है , जो एक्टिन सबयूनिट्स के जुड़ने और नष्ट होने को रोकता है ।
• इस प्रकार, CapZ एक्टिन को रोकता है।​
• इस प्रकार यह कथन सत्य है.

कथन C : ट्रोपोमोडुलिन

• ट्रोपोमायोसिन के साथ संयोजन में ट्रोपोमोडुलिन एक नुकीला सिरा कैपिंग प्रोटीन है
• यह ट्रोपोमायोसिन युक्त एक्टिन तंतुओं के नुकीले सिरों पर वृद्धि और विध्रुवीकरण दोनों को तंतु सिरों की सांद्रता के अनुरूप स्टोइकोमीट्रिक सांद्रता में पूरी तरह से रोक देता है।
• ट्रोपोमायोसिन की अनुपस्थिति में, ट्रोपोमोडुलिन एक "रिसावदार" टोपी के रूप में कार्य करता है, जो नुकीले तंतु सिरे पर विस्तार और विध्रुवीकरण को आंशिक रूप से बाधित करता है।
• इस प्रकार यह एक अवरोधक है.

कथन D : XMAP215

• XMAP215 के एन-टर्मिनल TOG 1–5 डोमेन MT-F-एक्टिन संरेखण को नियंत्रित करते हैं ।
• इसके अतिरिक्त, यह देखा गया कि XMAP215 वृद्धि शंकु परिधि में एफ-एक्टिन के साथ सह-स्थानीयकृत होता है तथा इन विट्रो में सीधे एफ-एक्टिन से बंधता है।
• इस प्रकार, यह अणु एक्टिन को बाधित नहीं करता है।

इसलिए, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि कथन A, B और C सही हैं

अतः विकल्प 1 सही है।

सही उत्तर iii, iv, v. है।

व्याख्या:

Key Points

• मोटर प्रोटीन आणविक मोटरों का एक वर्ग है जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं में विशिष्ट गतिशीलता संरचना का प्रतिनिधित्व करता है जहां मोटर प्रोटीन स्थिर तंतुओं के पथ के साथ चलता है।
• वे एटीपी के हाइड्रोलिसिस से ऊर्जा प्राप्त करके रासायनिक ऊर्जा को यांत्रिक कार्य में परिवर्तित करते हैं।

मोटर प्रोटीन के प्रकार -

1. मायोसिन -
   • मायोसिन मोटर प्रोटीन एक्टिन तंतुओं के साथ चलता है।
   • वे अपनी गति को एटीपी के हाइड्रोलिसिस के साथ जोड़ते हैं।
   • मायोसिन एक या दो भारी श्रृंखलाओं और हल्की श्रृंखलाओं से बना होता है।
   • प्रकाश श्रृंखलाएं कार्यों में नियामक होती हैं।
   • अब तक 18 विभिन्न मायोसिन परिवारों की पहचान की जा चुकी है।
   • मायोसिन II को मांसपेशी मायोसिन कहा जाता है क्योंकि यह कंकाल की मांसपेशी में मौजूद होता है और मांसपेशी की गति के लिए जिम्मेदार होता है।
2. काईनेसिन-
   • काईनेसिन मोटर प्रोटीन सूक्ष्मनलिका तंतुओं के साथ चलता है, लेकिन यह आमतौर पर (+) छोर की ओर चलता है।
   • यह पुटिकाओं, कोशिकांगों, mRNAs, प्रोटीन आदि के परिवहन में मदद करता है।
   • वे कई प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं जैसे कि समसूत्री विभाजन, अर्धसूत्री विभाजन, अक्षतंतु परिवहन, अंतःकशेरुक परिवहन आदि।
   • काइनेसिन-1 इस परिवार का संस्थापक सदस्य है और यह दो भारी और दो हल्की श्रृंखलाओं से मिलकर बना एक हेटेरोटेट्रामर है
   • काइनेसिन-1 तीव्र-अक्षीय परिवहन में भाग लेता है।
3. डायनेन्स -
   • डायनिन मोटर प्रोटीन सूक्ष्मनलिका तंतुओं के साथ चलता है, लेकिन यह आमतौर पर (-) छोर की ओर चलता है।
   • डायनीन को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जाता है - साइटोप्लाज्मिक डायनीन और एक्सोनिमल डायनीन।

व्याख्या:

• सी.एलिगेंस में, निषेचन से पहले, अण्डाणु कोशिका अर्धसूत्री विभाजन I के मेटाफ़ेज़ की अवस्था में रुक जाती है।
• शुक्राणु नाभिक आगे के पश्च सिरे पर प्रवेश करता है, जबकि अर्धसूत्री विभाजन अण्डाणु के अग्र सिरे पर स्थित होता है।
• निषेचन के परिणामस्वरूप अण्डाणुओं का अर्धसूत्री विभाजन पूरा हो जाता है तथा मादा प्रोन्यूक्लियस का निर्माण होता है।
• शुक्राणु के प्रवेश और सेंट्रीओल्स की परिपक्वता के बाद, दो शुक्राणु एस्टर बनते हैं और नर प्रोन्यूक्लियस के विपरीत दिशाओं में स्थित होते हैं।
• एस्टर, डाईनिन-निर्भर खिंचाव बलों में अंडे के केन्द्र की ओर पलायन करता है।
• लंबे अग्र भाग वाले सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं मादा प्रोन्यूक्लियस को पकड़ लेती हैं तथा डायनिन-निर्भर तरीके से मादा प्रोन्यूक्लियस की गति को नर प्रोन्यूक्लियस की ओर ले जाती हैं।
• नर और मादा प्रोन्यूक्लियस प्रवास पूरा कर लेते हैं और अंडे के केन्द्र तक पहुंच जाते हैं।
• निषेचन के बाद प्रो-न्यूक्लियस प्रवास में डायनिन और माइक्रोट्यूब्यूल्स शामिल होते हैं।

अतः सही उत्तर विकल्प 3 है।

अवधारणा:

• प्रोटीन छंटाई उस प्रक्रिया को संदर्भित करती है जिसमें कोशिका प्रोटीन को कोशिका के उपयुक्त क्षेत्र में या कोशिका के बाहर परिवहन करती है।
• प्रोकैरियोट और यूकेरियोट दोनों में, नव संश्लेषित प्रोटीन को कोशिका में वांछित स्थान पर पहुंचाया जाता है, इसे प्रोटीन लक्ष्यीकरण कहा जाता है।
• प्रोटीन को लक्ष्य बनाना और उनके स्थान तक पहुंचाना, प्रोटीन में मौजूद सूचना पर आधारित होता है।
• एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गॉल्जी उपकरण, एंडोसोम्स और लाइसोसोम्स वे कोशिकांग हैं जो प्रोटीन प्रसंस्करण और पुटिका परिवहन में शामिल होते हैं।
• झिल्ली से बंधे राइबोसोम द्वारा संश्लेषित प्रोटीनों में घुलनशील तथा झिल्ली से बंधे प्रोटीन शामिल होते हैं।
• कोशिकाओं से स्रावित होने वाले प्रोटीन निम्नलिखित क्रम में स्रावी मार्ग से गुजरते हैं: खुरदरी अंतर्द्रव्यी जालिका → ER-गोल्जी परिवहन पुटिका → गोल्गी सिस्टर्नी → स्रावी और परिवहन पुटिका और → कोशिका सतह।
• स्रावी प्रोटीन के संश्लेषण में लगे राइबोसोम में एक संकेत अनुक्रम होता है जो इसे ER तक पहुंचाता है, जहां यह ER लुमेन में प्रवेश करता है
• सिग्नल अनुक्रम पॉलीपेप्टाइड की N-टर्मिनल बढ़ती शृंखला में मौजूद होता है।
• सिग्नल रिकॉग्निशन पार्टिकल (SRP) प्रोटीन होते हैं जो सिग्नल अनुक्रम से जुड़ते हैं और फिर ये राइबोसोम, पॉलीपेप्टाइड और SRP SRP ग्राही से जुड़ते हैं जो ER झिल्ली पर मौजूद होते हैं।
• फिर नवजात पॉलीपेप्टाइड को ER के लुमेन में स्थानांतरित कर दिया जाता है।
• एक बार प्रोटीन ER लुमेन में प्रवेश कर जाता है, तो इसे कोशिकाओं के विभिन्न भागों और कोशिकाओं के बाहर वितरित कर दिया जाता है।

स्पष्टीकरण:

कथन A: सही

• KDEL अनुक्रम का कार्य प्रोटीन को अन्तःप्रद्रव्यी जालिका से बाहर निकलने से रोकना है।
• इसलिए यदि किसी प्रोटीन में KDEL अनुक्रम नष्ट हो जाए तो वह एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से बाहर निकल जाएगा तथा कोशिकाबाह्य स्थान में पाया जाएगा।

कथन बी: गलत

• KDEL अनुक्रम अपघटन के विरुद्ध सुरक्षा प्रदान नहीं करता है, क्योंकि इसके नष्ट होने से प्रोटीन का अपघटन हो जाएगा।

कथन C: सही

• प्रोटीन वलयन एंजाइम का कार्य एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में प्रोटीन के वलयन में सहायता करना है।
• KDEL के बिना, यह प्रोटीन-वलयन एंजाइम एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से बाहर निर्यात किया जाएगा,
• प्रोटीन वलयन एंजाइम की अनुपस्थिति में, ER में अन्य प्रोटीन सही पैटर्न में फोल्ड नहीं होंगे, जिसके परिणामस्वरूप ER में अवलित प्रोटीन की सांद्रता में वृद्धि होगी।

कथन D: गलत

• KDEL रिसेप्टर्स बच निकले हुए ER प्रोटीन को पुनः प्राप्त करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• यदि प्रोटीन में KDEL नहीं है, तो उन्हें गॉल्जी में ले जाया जाएगा और वहां से विभिन्न पुटिकाओं में ले जाया जाएगा जो बाह्यकोशिकीय प्रोटीन ले जाते हैं।
• इस तरह, प्रोटीन वलयन एंजाइम कोशिका से बाहर निकल जाएगा और प्रोटीन कोशिका द्रव्य में मौजूद नहीं रहेगा।

अतः सही उत्तर विकल्प 3 है।

अवधारणा:

• माइटोकॉन्ड्रिया एंडोसिम्बायोसिस के दौरान बैक्टीरिया के पूर्वजों से उत्पन्न हुए और कोशिकीय प्रक्रियाओं जैसे ऊर्जा उत्पादन और होमियोस्टेसिस, तनाव प्रतिक्रिया, कोशिका अस्तित्व आदि के लिए महत्वपूर्ण हैं।
• वे यूकेरियोट्स में एरोबिक श्वसन और एडीनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) उत्पादन का स्थल हैं।
• हालाँकि, ऑक्सीडेटिव फॉस्फोरिलीकरण (OXPHOS) प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (ROS) का भी स्रोत है, जो कोशिका के लिए महत्वपूर्ण और खतरनाक दोनों हैं।
• मानव माइटोकॉन्ड्रिया में सूत्रकणिकीय डीएनए (एमटीडीएनए) होता है, और आरओएस की क्रिया से इसकी अखंडता खतरे में पड़ सकती है।
• सौभाग्य से, मानव माइटोकॉन्ड्रिया में मरम्मत तंत्र मौजूद होते हैं जो mtDNA की सुरक्षा करते हैं और उन घावों की मरम्मत करते हैं जो उत्परिवर्तनों की घटना में योगदान कर सकते हैं।
• सूत्रकणिकीय जीनोम का उत्परिवर्तन माइटोकॉन्ड्रियल, न्यूरोडीजेनेरेटिव और/या हृदय संबंधी रोग, समय से पहले बुढ़ापा और कैंसर जैसी रोगात्मक स्थितियों के रूप में प्रकट हो सकता है।
• मानव माइटोकॉन्ड्रिया और बैक्टीरिया के बीच सामान्य विशेषताओं के संदर्भ में ऑक्सीडेटिव घावों की सूत्रकणिकीय संरचना, जीनोम और मुख्य सूत्रकणिकीय मरम्मत तंत्र (बेस एक्सिशन रिपेयर (बीईआर)) का व्यापक रूप से अध्ययन किया गया है।
• शोधकर्ताओं ने माइटोकॉन्ड्रिया और बैक्टीरिया की समानताओं का एक समग्र दृष्टिकोण प्रस्तुत किया है, जिससे पता चलता है कि जीवाणु सूत्रकणिकीय रोगों के अध्ययन के लिए एक दिलचस्प प्रयोगात्मक मॉडल हो सकता है, विशेष रूप से उन रोगों के लिए जिनमें डीएनए की मरम्मत की प्रक्रिया ख़राब हो जाती है।

व्याख्या:

कथन A: जीवाणु राइबोसोम में क्रमश: 30S तथा 50S के लघु तथा गुरू उपएककें होते हैं, जबकि स्तनधारियों के सूत्रकणिका में यह उपएकके 28S तथा 39S होते हैं।  

• बैक्टीरिया का राइबोस्म 30S (लघु उपएककें ) और 50S उपएककें (गुरू ) से बना होता है।
• स्तनधारी माइटोकॉन्ड्रियल राइबोसोम 39S गुरू उपएककें (LSU) और 28S लघु उपएककें (SSU) से बने होते हैं, और उनका अवसादन गुणांक लगभग 55S होता है, इसलिए यह कथन सत्य है।

कथन B: जीवाणु राइबोसोम में आरएनए ∶ प्रोटीन अनुपात लगभग 2 ∶ 1 होता है जबकि माइटोकॉन्ड्रिया राइबोसोम में यह अनुपात आमतौर पर 1 ∶ 2 होता है

• आरएनए जीवाणु राइबोसोम के द्रव्यमान का 2/3 भाग बनाता है, जो लगभग 2.5 एमडीए है, जबकि माइटोकॉन्ड्रियल राइबोसोम में आरएनए से प्रोटीन का अनुपात 1:2 है, इसलिए यह कथन सत्य है।

कथन c: जीवाण्विक तथा सूत्रकणिकीय राइबोसोम दोनों, 30S तथा 50S दोनों, उपएककों से बने होते हैं। 

•   जैसा कि ऊपर बताया गया है, यह कथन असत्य है।

कथन D: जीवाण्विक तथा सूत्रकणिकीय राइबोसोम दोनों, RNA तथा प्रोटीन के 1 ∶ 1 अनुपात से बने होते हैं। 

• जैसा कि ऊपर बताया गया है, यह कथन भी असत्य है।

अतः सही उत्तर विकल्प 1 है

सही उत्तर है: "कोशिका विलेय (साइटोसॉल) में संश्लेषण, TOM संकुल द्वारा आयात और अंतरा-सूत्रकणिका झिल्ली स्थान से प्रवेश"

स्पष्टीकरण-

पोरिन, बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली में उपस्थित होते हैं, और उनका संश्लेषण आमतौर पर कोशिका विलेय (साइटोसॉल) में होता है। बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली में स्थित TOM संकुल, सूत्रकणिका में पूर्वगामी प्रोटीन के आयात को सुसाध्य बनाते हैं। सूत्रकणिका के अंतरा-झिल्ली स्थान में प्रवेश करने के बाद, पूर्वगामी प्रोटीन बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली के पार स्थानांतरित होते हैं।

साइटोसॉल में संश्लेषण: कोशिका में अधिकांश अन्य प्रोटीन की तरह, सूत्रकणिका पोरिन, जिसे वोल्टता निर्भर ऋणायन चैनल (VDAC) के रूप में भी जाना जाता है, को मुक्त राइबोसोम द्वारा अनुलेखित m-RNA से कोशिका विलेय (साइटोसॉल) में संश्लेषित किया जाता है—इन्हे अंतर्द्रव्यी जालिका (ER) द्वारा या सूत्रकणिकीय राइबोसोम द्वारा संश्लेषित नहीं किया जाता है।

TOM संकुल द्वारा आयात: बाह्य झिल्ली का ट्रांसलोकेस (TOM) संकुल, बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली के पार कोशिका विलेय (साइटोसॉल) से इन पोरिन के परिवहन को सुसाध्य बनाता है। TOM संकुल लगभग उन सभी सूत्रकणिका पूर्वगामी प्रोटीन के लिए एक सामान्य प्रवेश द्वार बनाता है जो कोशिका विलेय (साइटोसॉल) में संश्लेषित होते हैं।

झिल्ली में प्रवेश और वलन: एक बार अंतराझिल्ली स्थान (आंतरिक और बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली के बीच के स्थान) में, प्रोटीन को बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली में प्रवेश कराना होता है। यह कार्य SAM (छँटाई और संयोजन मशीनरी) संकुल द्वारा पूरा किया जाता है। SAM संकुल पूर्वगामी प्रोटीन को बाह्य झिल्ली में प्रवेश कराता है और क्रियात्मक पोरिन चैनल बनाने के लिए उनके वलन और संयोजन में सहायता करता है।

TIM (आंतरिक सूत्रकणिका झिल्ली का ट्रांसलोकेस) संकुल इस प्रक्रिया में शामिल नहीं होता है। यह संकुल, प्रोटीन को आंतरिक सूत्रकणिका झिल्ली, अंतराझिल्ली स्थान या सूत्रकणिका के आधात्री में भेजता है, लेकिन पोरिन की तरह बाह्य सूत्रकणिका झिल्ली के लिए निर्धारित प्रोटीन को प्रभावित नहीं करता है।

संप्रत्यय:
सूक्ष्मनलिका ऑर्गेनाइजिंग सेंटर (MTOC).

• सूक्ष्मनलिका पॉलीमर α और β -ट्यूबुलिन हेटेरोडिमर्स से बने होते हैं जो एक समान रूप से दोहराए जाने वाले हेड-टू-टेल फैशन में व्यवस्थित होते हैं।
• ट्यूबुलिन हेटेरोडिमर्स की प्रत्येक रैखिक सरणी को प्रोटोफिलामेंट कहा जाता है और कोशिकाओं में आम तौर पर 13 प्रोटोफिलामेंट एक ट्यूब संरचना में व्यवस्थित होते हैं जिसे सूक्ष्मनलिका कहा जाता है।
• हालांकि, कई उदाहरण मौजूद हैं जिनमें सूक्ष्मनलिका में प्रोटोफिलामेंट की एक अलग संख्या होती है (11 से लेकर 15 तक)।
• 13 प्रोटोफिलामेंट समान ध्रुवीयता के साथ समानांतर में संरेखित होते हैं।
• β -ट्यूबुलिन सबयूनिट सभी प्रोटोफिलामेंट के एक सिरे का सामना करते हैं, और α -सबयूनिट विपरीत सिरे का सामना करते हैं।
• सिरों को प्लस या माइनस के रूप में नामित किया गया है, जो उनके विभिन्न गतिशील और संरचनात्मक गुणों के आधार पर है।
• β -सबयूनिट प्लस सिरों (तेजी से बढ़ने वाले) पर उजागर होते हैं जबकि α -सबयूनिट माइनस पर उजागर होते हैं।
• कोशिकाओं में सूक्ष्मनलिका आमतौर पर सूक्ष्मनलिका  ऑर्गेनाइजिंग सेंटर (MTOC) पर व्यवस्थित होते हैं।
• इंटरफ़ेज़ में, यह आमतौर पर नाभिक के एक तरफ, नाभिकीय आवरण की बाहरी सतह के पास स्थित होता है।
• जानवरों की कोशिकाओं में, MTOC में सेंट्रिओल्स की एक जोड़ी होती है और इसे सेंट्रोसोम के रूप में जाना जाता है।
• माइनस सिरे MTOC में एम्बेडेड होते हैं और प्लस सिरे इससे दूर होते हैं।
• MTOC के ज्ञात प्रोटीन में से एक ट्यूबुलिन का एक रूप है जिसे γ -ट्यूबुलिन कहा जाता है जो स्वयं सूक्ष्मनलिका नहीं बनाता है और सूक्ष्मनलिका में शामिल नहीं होता है, लेकिन सूक्ष्मनलिका के निर्माण के न्यूक्लियेशन में कार्य करता प्रतीत होता है।
• γ -ट्यूबुलिन रिंग कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जिसमें ट्यूबुलिन और कई सहायक प्रोटीन होते हैं,सूक्ष्मनलिका  पोलीमराइजेशन को न्यूक्लियेट करता है।
• उच्च पौधों की कोशिकाओं में MTOC में सेंट्रिओल्स नहीं होते हैं, लेकिन वे अभी भी सूक्ष्मनलिका ऑर्गेनाइजिंग सेंटर के रूप में कार्य करते हैं।

व्याख्या:

• सूक्ष्मनलिका कोशिकाओं में आमतौर पर सूक्ष्मनलिका ऑर्गेनाइजिंग सेंटर (MTOC) पर व्यवस्थित होते हैं।
• माइनस सिरे MTOC में एम्बेडेड होते हैं और प्लस सिरे इससे दूर होते हैं।

इसलिए सही उत्तर विकल्प 2 है

अवधारणा:

• कोशिकांग कोशिका के घटक होते हैं। ये कोशिकांग, जो कोशिकाओं में पाए जाते हैं और अपने रूप और कार्यों में भिन्न होते हैं, में झिल्ली-बद्ध और गैर-झिल्ली-बद्ध दोनों कोशिकांग शामिल हैं।
• कोशिका के सामान्य रूप से कार्य करने के लिए, वे समन्वय करते हैं और प्रभावी ढंग से कार्य करते हैं। उनमें से कुछ आकार और सहारा देने में काम करते हैं, जबकि अन्य कोशिका की गति और प्रजनन में शामिल होते हैं।
• कोशिका में विभिन्न प्रकार के कोशिकांग होते हैं जो इस बात के आधार पर तीन समूहों में विभाजित होते हैं कि क्या उनके पास झिल्ली है या नहीं।
• झिल्लियों के बिना कोशिकांग:
  • ​गैर-झिल्ली-बद्ध कोशिकांगों में कोशिका भित्ति, राइबोसोम और साइटोस्केलेटन शामिल हैं।
  • वे यूकेरियोटिक और प्रोकैरियोटिक दोनों कोशिकाओं में पाए जा सकते हैं।
• केवल झिल्लियों से जुड़े कोशिकांग:
  • ​एकल झिल्ली-बद्ध कोशिकांग जैसे रिक्तिका, लाइसोसोम, गॉल्जी उपकरण और अन्तः प्रदव्ययी जलिका केवल यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाए जाते हैं।
• दोहरी झिल्लियों वाले कोशिकांग:
  • ​केन्द्रक, माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट शामिल हैं, जो केवल यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाए जाते हैं।

व्याख्या:

• आंतरिक और बाहरी केन्द्रक झिल्लियाँ दो संकेन्द्री झिल्लियों की एक प्रणाली हैं जो केन्द्रक को घेरती हैं।
• अन्तः प्रदव्ययी जलिका का ल्यूमेन आंतरिक और बाहरी केन्द्रक झिल्लियों के बीच के अंतराल से सीधे जुड़ा हुआ है क्योंकि बाहरी केन्द्रक झिल्ली इसके साथ सतत है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।